codex 5 miliardi 250 mg 10 bustine - biocodex

Che cosa è codex 10bust 5mld 250mg?

Codex sospensione orale polvere prodotto da biocodex
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p. che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Codex risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di microorganismi antidiarroici.
Contiene i principi attivi: saccaromiceti boulardii
Composizione Qualitativa e Quantitativa: saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata).
Codice AIC: 029032036 Codice EAN: 290320369

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale indotto da antibiotici e sulfamidici e delle disvitaminosi da essi determinate; terapia delle diarree acute a varia eziologia; profilassi e trattamento delle "diarree del viaggiatore"; terapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato; terapia delle candidosi del tratto gastroenterico.

"5 MILIARDI POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE"10 BUSTINE"

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Posologia

Adulti: 1-2 capsule/bustine 2 volte al giorno. Bambini da 0 a 3 anni:1 bustina 2 volte al giorno. Bambini da 3 a 12 anni: 1 bustina 3 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione del medicinale ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia con antibiotici somministrare il farmaco contemporaneamente a questi. Per lattanti o bambini si consiglia di versare il contenuto della bustina nel poppatoio, o in poco liquido zuccherato.

Effetti indesiderati

In seguito alla somministrazione del medicinale sono stati riportati rari casi di flatulenza, e rarissimi casi di reazioni allergiche sottoforma di edema del viso (angioedema) e/o prurito, pomfi (orticaria) erash localizzati o sistemici. Inoltre sono stati riportati rarissimi casi di reazione anafilattica o shock.

Indicazioni

Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale indotto da antibiotici e sulfamidici e delle disvitaminosi da essi determinate; terapia delle diarree acute a varia eziologia; profilassi e trattamento delle "diarree del viaggiatore"; terapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato; terapia delle candidosi del tratto gastroenterico.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti portatori di catetere venoso centrale; allergia ai lieviti.

Composizione ed Eccipienti

Capsule rigide: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido. Polvere per sospensione orale: lattosio monoidrato; fruttosio; silice colloidale anidra; aroma tutti i frutti.

Avvertenze

Non mescolare il prodotto con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, il farmaco non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Il trattamento della diarrea non e' sostitutivo della reidratazione, quando necessaria. L'entita' della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate allagravita' della diarrea e all'eta' ed allo stato di salute del paziente. Come per tutti i medicinali a base di microrganismi viventi e' necessario prestare particolare attenzione alla manipolazione del prodottoin presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale per evitare qualsiasi contaminazione avente come veicolo le mani e/o la diffusione delle spore per via aerea. Infatti, in pazienti portatori di catetere venoso centrale, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii, sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con piressia ed emocoltura positiva ai ceppi di Saccharomyces. Tutti questi casi si sono risolti favorevolmente in seguito al trattamento con antifungini e, dove necessario, alla rimozione del catetere. Le capsule rigide contengono lattosio; non contengono glutine. La polvere per sospensione orale contiene lattosio e fruttosio; non contiene glutine.

Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogenicita' negli animali. Clinicamente non sono stati riportati casi di malformazioni ed effetti fetotossici. Tuttavia, poiche' i dati derivantidal monitoraggio delle donne in gravidanza esposte al medicinale sonoinsufficienti, non e' possibile escludere ogni rischio. Nonostante ilSaccharomyces boulardii non venga assorbito la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo dell'allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico il quale ne valutera' il rapporto rischio/beneficio.

Interazioni con altri prodotti

In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, ilmedicinale non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.