chemicetina 3 ovuli 500mg cloramfenicolo farmitalia srl - soc. unipers.
Che cosa è chemicetina 3 ov 500mg?
Chemicetina ovuli vaginali prodotto da
farmitalia srl - soc. unipers.
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Chemicetina risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antimicrobici ed antisettici ginecologici.
Contiene i principi attivi:
cloramfenicolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: un ovulo contiene: cloramfenicolo.
Codice AIC: 002866174
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Infezioni ginecologiche sostenute da microrganismi sensibili al cloramfenicolo anche quando si tratti di flora batterica mista: vaginiti, cerviciti, cervico-endometriti.
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Posologia
1 ovulo una volta al giorno, al momento di coricarsi per circa 10 giorni.
Effetti indesiderati
In corso di trattamento con cloramfenicolo possono manifestarsi alcuni dei seguenti effetti collaterali: discrasie ematiche dovute a depressione del midollo osseo; sono stati descritti casi di trombocitopenia,agranulocitosi, anemia ipoplastica o aplastica. Si tratta generalmente di manifestazioni in rapporto alla dose e reversibili alla sospensione del trattamento; tuttavia, in rarissimi casi, tali manifestazioni possono presentarsi senza relazione ai dosaggi ed avere carattere irreversibile. Raramente possono comparire nausea, vomito, glossite, stomatite, diarrea, enterocolite. Rarissimi casi di neurite, ottica o periferica, sono stati riportati in pazienti trattati per lungo tempo a dosielevate. E' possibile l'insorgenza di febbre, eruzioni cutanee, fenomeni anatilattici. Nei prematuri e nei neonati e' stata descritta questa sindrome che si manifesta con distensione addominale e cianosi pallida progressiva e che puo' evolvere anche con gravi disfunzioni cardiocircolatorie ed exitus.
Indicazioni
Infezioni ginecologiche sostenute da microrganismi sensibili al cloramfenicolo anche quando si tratti di flora batterica mista: vaginiti, cerviciti, cervico-endometriti.
Controindicazioni ed effetti secondari
Il cloramfenicolo e' controindicato nei pazienti con precedenti di ipersensibilita' al farmaco o di insufficienza midollare.
Composizione ed Eccipienti
Polietilenglicole 400, Polietilenglicole 1500, Polietilenglicole 6000.
Avvertenze
E' consigliabile non usare il cloramfenicolo nella chemioprofilassi onella terapia di infezioni banali. Limitare la somministrazione dell'antibiotico al periodo strettamente necessario, possibilmente non oltre 2 settimane. Nel corso del trattamento e' opportuno eseguire esami ematici mirati per mettere in luce le prime alterazioni che possono segnalare una depressione del midollo osseo. La somministrazione di cloramfenicolo, a dosi elevate e per terapie prolungate e ripetute, puo' infatti indurre l'insorgenza di una grave sindrome di anemia aplastica, rilevabile anche dopo settimane o mesi dalla sospensione del trattamento. E' possibile anche un abbassamento del tasso di protrombina per inibizione della flora batterica intestinale produttrice della vitamina K1. L'uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: interrompere il trattamento ed adottare una terapia idonea. Sono stati descritti rari casi di ipoplasia midollare: il prodotto va usato per brevi periodi salvo esplicita indicazione. Nei pazienti con compromissione della crasi ematica, il cloramfenicolo va impiegato con notevole cautela: in ogni caso, nelle terapie prolungate o ripetute, sorvegliare frequentemente la crasi ematica, interrompendo immediatamente il trattamento se i leucociti diminuiscono al di sotto di 4000 per mm^3 e i granulociti del 40%; e' peraltro possibile la comparsa di complicanze tardive. Nei pazienti con insufficienza epatica o renale la posologia vaadeguata caso per caso. Il trattamento puo' dare luogo a superinfezioni da agenti batterici insensibili o da miceti.
Gravidanza e Allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'. Al termine della gravidanza e durante il parto usare cautela in quanto l'antibiotico supera la barriera placentare e puo' talvolta esercitare effetti tossici sul feto. Particolari precauzioni devono essere adottate durante l'allattamento tenendo presente la possibilita' di effetti tossici sul lattante.
Interazioni con altri prodotti
Evitare, per misura preucazionale, la contemporanea somministrazione di farmaci che si sospetta possano provocare depressione midollare. Sono sconsigliate le associazioni con: alcool, anticoagulanti orali. Se non e' possibile evitare l'associazione, controllare piu' frequentemente il tasso di protrombina e modificare adeguatamente la posologia dell'anticoagulante fino a 8 giorni dalla sospensione del trattamento concloramfenicolo. Difenilidantoina o fenobarbital (rischio di sovradosaggio): se non e' possibile evitare l'associazione, effettuare una stretta sorveglianza clinica con dosaggio dei livelli di difenilidantoina ematici e conseguente adattamento della posologia durante e dopo l'interruzione di cloramfenicolo. Sulfamidici ipoglicemizzanti (tolbutamidee farmaci simili): per evitare il pericolo di ipoglicemia adattare laposologia dell'ipoglicemizzante sia durante il trattamento con cloramfenicolo che dopo la sua sospensione.
Forme Farmacologiche
- chemicetina 3 ov vag 500mg
- chemicetina 3 ov vag 250mg
- chemicetina scir 60g 2,5%
- chemicetina 12cps 250mg
- chemicetina polv chirurg.1g
- chemicetina succ. im iv 1f 1g
- chemicetina polv derm 3x100 5g
- chemicetina pom oft 1%
- chemicetina 3 ov 500mg
- chemicetina 3 ov 250mg
- chemicetina soluz oto 1%
- chemicetina pom derm 15g 2%
- chemicetina scir 60g 2,5%
- chemicetina 12cps 250mg
- chemicetina polv chirurg.fl 1g
- chemicetina succ. im iv fl 1g
- chemicetina coll 5ml 1%
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Conservazione del prodotto
Non conservare al di sopra di 25 gradi C. Conservare in luogo asciutto.