L'iniezione sottocutanea del prodotto medicinale induce una reazione infiammatoria tissutale al sito d'inoculo. Le lesioni causate dall'iniezione di una dose fino a 10 ml possono perdurare per almeno 28 giornidalla somministrazione dell'ultima dose. Possono anche essere presenti placche fibrose di dimensioni fino a 15,0 x 5,5 x 0,2 cm. L'applicazione nel muscolo sottostante puo' provocare degenerazione muscolare.

Trattamento della malattia respiratoria bovina (BRD) associata a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni sensibili a cefquinome.

Non somministrare ad animali con ipersensibilita' nota ad antibioticidel gruppo delle cefalosporine e ad altri antibiotici beta-lattamici.Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.

Alluminio stearato; trigliceridi a media catena.

Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batterio vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti. Per questa ragione, l'utilizzo del medicinale veterinario deve essere limitato al trattamento in condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego frequente,incluso un utilizzo diverso dalle indicazioni fornite, puo' condurre ad un aumento della prevalenza di tali resistenze. Ove possibile, il farmaco deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. Il prodotto e' destinato al trattamento di singoli animali.Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. L'uso del prodotto deve essere basato su prove di sensibilita' e deve tenere in considerazione le linee di condotta ufficiali e locali in materia di antibatterici. L'uso non appropriato del prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti al cefquinome e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con cefalosporine, a causa della potenziale resistenza crociata. Negli animali trattati si puo' verificare la ricomparsa dei sintomi respiratori dopo 1-2 settimane dalla somministrazione dell'ultima dose. In questi casi, devono essere prese in considerazione altre opzioni di trattamento. Penicilline ecefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito ad inoculazione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' portare a sensibilita' crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono occasionalmente presentarsi in forma seria. Non maneggiare questo prodotto in caso di accertata sensibilita' alle penicilline e alle cefalosporine, o in caso di sconsigliato utilizzo di tali preparazioni. Manipolare il prodotto con molta cura al fine di evitare l'esposizione per contatto con la pelle e l'autoinoculazione accidentale. Dopo l'uso, lavare la pelle esposta. Qualora si manifestino sintomi in seguito ad esposizione, come eruzioni cutanee, consultare un medico. Gonfiori al viso, alle labbra e agli occhi o difficolta' respiratoria sono sintomi piu' gravi e richiedono l'intervento d'urgenza del medico. Sovradosaggio: nei bovini, un sovradosaggio pari a 3 volte la dose raccomandata risulta ben tollerato a livello sistemico.