civral crema dermatologica 3g 5% aciclovir pharmaber srl
Che cosa è civral crema derm 3g 5%?
Civral crema dermatologica prodotto da
pharmaber srl
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Civral risulta
in commercio nelle farmacie italiane
Contiene i principi attivi:
aciclovir
Codice AIC: 028920041
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Per il trattamento delle infezioni cutanee da Herpes Simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis.
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Posologia
Applicare 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. Deve essereapplicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosiil piu' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad una massimo di 10se non si e' avuta guarigione.
Effetti indesiderati
Possono talvolta aversi, subito dopo l'applicazione della crema, bruciore o dolore transitori. Eritema o moderata secchezza e desquamazionedella pelle sono stati osservati in una piccola percentuale di casi. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o di dipendenza al farmaco. Il prodotto non e' per uso oftalmico, ne' e' consigliabile l'applicazione sulle mucose della bocca e della vagina. Studi sull'animale indicano che l'applicazione della crema in vagina puo' provocare irritazione reversibile. L'uso, specie se prolungato, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada interrompere il trattamento.
Indicazioni
Per il trattamento delle infezioni cutanee da Herpes Simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al prodotto o al glicole propilenico. Poiche' non esistono dati clinici circa la somministrazione del prodotto durante tale periodo, deve essere usato solo in casi di assoluta necessita'. In una prova sperimentale non compresa nei tests classici di teratogenesi si sono osservate anormalita' del feto dopo dosi sottocutanee di prodotto cosi' elevate da produrre effetti tossici sulla madre. La rilevanza clinica di tali risultati e' tuttavia incerta. Non sono disponibili dati circa i livelli di farmaco che potrebbero trovarsi nel latte materno dopo applicazione durante l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Il probenecid aumenta l'emivita media e l'area sotto la curva delle concentrazioni plasmatiche del farmaco somministrato per via sistemica.L'esperienza non ha rilevato interazione con altri farmaci.