coglavax s*iniet fl 50ml 25d clostridium ceva salute animale spa

Che cosa è coglavax s iniet fl 50ml 25d?

Coglavax s iniet fl 50ml 25d sospensione iniettabile prodotto da ceva salute animale spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Coglavax s iniet fl 50ml 25d risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di immunologici per ovini. vaccini batterici inattivati.
Contiene i principi attivi: vaccino clostridium polivalente uso veterinario
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una dose da 2 ml di vaccino contiene: tossoide alfa di clostridium perfringens tipo a >= 1,1 ui/ml*; tossoide beta di clostridium perfringens tipo c >= 10,0 ui/ml*; tossoide epsilon di clostridium perfringens tipo d >= 5,0 ui/ml*; tossoide di clostridium
Codice AIC: 103960011 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

coglavax s
flacone da 50 ml
clostridium novy tipo b - 3.5 ui/ml e clostridium tetani inattivato - 2.5 ui/ml e clostridium perfringens sierotipo a inattivato - 1.1 ui/ml e clostridium sordellii - 100 % protezione e clostridium septicum inattivato - 2.5 ui/ml e clostridium perfringens sierotipo d inattivato - 5 ui/ml e clostridium chauvoei inattivato - 90 % protezione nelle cavie e clostridium perfringens sierotipo c inattivato - 10 ui/ml
Protoddo per: ovini - ovini - carne - 0 giorni - uso sottocutaneo e ovini - ovini - latte - 0 giorni - uso sottocutaneo e agnelli - ovini - carne - 0 giorni - iniettabile

Immunizzazione attiva contro enterotossiemia sostenuta da C. perfringens tipo A, B, C e D, e Clostridium sordellii ed infezioni da clostridi dovute a C. novyi tipo B, septicum, chauvoei e tetani. In qualita' di agenti primari o unici questi patogeni o le loro tossine causano le seguenti patologie: enterotossiemia da clostridi Yellow Lamb Disease (tossina Alfa di Clostridium perfringens tipo A); dissenteria degli agnelli, enterite emorragica degli agnelli e enterotossiemia infettiva degli ovini (tossina Beta di Clostridium perfringens tipo B e tipo C); malattia del rene molle (tossina Epsilon di Clostridium perfringens tipo D); Braxy o edema maligno dell'abomaso (Tossina di Clostridium septicum); epatite necrotica (Tossina di Clostridium novyi tipo B); tetano (tossina di Clostridium tetani); Carbonchio sintomatico (Clostridium chauvoei); enterotossiemia negli ovini (Tossina di Clostridium sordellii). AGNELLI NATI DA MADRI NON VACCINATE: due somministrazioni di vaccino all'eta' di 2 e 6 settimane forniscono una risposta immunitaria significativa contro i patogeni sopra elencati per 6 settimane a partire da 2 settimane dopo la seconda vaccinazione, fatta eccezione per C. tetani. Vaccinazione di richiamo (prima di un periodo a rischio): due settimane dopo la vaccinazione, gli anticorpi contro gli stessi componenti raggiungono un livello significativo che rimane tale per 4 settimane fatta eccezione per C. chauvoei (non testato). AGNELLI NATI DA MADRIVACCINATE: due somministrazioni di vaccino all'eta' di 8 e 12 settimane forniscono una risposta immunitaria significativa a partire da 2 settimane dopo la seconda vaccinazione con la durata di 6 settimane. Vaccinazione di richiamo (prima di un periodo a rischio): due settimane dopo la vaccinazione, gli anticorpi contro gli stessi componenti raggiungono un livello significativo che rimane tale per 6 settimane fatta eccezione per C. chauvoei (non testato). PECORE GRAVIDE: due somministrazioni di vaccino con un intervallo di 4 settimane forniscono una risposta immunitaria significativa a partire da 2 settimane dopo la seconda vaccinazione contro le tossine Alfa, Beta, Epsilon del Clostridium perfringens tipo A, B, C e D e le tossine del Clostridium septicum, novyi tipo B, e tetani. IMMUNIZZAZIONE PASSIVA: dopo due somministrazionidi vaccino con un intervallo di 4 settimane con la seconda vaccinazione somministrata da 2 a 5 settimane prima della data presunta del parto, gli anticorpi contro le tossine Beta e Epsilon espressi da Clostridium perfringens tipo C e D sono presenti nel colostro delle pecore vaccinate. Immunizzazione passiva contro gli stessi patogeni sara' trasferita agli agnelli che ricevono il colostro il primo giorno dopo la nascita.

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Posologia

Somministrare nella regione ascellare dietro il gomito. AGNELLI NATI DA MADRI NON VACCINATE A PARTIRE DA 2 SETTIMANE DI VITA. Vaccinazione:due iniezioni (2 ml) a due e sei settimane di eta', a 4 settimane di distanza l'una dall'altra. Richiamo vaccinale: la vaccinazione di richiamo deve essere programmata da 2 a 4 settimane prima di qualsiasi periodo a rischio. AGNELLI NATI DA MADRI VACCINATE A PARTIRE DA 8 SETTIMANE DI ETA' E OVINI. Vaccinazione: due iniezioni (2 ml) a otto e dodicisettimane di eta', a 4 settimane di distanza l'una dall'altra. Richiamo vaccinale: la vaccinazione di richiamo deve essere programmata da 2a 4 settimane prima di qualsiasi periodo a rischio. PECORE GRAVIDE. Vaccinazione: due iniezioni (2 ml), la seconda dose vaccinale e' somministrata da 2 a 5 settimane prima della data presunta del parto a 4 settimane di distanza l'una dall'altra. Richiamo vaccinale: vaccinazione di richiamo deve essere programmata da 2 a 4 settimane prima di qualsiasi periodo a rischio. In previsione di una nuova gravidanza bisognerebbe eseguire una nuova vaccinazione da 2 a 5 settimane prima della data presunta del parto. Gli agnelli devono bere il colostro il giorno successivo alla nascita. La vaccinazione dovrebbe essere eseguita prendendo in considerazione con grande cura il periodo a rischio o la data del parto. Si deve seguire un programma vaccinale corretto cosicche' illivello massimo di anticorpi sara' presente negli animali durante il periodo a rischio o al momento del parto. Agitare bene prima dell'uso.Riportare il vaccino a temperatura ambiente prima della somministrazione. Rispettare le normali condizioni di asepsi. Somministrare solo adanimali sani.

Effetti indesiderati

E' prevista una lieve reazione locale al sito d'inoculo. In base aglistudi sulla sicurezza nelle specie di destinazione si presenta gonfiore o un nodulo duro nei 2-5 giorni successivi alla somministrazione raggiungendo un massimo di 18-22 mm circa tra 5 e 7 giorni dopo la vaccinazione. Scompare senza bisogno di alcun trattamento dopo 20-30 giorni. Negli ovini e' riscontrato comunemente un lieve dolore al sito di inoculo che scompare dopo 1-7 giorni.

Indicazioni

Immunizzazione attiva contro enterotossiemia sostenuta da C. perfringens tipo A, B, C e D, e Clostridium sordellii ed infezioni da clostridi dovute a C. novyi tipo B, septicum, chauvoei e tetani. In qualita' di agenti primari o unici questi patogeni o le loro tossine causano le seguenti patologie: enterotossiemia da clostridi Yellow Lamb Disease (tossina Alfa di Clostridium perfringens tipo A); dissenteria degli agnelli, enterite emorragica degli agnelli e enterotossiemia infettiva degli ovini (tossina Beta di Clostridium perfringens tipo B e tipo C); malattia del rene molle (tossina Epsilon di Clostridium perfringens tipo D); Braxy o edema maligno dell'abomaso (Tossina di Clostridium septicum); epatite necrotica (Tossina di Clostridium novyi tipo B); tetano (tossina di Clostridium tetani); Carbonchio sintomatico (Clostridium chauvoei); enterotossiemia negli ovini (Tossina di Clostridium sordellii). AGNELLI NATI DA MADRI NON VACCINATE: due somministrazioni di vaccino all'eta' di 2 e 6 settimane forniscono una risposta immunitaria significativa contro i patogeni sopra elencati per 6 settimane a partire da 2 settimane dopo la seconda vaccinazione, fatta eccezione per C. tetani. Vaccinazione di richiamo (prima di un periodo a rischio): due settimane dopo la vaccinazione, gli anticorpi contro gli stessi componenti raggiungono un livello significativo che rimane tale per 4 settimane fatta eccezione per C. chauvoei (non testato). AGNELLI NATI DA MADRIVACCINATE: due somministrazioni di vaccino all'eta' di 8 e 12 settimane forniscono una risposta immunitaria significativa a partire da 2 settimane dopo la seconda vaccinazione con la durata di 6 settimane. Vaccinazione di richiamo (prima di un periodo a rischio): due settimane dopo la vaccinazione, gli anticorpi contro gli stessi componenti raggiungono un livello significativo che rimane tale per 6 settimane fatta eccezione per C. chauvoei (non testato). PECORE GRAVIDE: due somministrazioni di vaccino con un intervallo di 4 settimane forniscono una risposta immunitaria significativa a partire da 2 settimane dopo la seconda vaccinazione contro le tossine Alfa, Beta, Epsilon del Clostridium perfringens tipo A, B, C e D e le tossine del Clostridium septicum, novyi tipo B, e tetani. IMMUNIZZAZIONE PASSIVA: dopo due somministrazionidi vaccino con un intervallo di 4 settimane con la seconda vaccinazione somministrata da 2 a 5 settimane prima della data presunta del parto, gli anticorpi contro le tossine Beta e Epsilon espressi da Clostridium perfringens tipo C e D sono presenti nel colostro delle pecore vaccinate. Immunizzazione passiva contro gli stessi patogeni sara' trasferita agli agnelli che ricevono il colostro il primo giorno dopo la nascita.

Controindicazioni ed effetti secondari

Nessuna.

Composizione ed Eccipienti

Una dose da 2 ml di vaccino contiene: idrossido di alluminio come Al (OH)3 (adiuvante) 5,19 mg; formaldeide <= 0,05% p/v.

Avvertenze

Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: studi sugli effetti della somministrazione di un sovradosaggio in diverse categorie sensibili (pecore gravide, agnelli con eta' di 2 e 8 settimane) hanno evidenziato che si deve prevedere una lieve reazione locale al sito di inoculo. Gonfiore o un nodulo duro compaiono2-6 giorni dopo la somministrazione, raggiungendo al massimo 23-27 mmtra 5 e 8 giorni dopo la vaccinazione. E' indolore e scompare senza bisogno di alcun trattamento dopo 20-30 giorni. Negli ovini e' riscontrato comunemente un lieve dolore al sito di inoculo che scompare dopo 1-8 giorni.

Gravidanza e Allattamento

Il vaccino puo' essere utilizzato in gravidanza.

Interazioni con altri prodotti

Non e' disponibile alcuna informazione sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante del vaccino con qualsiasi altro. Si raccomanda pertanto di non somministrare alcun altro vaccino nei 14 giorni prima odopo la vaccinazione con il prodotto.

Conservazione del prodotto

Conservare il prodotto tra 2 e 8 gradi C al riparo dalla luce. Non congelare. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura del prodotto.