Con l'uso del prodotto sono possibili reazioni locali o sistemiche diipersensibilita' ai componenti (arrossamento, gonfiore, prurito) o sovrainfezioni da sviluppo di germi non sensibili all'associazione Neomicina-Bacitracina. Poiche' tali manifestazioni possono aggravarsi e' necessario alla loro prima comparsa interrompere il trattamento e consultare il medico.

Infezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette).

Ipersensibilita' nota o presunta verso i componenti. Non utilizzare nelle affezioni del condotto uditivo in caso di perforazione della membrana timpanica ne' con la tecnica del bendaggio occlusivo, ne' in vicinanza degli occhi.

Ogni g di crema contiene: Alcool di lana BP mg 61; Sorbitan trioleatomg 66; Poliossietilen sorbitan trioleato mg 32; Poliossietilen lauriletere mg 54; Paraffina solida mg 30; Paraffina liquida mg 45; Paraffina molle mg 688. Ogni g di polvere contiene: Amido di mais mg 955; Ossido di magnesio mg 21.

L'uso ripetuto o prolungato puo' dare origine a fenomeni di ipersensibilita' che richiedono la sospensione della terapia e la consultazionedel medico. E' possibile che soggetti che presentino ipersensibilita'ad altri antibiotici aminoglucosidici (Kanamicina, Gentamicina, Framicetina, etc.) sviluppino quest'ultima anche nei confronti del Cicatrene. L'uso prolungato e l'impiego del prodotto su zone di cute estese odulcerate puo' comportare un assorbimento eccessivo di Neomicina con segni di tossicita' renale e/o dell'orecchio specie nei soggetti con disturbi della funzione renale gia' presenti e/o trattati contemporaneamente con altri farmaci lesivi per l'orecchio ed il rene. Nei bambini le pliche cutanee od il pannolino possono fungere da bendaggio occlusivo. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non superare le dosi consigliate.