cobactan fl 100ml multidose cefquinome msd animal health srl

Che cosa è cobactan iniet fl 100ml?

Cobactan iniet fl 100ml sospensione iniettabile prodotto da msd animal health srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Cobactan iniet fl 100ml risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. cefalosporine di quarta generazione.
Contiene i principi attivi: cefquinome solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: cefquinome (come solfato) 25 mg/ml.
Codice AIC: 101593022 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

cobactan 25 mg/ml
flacone multidose da 100 ml a t.p.
cefquinome solfato - nd
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 5 giorni - uso intramuscolare e bovino - bovino - latte - 1 giorni - uso intramuscolare e suini - suini - carne - 3 giorni - uso intramuscolare

Trattamento delle infezioni batteriche nei bovini e suini sostenute dai microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili al cefquinome. BOVINI: infezioni respiratorie causate da Pasteurella multocida e daMannheimia haemolytica. Dermatite digitale, necrosi bulbare infettivae necrobacillosi interdigitale acuta (dermatiti interdigitali o pododermatiti necrotiche). Mastite acuta da E. coli in presenza di sintomatologia sistemica. VITELLI: setticemia acuta da E. coli. SUINI: trattamento delle infezioni batteriche polmonari e del tratto respiratorio causate da Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis e da altri microrganismi sensibilial cefquinome; sindrome Mastite-Metrite-Agalassia (MMA) sostenuta da E. coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., e da altri microrganismi sensibili al cefquinome. L'indicazione per la metrite bovina e' limitata ai casi in cui il trattamento con altri antimicrobici non ha avuto risultati. SUINETTI: riduzione della mortalita' nei casi di meningite causata da Streptococcus suis. Per il trattamento di: artrite causata da Streptococcus spp., E.coli e da altri microrganismi sensibili al cefquinome; epidermiti (lesioni lievi o moderate) causate da Staphylococcus hyicus.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

BOVINI. Infezioni respiratorie causate da Pasteurella multocida e M. haemolytica; dermatite digitale, necrosi bulbare infettiva e necrobacillosi interdigitale acuta (dermatiti interdigitali o pododermatiti necrotiche): 1 mg di cefquinome/kg p.v. (2 ml/50 kg p.v.), una volta al di' per 3 o 5 giorni consecutivi; mastiti acute da E. coli in presenza di sintomatologia sistemica: 1 mg di cefquinome/kg p.v. (2 ml/50 kg p.v.), una volta al di' per 2 giorni consecutivi. VITELLI. Setticemia daE. coli: 2 mg di cefquinome/kg p.v. (4 ml/50 kg p.v.), una volta al di' per 3 o 5 giorni consecutivi. SUINI. Infezioni respiratorie: 2 mg di cefquinome/kg p.v. (pari a 2 ml/25 kg p.v.), una volta al di' per 3 giorni consecutivi. MMA: 2 mg di cefquinome/kg p.v. (pari a 2 ml/25 kgp.v.), una volta al di' per 2 giorni consecutivi. SUINETTI. Meningite, artrite, epidermite: 2 mg di cefquinome/kg p.v. (pari a 2 ml/25 kg p.v.), una volta al di' per 5 giorni consecutivi. Gli studi effettuati indicano di somministrare la seconda inoculazione e le seguenti in punti differenti. Il punto migliore per l'inoculazione e' nel tessuto muscolare nella parte centrale del collo. Agitare bene il flacone prima dell'uso. Per assicurare un dosaggio corretto, e' opportuno determinareil peso dell'animale il piu' accuratamente possibile per evitare un sottodosaggio. Il prodotto medicinale veterinario non contiene conservanti antimicrobici. Pulire con un tampone il tappo prima di estrarre ogni dose. Utilizzare una siringa con ago sterile e asciutto. Usare una siringa adeguatamente graduata per permettere una somministrazione precisa del volume richiesto. Cio' e' particolarmente importante quando si devono iniettare piccoli volumi, ad esempio quando si trattano i suinetti. Il tappo puo' essere perforato con sicurezza fino a 25 volte. Per il trattamento dei suinetti piu' giovani si dovrebbe utilizzate il flacone da 50 ml. Per il trattamento di gruppi di animali, utilizzare aghi a perdere.

Effetti indesiderati

L'uso del medicinale veterinario puo' provocare una reazione tissutale localizzata che si risolve nell'arco di 15 giorni dall'ultima somministrazione del prodotto. Si riscontrano raramente reazioni di ipersensibilita' alle cefalosporine.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni batteriche nei bovini e suini sostenute dai microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili al cefquinome. BOVINI: infezioni respiratorie causate da Pasteurella multocida e daMannheimia haemolytica. Dermatite digitale, necrosi bulbare infettivae necrobacillosi interdigitale acuta (dermatiti interdigitali o pododermatiti necrotiche). Mastite acuta da E. coli in presenza di sintomatologia sistemica. VITELLI: setticemia acuta da E. coli. SUINI: trattamento delle infezioni batteriche polmonari e del tratto respiratorio causate da Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis e da altri microrganismi sensibilial cefquinome; sindrome Mastite-Metrite-Agalassia (MMA) sostenuta da E. coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., e da altri microrganismi sensibili al cefquinome. L'indicazione per la metrite bovina e' limitata ai casi in cui il trattamento con altri antimicrobici non ha avuto risultati. SUINETTI: riduzione della mortalita' nei casi di meningite causata da Streptococcus suis. Per il trattamento di: artrite causata da Streptococcus spp., E.coli e da altri microrganismi sensibili al cefquinome; epidermiti (lesioni lievi o moderate) causate da Staphylococcus hyicus.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non utilizzare il farmaco in animali di cui e' nota l'ipersensibilita' agli antibiotici beta-lattamici. Non somministrare ad animali di peso inferiore a 1,25 kg p.v. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.

Composizione ed Eccipienti

Eccipienti (856.4 mg di etil oleato).

Avvertenze

Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batterio vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti. Per questa ragione, l'utilizzo del medicinale veterinario deve essere limitato al trattamento in condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego frequente,incluso un utilizzo diverso dalle indicazioni fornite, puo' condurre ad un aumento della prevalenza di tali resistenze. Ove possibile, il farmaco deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. Il prodotto e' destinato al trattamento di singoli animali.Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. Per l'indicazione della metrite bovina: non utilizzare come profilassi in caso di placenta ritenuta. L'uso del cefquinomedeve essere limitato ad un appropriato utilizzo secondo le indicazioni. L'uso non appropriato del prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti al cefquinome e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici beta-lattamici, a causa della potenzialeresistenza crociata. Come primo trattamento deve essere adottata una terapia antibatterica a spettro limitato ove i test di suscettibilita'suggeriscano la probabile efficacia di questo approccio. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: non manipolare il prodotto medicinale veterinario in caso di accertata sensibilizzazione o se e' stato sconsigliato l'impiego di tale preparato. Manipolare il prodotto medicinale veterinario con estrema cautela per evitare i rischi di esposizione, adottando tutte le precauzioni consigliate. Qualora compaiano sintomi da esposizione quali eruzioni cutanee, e' necessario richiedere l'assistenza di un medico al quale dovranno essere mostrate le presenti avvertenze. Gonfiori al viso, alle labbra o agli occhi o difficolta' respiratorie rappresentano sintomi piu' gravi e richiedono l'intervento urgente di un medico. Le cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito ad inoculazione, inalazione, ingestioneo contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' portare a sensibilita' crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono occasionalmente presentarsi in forma seria.

Gravidanza e Allattamento

Non vi sono informazioni disponibili indicanti effetti di tossicita' riproduttiva nei bovini o nei suini. Studi di tossicita' sulla funzione riproduttiva, effettuati in animali da laboratorio, non hanno evidenziato alcun effetto sulla riproduzione o potenziale teratogenicita'. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Interazioni con altri prodotti

Esiste una sensibilita' crociata tra le varie cefalosporine per i batteri sensibili a questo gruppo di antibiotici. A causa di interazioni farmacodinamiche indesiderate, non applicare il cefquinome contemporaneamente ad altri prodotti farmaceutici batteriostatici.

Conservazione del prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni. Quando la confezione viene aperta per la prima volta, bisogna utilizzare il prodotto entro il periodo di validita' dopo primaapertura specificato e deve essere calcolata la data entro la quale il prodotto avanzato deve essere smaltito.