In alcuni bovini e' stato osservato un malessere transitorio in seguito alla somministrazione per via sottocutanea. Solitamente un certo rigonfiamento dei tessuti molli al sito di inoculo puo' comparire entro 48 ore dalla somministrazione, che scompare in seguito senza alcuna necessita' di trattamento. Si puo' notare durezza alla palpazione fino a7 giorni dalla somministrazione.

Per il trattamento delle infestazioni miste di trematodi (fasciola) enematodi o artropodi dovute a nematodi gastrointestinali e polmonari,vermi oculari, ditteri, acari e pidocchi dei bovini. Nematodi gastrointestinali: Ostertagia ostertagi (compresi stadi larvali inibiti), Ostertagia lyrata (adulti), Haemonchus placei (adulti e immaturi), Trichostrongylus axei (adulti e immaturi), Trichostrongylus colubriformis (adulti e immaturi), Cooperia oncophora (adulti e immaturi), Cooperia punctata (adulti e immaturi), Cooperia pectinata (adulti e immaturi), Oesophagostomum radiatum (adulti e immaturi), Nematodirus helvetianus (adulti), Nematodirus spathiger (adulti), Strongyloides papillosus (adulti), Bunostomum phlebotomum (adulti e immaturi), Toxocara vitulorum (adulti), Trichuris spp. Nematodi polmonari: Dictyocaulus viviparus (adulti e larve al 4 stadio). Fasciola epatica (trematodi): Fasciola gigantica, Fasciola hepatica. Trattamento della fasciola a 12 settimane (matura) efficacia >99%. Trattamento della fasciola a 7 settimane (immatura) efficacia >90%. Vermi oculari (adulti): Thelazia spp. Miasi cutanea dei bovini (stadi parassitari): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum.Pidocchi: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus. Acari della rogna: Psoroptes ovis (sin. P communis var. bovis), Sarcoptes scabiei var bovis. Il farmaco puo' anche essere impiegato come ausilio nel controllo del pidocchio Damalinia bovis e dell'acaro della rogna Chorioptes bovis, ma puo' non avvenire una completa eliminazione.

Non impiegare nei casi di accertata ipersensibilita' a questi principi attivi. Le avermectine possono essere non ben tollerate nelle specienon di destinazione (sono stati riportati casi di intolleranza seguita da decesso nei cani, in particolare Collie, Bobtails, cani da pastore Old English e nelle razze correlate o in cani meticci derivanti da incroci con queste razze, ed anche nelle tartarughe/testuggini).

Povidone K12, sodio formaldeide solfossilato, macrogol 200, glicerolo

Non usare in vacche da latte in asciutta, comprese le giovenche da latte gravide che si vuole destinare alla produzione di latte per uso umano, nei 60 giorni che precedono il presunto parto. Il farmaco non va impiegato per uso endovenoso o intramuscolare. Estremamente pericolosoper i pesci e la vita acquatica. Non e' opportuno somministrare il prodotto quando le larve di Hypoderma lineatum sono localizzate nella regione periesofagea o quando le larve di Hypoderma bovis sono localizzate nel canale spinale. E' stata riscontrata nei bovini resistenza all'ivermectina in Cooperia spp. Quindi l'impiego del prodotto deve esserebasato sull'informazione epidemiologica locale circa la sensibilita' di Cooperia spp e sulle raccomandazioni su come limitare ulteriore selezione di resistenza agli antielmintici. Si deve aver cura di evitare le seguenti pratiche perche' aumentano il rischio di sviluppare resistenza e possono portare infine ad inefficacia terapeutica: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici appartenenti alla stessa classe, per un periodo prolungato di tempo; ipodosaggio dovuto a errata stima del peso corporeo, somministrazione sbagliata del prodotto o mancanza di calibrazione dell'apparecchiatura di dosaggio. Sovradosaggio: i sintomi di un grave surdosaggio di closantel sono diminuzione della visione o cecita', anoressia, scoordinazione e debolezza generale; i sintomi di un sovradosaggio di ivermectina comprendono atassia e depressione. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', il medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.