clarityn 7 compresse 10 mg bayer rinite bayer spa

Che cosa è clarityn 7cpr 10mg?

Clarityn compresse prodotto da bayer spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p. che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Clarityn risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antistaminico, h1 antagonista.
Contiene i principi attivi: loratadina
Codice AIC: 027075086 Codice EAN: 2009199191498

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento sintomatico della rinite allergica (AR) e dell'orticaria cronica idiopatica (CIU).

"10 MG COMPRESSE"7 COMPRESSE"

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Posologia

Adulti e bambini sopra i 12 anni di eta': 10 mg una volta al giorno (una cpr una volta al giorno). La cpr si puo' assumere indipendentemente dall'ora dei pasti. Bambini dai 2 ai 12 anni di eta' con. Peso corporeo superiore a 30 kg: 10 mg una volta al giorno (una cpr una volta algiorno); peso corporeo inferiore o uguale a 30 kg: la cpr da 10 mg non e' adatta nei bambini con un peso inferiore ai 30 kg. Non sono statedefinite l'efficacia e la sicurezza del prodotto nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Ai pazienti con grave insufficienza epatica deve essere somministrata una dose iniziale inferiore poiche' potrebbero avere una clearance ridotta di loratadina. Si raccomanda una dose iniziale di 10 mg a giorni alterni negli adulti e bambini con peso superioreai 30 kg. Non sono richiesti adattamenti di dosaggio negli anziani o in pazienti con insufficienza renale.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati segnalati con una frequenza maggiore in eccesso di placebo sono stati sonnolenza (1,2%), cefalea (0,6%), aumento dell'appetito (0,5%) e insonnia (0,1%). Altri effetti indesiderati segnalati molto raramente durante la commercializzazione sono elencati nella tabella sottostante. Alterazioni del sistema immunitario: anafilassi. Alterazioni del sistema nervoso: vertigini. Alterazioni cardiache: tachicardia, palpitazioni. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale: nausea, secchezza delle fauci, gastrite. Alterazioni del sistema epatobiliare: funzionalita' epatica alterata. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo: rash, alopecia. Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione: affaticamento.

Indicazioni

Trattamento sintomatico della rinite allergica (AR) e dell'orticaria cronica idiopatica (CIU).

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti in queste formulazioni.

Avvertenze

Deve essere somministrato con cautela nei pazienti con grave insufficienza epatica. Questo medicinale contiene lattosio; pertanto non devono assumere questo medicinale i pazienti con rari problemi ereditari diintolleranza al galattosio, sindrome di Lapp da deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio. La somministrazione deve essere interrotta almeno 48 ore prima dei test cutanei poiche' gli antistaminici possono prevenire o ridurre le reazioni positive.

Gravidanza e Allattamento

Non e' stata definita la sicurezza d'impiego della loratadina durantela gravidanza. Pertanto l'utilizzo non e' raccomandato. La loratadinaviene escreta nel latte materno, pertanto l'assunzione non e' raccomandata in donne che allattano.

Interazioni con altri prodotti

L'assunzione concomitante con alcool non ne potenzia gli effetti, cosi' come valutati dagli studi sulle prestazioni psicofisiche. Dato l'ampio indice terapeutico della loratadina, non si prevedono interazioni clinicamente rilevanti e non ne e' stata osservata nessuna negli studiclinici che sono stati condotti.

Forme Farmacologiche


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