cevac salmovac*12fl 5000d salmonella ceva salute animale spa

Che cosa è cevac salmovac 12fl 5000d?

Cevac salmovac 12fl 5000d sospensione orale polvere prodotto da ceva salute animale spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Cevac salmovac 12fl 5000d risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di immunologici per uccelli. vaccini batterici vivi.
Contiene i principi attivi: vaccino salmonella enteritidis vivo attenuato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni dose di vaccino contiene: salmonella enteritidis, ceppo mutante 441/014, con due attenuazioni (adenina-istidina auxotrofico) con titolo da 1 a 8 x 10^8 ufc (unita' formanti colonia).
Codice AIC: 103617027 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

salmovac 440
scatola con 12 flaconi da 5000 dosi cad.
salmonella enteritidis ceppo mutante 441/014 - 1 x (10 alla 8) ufc
Protoddo per: polli - polli - carne - 42 giorni - somministrazione in acqua da bere e galline ovaiole - polli - uova - 21 giorni (dopo la terza vaccinazione) - somministrazione in acqua da bere e galline ovaiole - polli - uova - 42 giorni (dopo le prime due vaccinazioni) - somministrazione in acqua da bere

Immunizzazione attiva dei polli per ridurre la colonizzazione, la permanenza e la disseminazione di Salmonella Enteritidis e Salmonella Typhimurium all'apparato intestinale ed agli organi interni. L'immunita' si instaura entro 6 giorni, dopo la prima vaccinazione. L'immunita' per Salmonella Enteritidis persiste per 35 settimane dopo la 2^ vaccinazione e per 63 settimane dopo la terza vaccinazione, quando si adotta lo schema vaccinale consigliato. L'immunita' per Salmonella Typhimuriumpersiste per 60 settimane dopo la 3^ vaccinazione, quando si adotta lo schema vaccinale consigliato.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

IMMUNIZZAZIONE NEI CONFRONTI DI SALMONELLA ENTERITIDIS. Schema vaccinale consigliato per polli di allevamenti dei quali non si conosce lo status relativo alla presenza di Salmonella Enteritidis o di allevamenti in cui e' stata isolata Salmonella Enteritidis: una dose a partire dal primo giorno di eta', la seconda dose due settimane dopo la prima dose e la terza dose prima delle 3 settimane che precedono l'inizio della deposizione. Dovrebbe essere mantenuto un intervallo di almeno due settimane tra la seconda e la terza vaccinazione. Schema vaccinale consigliato per polli di allevamenti in cui e' stata accertata, con esamibatteriologici effettuati di routine, l'assenza di Salmonella Enteritidis: una dose a partire dal primo giorno di eta' seguita da una seconda dose dopo due settimane. Un maggior livello di protezione, per quanto riguarda la durata della immunita', e' stato riscontrato con lo schema che prevede 3 vaccinazioni. IMMUNIZZAZIONE NEI CONFRONTI DI SALMONELLA ENTERITIDIS E SALMONELLA TYPHIMURIUM (indipendentemente dallo status relativo alla presenza di salmonella): una dose a partire dal primo giorno di eta', la seconda dose dopo sei settimane dalla prima e la terza dose a 13 settimane circa di eta'. Per la preparazione e la somministrazione del vaccino adottare le usuali precauzioni di asepsi. Determinare il numero di flaconi di vaccino da ricostituire, in base al numero di polli da vaccinare. Utilizzare solamente acqua da bere pulita, priva di tracce di disinfettanti ed antisettici. Per ricostituire ilvaccino, versare un piccolo volume di acqua da bere nel flacone. Controllare che il liofilizzato si sia sciolto completamente. Versare, quindi, il vaccino ricostituito in un volume di acqua da bere adeguato adessere consumato tutto entro 4 ore dalla ricostituzione e mescolare accuratamente.

Effetti indesiderati

Nessuno noto.

Indicazioni

Immunizzazione attiva dei polli per ridurre la colonizzazione, la permanenza e la disseminazione di Salmonella Enteritidis e Salmonella Typhimurium all'apparato intestinale ed agli organi interni. L'immunita' si instaura entro 6 giorni, dopo la prima vaccinazione. L'immunita' per Salmonella Enteritidis persiste per 35 settimane dopo la 2^ vaccinazione e per 63 settimane dopo la terza vaccinazione, quando si adotta lo schema vaccinale consigliato. L'immunita' per Salmonella Typhimuriumpersiste per 60 settimane dopo la 3^ vaccinazione, quando si adotta lo schema vaccinale consigliato.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non vaccinare polli malati o polli sottoposti a condizioni di forte stress. Non utilizzare nei polli da carne (broilers).

Composizione ed Eccipienti

Q.b. a 1 dose.

Avvertenze

Il previsto numero di dosi di vaccino ricostituito va versato in un volume di acqua da bere adeguato ad essere consumato nell'arco di 4 ore. Puo' essere opportuno sospendere l'erogazione dell'acqua da bere per1-2 ore, prima della somministrazione del vaccino. Come indicazione di massima, si consiglia di somministrare il vaccino ricostituito in unvolume di: almeno 2 litri di acqua da bere/1.000 polli, in occasione della 1a vaccinazione; almeno 5 litri di acqua da bere/1.000 polli, inoccasione della 2^ vaccinazione, praticata due settimane dopo la 1a vaccinazione; almeno 10-20 litri di acqua da bere/1.000 polli, nel casovenga praticata una 3^ vaccinazione, non oltre la terza settimana cheprecede l'inizio della deposizione. I polli vaccinati eliminano, nell'ambiente, il ceppo vaccinale per 6 settimane, al massimo, dopo la vaccinazione. Il vaccino puo', quindi, essere disseminato a volatili sensibili, in contatto con i polli vaccinati o con il loro materiale fecale. L'impiego del vaccino in razze ornamentali (di volatili) non e' stato studiato. Grazie alla sua auxotrofia per adenina-istidina, e' possibile differenziare il ceppo vaccinale dai ceppi di campo, mediante un idoneo test colturale. Il ceppo vaccinale e' sensibile, tra gli altri,ad ampicillina, cefotaxima, cloramfenicolo, ciprofloxacina, gentamicina, kanamicina, ossitetraciclina, streptomicina. Il ceppo vaccinale e'resistente alla sulfamerazina, impiegata da sola, ma e' sensibile alla associazione sulfamerazina + trimetoprim. Il ceppo vaccinale puo' essere distinto dal ceppo di campo mediante metodi di biologia molecolare, come il polimorfismo di restrizione (RFLP) nell'elettroforesi su gel in campo pulsato (PFGE). E' stato dimostrato che il ceppo vaccinale puo' passare/diffondere a specie animali, quali vitelli e suini, diverse da quella cui e' destinato. In queste specie animali si e' riscontrato che il ceppo vaccinale era presente e veniva eliminato per un periodo di 9 giorni nei vitelli e 22 giorni nei suini e che era in grado di causare un rialzo, transitorio, della temperatura corporea. Per la ricostituzione del vaccino, indossare guanti monouso. Lavare e disinfettare le mani, dopo aver maneggiato il vaccino. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi ad un medico. Il ceppo vaccinale e' sensibile ad antibiotici e sulfamidici, ad eccezione della sulfamerazina. Persone immunodepresse non debbono maneggiare il vaccino o venire a contatto con polli vaccinati, nell'arco di tempo in cui quest'ultimi eliminano il ceppo vaccinale. Il ceppo vaccinale e' stato isolato dalla lettiera fino a 13 giorni dopo la vaccinazione e viene eliminatonell'ambiente, dai polli vaccinati, fino a 19 giorni, dopo la vaccinazione. Alcuni studi hanno dimostrato che il ceppo vaccinale puo' persistere nell'ambiente fino a 8 settimane, dopo la 2^ vaccinazione, e fino a 5 settimane, dopo la 3^ vaccinazione. Raramente, il ceppo vaccinale puo' essere isolato dall'ambiente per un periodo di tempo superiore rispetto a quello sopra indicato. Il personale addetto all'allevamentodeve attenersi a regole igieniche di carattere generale (cambio d'abito, indossare guanti, pulire e disinfettare gli stivali) e prestare particolare attenzione nel trattare la lettiera di polli vaccinati di recente. Le mani vanno lavate e disinfettate, dopo aver accudito i pollivaccinati. Adottare adeguate misure di ordine sanitario e gestionale al fine di evitare la disseminazione del ceppo vaccinale a specie animali sensibili. Non utilizzare nelle 3 settimane (dopo la terza vaccinazione) o nelle 6 settimane (dopo la seconda vaccinazione) che precedono l'inizio della deposizione ne' durante il periodo della deposizione.Le pollastre in ovodeposizione non vaccinate non devono venire a contatto con pollastre vaccinate. Non somministrare antibiotici/sulfamidici nei 3 giorni antecedenti e susseguenti la vaccinazione. In caso di somministrazione indispensabile di tali sostanze, la vaccinazione deve essere ripetuta, negli animali che sono stati sottoposti a tale trattamento. Non sono disponibili dati sulla innocuita' ed efficacia di questo vaccino quando somministrato contemporaneamente ad altri vaccini. Non e' stata quindi dimostrata l'innocuita' e l'efficacia di questo prodotto quando somministrato (lo stesso giorno o in tempi diversi) con altri prodotti. Non devono essere somministrati prodotti a base di microflora competitiva contemporaneamente a questo prodotto. La somministrazione di un sovradosaggio (10 dosi) puo' indurre, talora, feci liquide e una temporanea perdita di peso, senza conseguenze sui parametri produttivi finali. Non mescolare questo prodotto con nessun altro vaccino o medicinale ad azione immunologica.

Interazioni con altri prodotti

Non sono disponibili dati sull'innocuita' ed efficacia di questo vaccino quando somministrato contemporaneamente ad altri vaccini. Non e' stata quindi dimostrata l'innocuita' e l'efficacia di questo prodotto quando somministrato (lo stesso giorno o in tempi diversi) con altri prodotti. Non devono essere somministrati prodotti a base di microflora competitiva contemporaneamente a questo prodotto.

Conservazione del prodotto

Conservare e trasportare tra 2 gradi C e 8 gradi C, al riparo dalla luce. Dopo la ricostituzione il prodotto deve essere utilizzato entro 4ore.