circovac 1 flaconi 5d+1 5d emulsione ceva phylaxia co.ltd
Che cosa è circovac 1fl 5d+1fl 5d emuls?
Circovac 1fl 5d+1fl 5d emuls emulsione iniettabile prodotto da
ceva phylaxia co.ltd
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Circovac 1fl 5d+1fl 5d emuls risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di immunologici per suini. vaccini virali inattivati.
Contiene i principi attivi:
vaccino circovirus suino tipo 2 inattivato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni ml di vaccino ricostituito contiene: circovirus suino tipo 2 (pcv2) inattivato >= 1,8 log10 unita' elisa.
Codice AIC: 103978019
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
circovac
1 flacone di sospensione + 1 flacone di emulsione: confezione da 5 dosi per scrofe e scrofette o 20 dosi per suinetti.
circovirus suino 2 e (pcv2) inattivato - 1.8 log/10 u elisa
Protoddo per: suinetti - suini - carne - 0 giorni - uso intramuscolare e scrofette - suini - carne - 0 giorni - uso intramuscolare e scrofe - suini - carne - 0 giorni - uso intramuscolare
Immunizzazione passiva dei suinetti attraverso il colostro, in seguito all'immunizzazione attiva delle scrofe e delle scrofette, per ridurre le lesioni dei tessuti linfoidi associate all'infezione da PCV2, e come aiuto nella riduzione della mortalita' dovuta all'infezione da PCV2. Durata dell'immunita': fino a 5 settimane dopo il passaggio di anticorpi passivi attraverso l'assunzione di colostro. Suinetti: immunizzazione attiva dei suinetti per ridurre l'escrezione fecale di PCV2 e lacarica virale nel sangue, e come aiuto nella riduzione dei segni clinici associati a PCV2, tra cui deperimento, perdita di peso e mortalita', nonche' nella riduzione della carica virale e delle lesioni dei tessuti linfoidi, associati all'infezione da PCV2. Inizio dell'immunita':2 settimane. Durata dell'immunita': almeno 14 settimane dopo la vaccinazione.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
SCROFE, SCROFETTE: somministrare una dose da 2 ml secondo il seguenteschema vaccinale. Vaccinazione di base. Scrofette: due vaccinazioni adistanza di 3-4 settimane, la seconda almeno 2 settimane prima dell'accoppiamento. Una ulteriore vaccinazione deve essere eseguita almeno 2settimane prima del parto; scrofe: due vaccinazioni a distanza di 3-4settimane, la seconda almeno 2 settimane prima del parto. Richiami: una vaccinazione ad ogni gestazione, almeno 2-4 settimane prima del parto. SUINETTI (a partire da 3 settimane di eta'): somministrare una dose da 0,5 ml. Ricostituire il vaccino subito dopo averlo prelevato dal frigorifero (o altro magazzinaggio refrigerato). Per l'utilizzo del vaccino, agitare vigorosamente il flacone con la sospensione di antigenee trasferire il suo contenuto nel flacone di emulsione contenente l'adiuvante. Agitare delicatamente prima dell'uso. Il vaccino ricostituito si presenta come una emulsione bianca e omogenea.
Effetti indesiderati
La vaccinazione puo' eccezionalmente provocare reazioni di ipersensibilita'. In tale evenienza dovrebbe essere praticato un adeguato trattamento sintomatico. In genere si manifestano lievi e transitorie reazioni locali in seguito alla somministrazione di una dose di vaccino. Tali reazioni consistono principalmente in un gonfiore (mediamente fino a2 cm^2) e arrossamento (mediamente fino a 3 cm^2) della cute e, in alcuni casi, edema (mediamente fino a 17 cm^2). Queste reazioni si risolvono spontaneamente entro 4 giorni al massimo, senza alcuna conseguenza sulla salute e sulle performance zootecniche dell'animale. Negli studi clinici, l'esame post-mortem del sito di inoculo eseguito nelle scrofe, a distanza di circa 50 giorni dalla vaccinazione, ha rivelato la presenza di lesioni limitate come alterazione di colore e formazione di un granuloma nella maggior parte degli animali, cosi' come necrosi ofibrosi in circa la meta' degli animali. Nei suinetti, a causa del minor volume della dose utilizzata, sono state osservate lesioni meno estese durante le prove di laboratorio, nelle quali solo raramente e' stata osservata una fibrosi limitata, al momento della macellazione. Neidue giorni successivi alla vaccinazione si puo' verificare un aumentodella temperatura rettale in media fino a 1,4 gradi C. Raramente, si puo' verificare un aumento della temperatura rettale di 2,5 gradi C, osuperiore, che dura meno di 24 ore. In rari casi, si puo' osservare una leggera apatia o riduzione dell'appetito che dovrebbero risolversi spontaneamente. Dopo la vaccinazione, in casi eccezionali, puo' verificarsi aborto.
Indicazioni
Immunizzazione passiva dei suinetti attraverso il colostro, in seguito all'immunizzazione attiva delle scrofe e delle scrofette, per ridurre le lesioni dei tessuti linfoidi associate all'infezione da PCV2, e come aiuto nella riduzione della mortalita' dovuta all'infezione da PCV2. Durata dell'immunita': fino a 5 settimane dopo il passaggio di anticorpi passivi attraverso l'assunzione di colostro. Suinetti: immunizzazione attiva dei suinetti per ridurre l'escrezione fecale di PCV2 e lacarica virale nel sangue, e come aiuto nella riduzione dei segni clinici associati a PCV2, tra cui deperimento, perdita di peso e mortalita', nonche' nella riduzione della carica virale e delle lesioni dei tessuti linfoidi, associati all'infezione da PCV2. Inizio dell'immunita':2 settimane. Durata dell'immunita': almeno 14 settimane dopo la vaccinazione.
Controindicazioni ed effetti secondari
Nessuna.
Composizione ed Eccipienti
Paraffina liquida leggera da 247 a 250,5 mg/ml; tiomersale 0,10 mg/ml.
Avvertenze
Vaccinare solo animali sani. Adottare le usuali procedure per il contenimento degli animali. Adottare le usuali precauzioni di asepsi. Puo'essere usato durante la gravidanza. L'efficacia del vaccino, nei suinetti, e' stata dimostrata grazie alla presenza di livelli, da intermedi ad alti, di anticorpi di origine materna. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: questo prodotto contiene oliominerale. L'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del ditocolpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico. Se il dolore persisteper piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. PER IL MEDICO: Questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, ad esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.
Gravidanza e Allattamento
Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.
Conservazione del prodotto
Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare.Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce.