clortetraciclina 20% vetoq*1kg vetoquinol italia srl

Che cosa è clortetraciclina 20% vetoq 1kg?

Clortetraciclina 20% vetoq 1kg soluzione orale polvere prodotto da vetoquinol italia srl
è un medicinale veter.prefabbricato della categoria medicinali veterinari prefabbricati .
Clortetraciclina 20% vetoq 1kg risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. tetracicline.
Contiene i principi attivi: clortetraciclina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: clortetraciclina cloridrato pari a clortetraciclina 200 mg/g.
Codice AIC: 102533027 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

clortetraciclina 20% vetoquinol italia-non commercializzato
sacco da 1 kg esaurimento scorte
clortetraciclina - 200 milligrammo (i)
Protoddo per: broiler - polli - carne - 6 giorni - somministrazione in acqua da bere e galline ovaiole - polli - uova - 5 giorni - somministrazione in acqua da bere e suini - suini - carne - 4 giorni - somministrazione in acqua da bere/latte e vitelli da latte - bovino - carne - 24 giorni - somministrazione in acqua da bere/latte

Vitelli da latte: pasteurellosi, polmonite enzootica, affezioni complicanti le virosi dell'apparato respiratorio e dell'apparato digerente sostenute da germi sensibili alla clortetraciclina quali Salmonella spp., Pasteurella spp.. Suini: malattie batteriche intestinali e respiratorie sostenute da germi sensibili alla clortetraciclina quali Haemophilus pneumonia, E. coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Streptococcus spp.. Broilers, galline ovaiole: malattiebatteriche respiratorie, gastro-intestinali e dell'apparato genitale,setticemie batteriche sostenute da germi sensibili alla clortetraciclina quali E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp, Haemophilus paragallinarum, Mycoplasma gallisepticum.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Vitelli da latte: 12,5-25 g di prodotto ogni 100 kg di peso vivo (pari a 25-50 mg di clortetraciclina per kg di peso vivo). Suini: 10-25 g di prodotto ogni 100 kg di peso vivo (pari a 20-50 mg di clortetraciclina per kg di peso vivo). Broilers, galline ovaiole: 12,5-25 g di prodotto ogni 100 kg di peso vivo (pari a 25-50 mg di clortetraciclina perkg di peso vivo). Il trattamento deve essere protratto per 3-5 giorni. Nei vitelli da latte somministrare il latte medicato ricostituito aipasti; nelle altre specie allestire ogni volta una quantita' di bevanda medicata che possa essere consumata entro 12 ore. La somministrazione nell'acqua di bevanda deve essere eseguita tenendo conto del consumo giornaliero di acqua e del peso vivo, in modo da somministrare la dose prescritta. L'assunzione di acqua medicata dipende dalle condizionicliniche degli animali. Per assicurare la corretta posologia ed evitare sovra- o sottodosaggio, raggruppare gli animali da trattare in baseal peso vivo, tenendo conto del consumo giornaliero di acqua e calcolare accuratamente il dosaggio di prodotto da solubilizzare nell'acqua da bere o nel mangime liquido.

Effetti indesiderati

Nei bovini che hanno terminato la fase di alimentazione lattea, il trattamento per via orale puo' alterare l'equilibrio della flora microbica ruminale. Si possono osservare fenomeni allergici, alterazione della funzionalita' epatica, deformazione ossea.

Indicazioni

Vitelli da latte: pasteurellosi, polmonite enzootica, affezioni complicanti le virosi dell'apparato respiratorio e dell'apparato digerente sostenute da germi sensibili alla clortetraciclina quali Salmonella spp., Pasteurella spp.. Suini: malattie batteriche intestinali e respiratorie sostenute da germi sensibili alla clortetraciclina quali Haemophilus pneumonia, E. coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Streptococcus spp.. Broilers, galline ovaiole: malattiebatteriche respiratorie, gastro-intestinali e dell'apparato genitale,setticemie batteriche sostenute da germi sensibili alla clortetraciclina quali E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp, Haemophilus paragallinarum, Mycoplasma gallisepticum.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare a soggetti con sensibilita' accertata verso le tetracicline o con insufficienza epatica. Non somministrare a soggetti affetti da patologie renali. Non utilizzare se nell'allevamento e' stata evidenziata resistenza alle tetracicline a causa del potenziale di resistenza crociata.

Composizione ed Eccipienti

Glucosio.

Avvertenze

Evitare la somministrazione in mangimi ricchi di calcio e magnesio. L'uso della Clortetraciclina nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Non lasciare l'acqua medicata o mangime liquido alla portata di animali non in terapia o selvatici. Non miscelare in mangimi solidi. L'uso del prodotto deve essere basato su un test di sensibilita' da batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve tenere conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. Unutilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla clortetraciclina e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri prodotti appartenenti alle stesse classi di antibiotici a causa della resistenza crociata. Si deve prestare una particolare attenzionenel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizionedi stress. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti. Precauzioni speciali per chi somministrail prodotto agli animali: si deve evitare il contatto diretto del prodotto con la pelle, occhi, mucose. E' buona norma a tale scopo indossare adatti indumenti protettivi guanti e mascherina durante la manipolazione del prodotto. In caso di contaminazione accidentale lavarsi accuratamente con acqua e sapone. Le persone con nota ipersensibilita' alle tetracicline devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di reazione allergica (gonfiore del viso, delle labbra o degliocchi, o difficolta' respiratorie) durante la miscelazione o la somministrazione del prodotto, o in caso di ingestione accidentale avvisareimmediatamente il medico. Evitare l'inalazione delle polveri. Non fumare, mangiare o bere mentre si manipola il prodotto. Lavarsi le mani con sapone dopo l'uso. Evitare di disperdere il prodotto nell'ambiente.

Gravidanza e Allattamento

Non si segnalano effetti di particolare gravita' ma poiche' l'antibiotico diffonde rapidamente attraverso la placenta e si rinviene nel sangue, nelle membrane e nei tessuti del feto, si consiglia di limitare all'indispensabile l'uso nel corso della gravidanza, in base alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. In mancanza di studi sulla specie di destinazione usare durante l'ovodeposizione e l'allattamento solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Interazioni con altri prodotti

L'assorbimento dell'antibiotico si riduce quando il medicinale viene somministrato per via orale in concomitanza con prodotti ricchi di ioni calcio e magnesio.

Conservazione del prodotto

Il prodotto deve essere conservato in luogo asciutto, ad una temperatura inferiore a 25 gradi C.