closamectin pour on*1fl 2,5lt ivermectina, norbrook laborat.(ireland) ltd

Che cosa è closamectin pour on 1fl 2,5lt?

Closamectin pour on 1fl 2,5lt soluzione pour on prodotto da norbrook laborat.(ireland) ltd
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Closamectin pour on 1fl 2,5lt risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di endectocidi. lattoni macrociclici. ivermectina, associazioni.
Contiene i principi attivi: ivermectina/closantel sodico diidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ivermectina 5 mg/ml e closantel (come closantel sodico diidrato) 200 mg/ml.
Codice AIC: 104271046 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

closamectin pour-on
contenitore a zainetto hdpe da 2,5 litri
ivermectina - 5 mg/ml e closantel - 200 mg/ml
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 58 giorni - pour on

Trattamento delle infestazioni miste di trematodi (fasciola), nematodi o artropodi, causate da nematodi gastrointestinali e polmonari, vermi oculari, forme larvali di Hypoderma spp, acari e pidocchi. Trematodi(adulti e immaturi tardivi): Fasciola gigantica, Fasciola hepatica. Trattamento della fasciola a 12 settimane (matura) efficacia >95%. Trattamento della fasciola a 7 settimane (immatura tardiva) efficacia >95%. Nematodi gastrointestinali (adulti e larve al quarto stadio): Ostertagia ostertagi (incluse larve inibite), Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulti), Strongyloides papillosus (adulti). Vermi polmonari (adulti e larve al quarto stadio): Dictyocaulus viviparus. Vermi oculari (adulti): Thelazia spp.. Miasi cutaneadei bovini (stadi larvali): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum. Pidocchi: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Damalinia bovis. Acari della rogna: Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Applicare il prodotto ad un dosaggio di 500 mcg di ivermectina per kgdi p.v. e 20 mg di closantel per kg di p.v. (1 ml ogni 10 kg). La soluzione deve essere applicata lungo la linea mediana del dorso in una stretta striscia tra il garrese e l'attacco della coda. Il periodo di trattamento dovrebbe essere basato su fattori epidemiologici locali ed essere adattato a ciascun allevamento. La presenza di infestazioni miste dovrebbe essere confermata prima di prescrivere il medicinale. Il profilo di efficacia del prodotto e tale che un singolo trattamento, sette settimane dopo la stabulazione, controlla l'infestazione per l'intero periodo di ricovero. Il prodotto non deve essere applicato ripetutamente (entro le 7 settimane) ai bovini. Per assicurare la somministrazione della dose corretta, il peso degli animali dovrebbe essere determinato il piu' accuratamente possibile e deve esser controllata l'accuratezza dello strumento di dosaggio. In caso di trattamento collettivo, gli animali devono essere raggruppati in base al peso e trattati di conseguenza, per evitare sopradosaggi o sottodosaggi.

Effetti indesiderati

Qualora il prodotto venga usato nelle dosi previste non sono previstereazioni avverse.

Indicazioni

Trattamento delle infestazioni miste di trematodi (fasciola), nematodi o artropodi, causate da nematodi gastrointestinali e polmonari, vermi oculari, forme larvali di Hypoderma spp, acari e pidocchi. Trematodi(adulti e immaturi tardivi): Fasciola gigantica, Fasciola hepatica. Trattamento della fasciola a 12 settimane (matura) efficacia >95%. Trattamento della fasciola a 7 settimane (immatura tardiva) efficacia >95%. Nematodi gastrointestinali (adulti e larve al quarto stadio): Ostertagia ostertagi (incluse larve inibite), Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulti), Strongyloides papillosus (adulti). Vermi polmonari (adulti e larve al quarto stadio): Dictyocaulus viviparus. Vermi oculari (adulti): Thelazia spp.. Miasi cutaneadei bovini (stadi larvali): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum. Pidocchi: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Damalinia bovis. Acari della rogna: Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non applicare su zone cutanee che presentino croste da rogna o altre lesioni, oppure su zone imbrattate da fango o letame rappreso. Non usare nei casi di ipersensibilita' nota ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare il prodotto tra dicembre e marzo in quei Paesi nei quali Hypoderma spp non e' stata eradicato poiche' le larve uccise possono causare reazioni di ipersensibilita'. Le avermectine non sono ben tollerate nelle specie non di destinazione (sono stati riportati casi di intolleranza seguita da decesso nei cani, in particolare Collie, cani da pastore Old English e nelle razze correlate, in cani meticci, e anche nelle tartarughe/testuggini).

Composizione ed Eccipienti

Blu brillante FCF (E133) 0,1 mg/ml.

Avvertenze

Puo' essere somministrato alle bovine (compreso vacche da latte e vacche con il vitello in allattamento) in qualsiasi fase della gravidanzao della lattazione, a condizione che il latte non venga destinato al consumo umano. Prima dell'impiego di questa combinazione di principi attivi dovrebbe essere confermata la presenza di fasciola o l'infestazione di Haemonchus. Se il trattamento e' richiesto esclusivamente per itrematodi epatici, si dovrebbe usare un prodotto a base di un solo principio attivo. Si deve aver cura di evitare le seguenti pratiche perche' aumentano il rischio di sviluppare resistenza e portare infine ad inefficacia terapeutica: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici appartenenti alla stessa classe, per un periodo prolungato di tempo; ipodosaggio dovuto a errata stima del peso corporeo, somministrazione scorretta del prodotto o mancanza di calibrazione dell'apparecchiatura di dosaggio. L'influenza della pioggia al momento o dopo l'applicazione non e' stata valutata. Per consentire la massima efficacia del trattamento gli animali dovrebbero essere tenuti, in caso di pioggia o di rischio imminente di precipitazione, al chiuso o al coperto per almeno 48 ore dall'applicazione. I casi clinici in cui sia sospettata unaresistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente indagati usando test appropriati (come la riduzione della conta fecale di uova). Laddove i risultati dei test rivelino chiaramente resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo d'azione. E' stata riferita resistenza all'ivermectina (un'avermectina) diCooperia oncophora in bovini all'interno dell'Unione Europea. Pertanto l'impiego di questo prodotto dovrebbe essere basato sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei nematodi gastrointestinali e sulle raccomandazioni atte a limitare la resistenza agli antielmintici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: questo prodotto puo' irritare la pelle umana e gli occhi e causare ipersensibilita'. Durante l'impiego evitare il contatto del prodotto con la cute e/o gli occhi, quando si custodiscono gli animali appena trattati o si pulisce l'attrezzatura impiegata. Durante l'applicazione del prodotto gli operatori devono indossare guanti e stivali di gomma e un soprabito impermeabile. Dopo l'uso gli indumenti di protezione devono essere lavati. In caso di contatto accidentale del prodotto con la cute, lavare immediatamente la zona interessata con acqua e sapone. Nel caso di contatto accidentale del prodotto con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua. Questo prodotto puo' essere tossico dopo ingestione accidentale. Evitare l'ingestione a seguito di contatto mani-bocca. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione. Lavarsi le mani dopo l'uso. Questo prodotto e' infiammabile: tenere lontano da fonti di calore. Usare solamente in ambienti ben ventilati o all'aperto. Il prodotto e' molto tossico per gliorganismi acquatici e insetti coprofagi. I bovini trattati non dovrebbero avere accesso agli stagni, ruscelli o canali per 14 giorni dal trattamento. Non si possono escludere effetti a lungo termine sugli insetti coprofagi, dovuti ad un uso continuo e ripetuto. Sovradosaggio: fino a 3 volte la dose suggerita non sono stati notati segni clinici significativi. Non e' stato identificato alcun antidoto per il surdosaggio dell'ivermectina o del closantel. Un trattamento sintomatico puo' risultare utile.

Gravidanza e Allattamento

Puo' essere somministrato alle bovine (compreso vacche da latte e vacche con il vitello in allattamento) in qualsiasi fase della gravidanzao della lattazione, a condizione che il latte non venga destinato al consumo umano.

Conservazione del prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Eliminare il materiale inutilizzato. Evitare di introdurre agenti contaminanti. Richiudere bene il tappo dopo l'impiego. La fuoriuscita accidentale o l'ingestione del medicinale potrebbe essere nociva oanche fatale, pertanto quando il medicinale viene maneggiato e conservato bisogna prestare molta attenzione. Infiammabile: tenere lontano da fonti di calore, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Conservare in verticale nel contenitore originale. Se conservato aduna temperatura inferiore a zero gradi C il medicinale puo' apparire torbido. Una volta riportato a temperatura ambiente riacquista l'aspetto normale senza perdere d'efficacia.