Disturbi psichiatrici: confusione, psicosi. Patologie del sistema nervoso: effetti neurotossici, parestesia, capogiri, formicolio alle estremita' ed alla lingua, raramente disturbo del linguaggio ed instabilita' vasomotoria. Blocco neuromuscolare in caso di sovradosaggio o associazione con agenti curarizzanti o in caso di insufficienza dell'eliminazione renale. Patologie dell'occhio: disturbi visivi. Patologie dell'orecchio e del labirinto: vertigini. Patologie respiratorie, toracichee mediastiniche: distress respiratorio, apnea. Patologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: prurito generalizzato, orticaria, rash. Patologie renalied urinarie: insufficienza renale, effetti nefrotossici, aumento dell'azotemia, ipercreatininemia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: febbre, reazione al sito di iniezione. Esami diagnostici: diminuzione della produzione di urina, diminuzione della clearance della creatinina.

Infezioni acute o croniche dovute a ceppi sensibili dei seguenti batteri gram-negativi: Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae e, in modo particolare, Pseudomonas aeruginosa. Questo antibiotico non e' indicato per infezioni dovute a batteri del genere Proteus e Neisseria.

Gravidanza e allattamento. Ipersensibilita' alla Colistina e ad altriantibiotici della famiglia delle polimixine o ad uno degli eccipienti. Miastenia grave.

Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

La colistina e' stata associata ad esacerbazioni cliniche della porfiria e non e' considerata sicura in pazienti affetti da porfiria. Casi di colite pseudomembranosa di gravita' da lieve a severa sono stati riportati con quasi tutti gli agenti antimicrobici; tale eventualita' deve essere considerata in caso si presenti diarrea successivamente al trattamento con agenti antibatterici. Durante la terapia possono intervenire disturbi neurologici transitori quali parestesia periorale, formicolio alle estremita', prurito, vertigini. Non e' necessario, in questi casi, sospendere il trattamento: e' sufficiente avvertire il paziente di non condurre veicoli od attendere ad operazioni richiedenti integrita' del grado di vigilanza: con la riduzione del dosaggio, di solito si ha la scomparsa dei sintomi. Durante il trattamento vanno effettuate prove di funzionalita' renale e qualora si verificasse oliguria, iperazotemia, iper-creatininemia, la terapia va prontamente interrotta.Usare con la massima precauzione in soggetti nei quali esiste la possibilita' di funzionalita' renale compromessa; in caso di pazienti con insufficienza renale i dosaggi vanno opportunamente ridotti; la somministrazione di colistina in eccesso rispetto alla capacita' renale di eliminazione potrebbe infatti provocare una ulteriore diminuzione dellafunzionalita' renale capace di indurre un'astenia muscolare generalizzata, segno di inizio di un blocco neuromuscolare. Se la terapia non viene prontamente interrotta, si potra' giungere sino all'apnea. Sara' necessaria un'assistenza respiratoria finche' non si riducano i livelli ematici. La terapia puo' essere ripresa, se esiste una situazione diminaccia per la vita del paziente, a dosaggi piu' bassi. La sintomatologia soggettiva riferita dall'adulto puo' essere non manifesta nei bambini piu' piccoli, per cui va tenuta sotto controllo la loro funzionalita' renale. La somministrazione di colistina e' sconsigliata in pazienti che assumono sostanze nefrotossiche ed in caso di anestesia con idrossidione. Durante il trattamento sistemico, si raccomanda di monitorare la concentrazione plasmatica nei neonati, nei pazienti con insufficienza renale ed in quelli con fibrosi cistica.