cefuroxima teva*6cpr riv 500mg cefuroxima teva italia srl

Che cosa è cefuroxima teva 6cpr riv 500mg?

Cefuroxima teva compresse rivestite prodotto da teva italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Cefuroxima teva risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di cefalosporine di seconda generazione.
Contiene i principi attivi: acetossietilcefuroxima
Composizione Qualitativa e Quantitativa: cefuroxima.
Codice AIC: 039578113 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Il farmaco e' indicato per il trattamento delle seguenti infezioni dalievi a moderatamente gravi, causate da microrganismi sensibili alla cefuroxima: infezioni delle vie aeree superiori: otite media acuta, sinusite, tonsillite e faringite, bronchite batterica acuta, riacutizzazioni acute della bronchite cronica, infezioni non complicate delle basse vie urinarie: cistite, infezioni della cute e dei tessuti molli: foruncolosi, pioderma e impetigine, trattamento della malattia di Lyme in stadio precoce (stadio I) e successiva prevenzione di complicanze tardive in adulti e bambini al di sopra dei 12 anni.

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Posologia

Le compresse del farmaco sono rivestite per mascherarne il gusto: nondevono essere masticate. La durata della terapia e' solitamente di 7 giorni (da 5 a 10 giorni). Per il trattamento della faringotonsillite provocata da Streptococcus pyogenes , e' indicata una terapia della durata di almeno 10 giorni. La durata del trattamento della malattia di Lyme precoce deve essere di 20 giorni. Per raggiungere il livello di assorbimento ottimale, le compresse del farmaco devono essere assunte subito dopo i pasti. La dose dipende dalla gravita' dell'infezione. Perle infezioni gravi, si raccomandano le forme di cefuroxima per via parenterale. Ove appropriato, Cefuroxima Teva e' efficace se usato dopo la somministrazione iniziale di cefuroxima sodica per via parenterale nel trattamento della polmonite e delle riacutizzazioni acute della bronchite cronica. Puo' essere necessario adeguare la dose quando si passa dal trattamento per via parenterale a quello per via orale. Schema posologico per le compresse. >>Adulti e bambini di eta' superiore ai 12 anni. Infezioni delle vie aeree superiori, 250 (-500) mg 2 volte al giorno; infezione delle vie aeree inferiori, 500 mg 2 volte al giorno;infezioni non complicate delle basse vie urinarie, 125-250 mg 2 volteal giorno; infezioni della cute e dei tessuti molli, 250-500 mg 2 volte al giorno; malattia di Lyme in stadio precoce, 500 mg 2 volte al giorno. >>Bambini da 5 a 12 anni. Indicazioni sopra menzionatem se pertinenti per questo gruppo di bambini, 125-250 mg 2 volte al giorno; otite media acuta, 250 mg 2 volte al giorno. Bambini di eta' inferiore ai 5 anni: le compresse del farmaco non sono adatte per l'uso in bambini al di sotto dei 5 anni. Per i pazienti di questa fascia di eta', si consiglia l'impiego di una sospensione orale. Non c'e' esperienza sull'uso nei bambini di eta' inferiore ai 3 mesi di vita. Schema posologico in caso di compromissione renale, pazienti dializzati e anziani: non sono necessarie precauzioni speciali nei pazienti con compromissione renale o nei pazienti anziani, se la dose giornaliera non supera 1 grammo. Nei pazienti con compromissione renale e clearance della creatininainferiore a 20 ml/min, il farmaco in compresse deve essere dosata attentamente. I pazienti che si sottopongono a emodialisi avranno bisognodi una dose supplementare di cefuroxima al termine di ogni trattamento di dialisi.

Effetti indesiderati

Colite pseudomembrabosa: come con altri antibiotici, l'uso prolungatopuo' portare a superinfezione secondarie causate da organismi non sensibili, ad esempio Candida, Enterococchi e Clostridium difficile. >>Patologie del sistema emolinfopoietico. Rari: diminuzione della concentrazione di emoglobina, eosinofilia, leucopenia, neutropenia e trombocitopenia. Molto rari anemia emolitica. >>Disturbi del sistema immunitario. Comuni: reazione di Jarisch-Herxheimer in seguito al trattamento della malattia di Lyme con cefuroxima axetile. Rari: malattia da siero. Molto rari: anafilassi. >>Patologie del sistema nervoso. Non comuni: mal di testa, capogiri. Molto rari: irrequietezza, nervosimo, confusione mentale. >>Patologie gastrointestinali. Comuni: diarrea, nausea e vomito. La frequenza di diarrea e' correlata alla dose somministrata e puo' arrivare fino al 10% con le compresse. L'incidenza e' addirittura superiore dopo il trattamento prolungato della malattia di Lyme in stadio precoce per 20 giorni. >>Patologie epatobiliari. Rari: aumenti transitori dei livelli degli anzimi epatici (AST, ALT e LDH) e della bilirubina nel siero. Molto rari: itterizia. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: rash cutanei, orticaria, prurito. Molto rari: eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. >>Patologie renali e urinarie. Comuni: aumentati livelli di creatinina e urea nel siero, soprattutto nei pazienti con compromissione della funzione renale. Non comuni: nefrite interstiziale acuta. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Rari: febbre da farmaci. >>Esami diagnostici: l'uso del farmaco puo' essere associato a una falsa positivita' del test di Coombs. Questo puo' interferire con l'esecuzione di test di agglutinazione crociata nel sangue.

Indicazioni

Il farmaco e' indicato per il trattamento delle seguenti infezioni dalievi a moderatamente gravi, causate da microrganismi sensibili alla cefuroxima: infezioni delle vie aeree superiori: otite media acuta, sinusite, tonsillite e faringite, bronchite batterica acuta, riacutizzazioni acute della bronchite cronica, infezioni non complicate delle basse vie urinarie: cistite, infezioni della cute e dei tessuti molli: foruncolosi, pioderma e impetigine, trattamento della malattia di Lyme in stadio precoce (stadio I) e successiva prevenzione di complicanze tardive in adulti e bambini al di sopra dei 12 anni.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla cefuroxima, ad altre cefalosporine o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Precedente reazione di ipersensibilita' immediata e/o grave a una penicillina o a qualsiasi altro tipo di medicinale beta-lattamico.

Composizione ed Eccipienti

Farmaco da 250 mg e 500 mg. Nucleo: amido pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, sodio laurilsolfato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, olio vegetale idrogenato (tipo I). Rivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicole propilenico (E 1520), lacca di alluminio contenente blu brillante FCF (E133), lacca di alluminio contenente indaco carminio (E132).

Avvertenze

Se dopo la somministrazione del farmaco si verificano reazioni di sensibilita', interrompere immediatamente l'uso e stabilire un trattamento appropriato. Prestare particolare attenzione in caso di pazienti chehanno avuto una reazione allergica alle penicilline o altri beta-lattamici. Come con altri antibiotici ad ampio spettro, l'uso prolungato di cefuroxima axetile puo' comportare una proliferazione eccessiva di organismi non suscettibili, che possono rendere necessaria l'interruzione del trattamento. Nei pazienti che sviluppano grave diarrea durante o dopo l'uso di Cefuroxima Teva occorre prendere in considerazione il rischio di colite pseudomembranosa potenzialmente fatale. L'uso del farmaco deve essere interrotto e deve essere istituito un trattamento appropriato. L'uso di preparati che inibiscono la peristalsi intestinalee' controindicato. Un trattamento di 20 giorni della malattia di Lymepuo' indurre un aumento della frequenza di sviluppo di diarrea. L'usoa lungo termine del farmaco puo' portare a un eccesso di patogeni resistenti alla cefuroxima axetile. E' molto importante controllare attentamente il paziente. Se si sviluppa una superinfezione durante il trattamento, adottare misure adeguate. L'uso del farmaco in pazienti affetti da gravi disturbi del tratto intestinale accompagnati da vomito e diarrea non e' raccomandato, in quanto in queste situazioni non e' garantito un assorbimento sufficiente. Deve essere presa in considerazionela somministrazione di una formulazione di cefuroxima per via parenterale. Dopo il trattamento della malattia di Lyme con cefuroxima axetile, e' stata segnalata una reazione di Jarisch-Herxheimer. Questa reazione e' il diretto risultato dell'attivita' battericida di cefuroxima axetile sullo spirocheta Borrelia burgdorferi. Si devono informare i pazienti che questa reazione comune e solitamente autolimitante e' conseguenza del trattamento antibiotico della malattia di Lyme. L'uso concomitante di medicinali che aumentano il valore del pH dello stomaco none' raccomandato. Non si ha alcuna esperienza clinica sull'uso di cefuroxima axetile nei bambini al di sotto dei 3 mesi di vita. In relazione al trattamento della malattia di Lyme in stadio precoce, c'e' esperienza clinica solo sull'uso nei bambini al di sopra dei 12 anni e negliadulti. Per la determinazione dei livelli di zucchero nel sangue e nel plasma nei pazienti che ricevono il farmaco, si raccomanda il metododella glucosio-ossidasi o della glucosio-esochinasi. La cefuroxima non interferisce con il test del picrato alcalino per la creatinina. Durante il trattamento con cefuroxima sodica, alcuni bambini hanno manifestato una perdita di capelli da lieve a moderata.

Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: non vi sono dati sufficienti sull'uso di cefuroxima axetile durante la gravidanza per valutarne possibili effetti nocivi. Gli studi condotti su animali non evidenziano effetti nocivi sullo sviluppoembrionale e fetale. La cefuroxima attraversa la placenta. Il farmaconon deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessita'. Allattamento: la cefuroxima viene escreta nel latte umano in misura limitata; evitare l'allattamento al seno nelle donne che usano il farmaco.

Interazioni con altri prodotti

L'uso concomitante di farmaci che innalzano il pH dello stomaco diminuisce la biodisponibilita' del farmaco. Si raccomanda di evitare questa associazione. Poiche' i farmaci batteriostatici possono interferire con l'azione battericida delle cefalosporine, si consiglia di evitare la somministrazione di tetracicline, macrolidi o cloramfenicolo in associazione al farmaco. La somministrazione concomitante di probenecid puo' produrre concentrazioni piu' elevate e sostenute di cefuroxima nelsiero e nella bile. La cefuroxima puo' interferire con la determinazione del glucosio nelle urine effettuata mediante reagenti contenenti rame (soluzione di Benedict o di Fehling, Clinitest). Per la determinazione dei livelli di zucchero nel sangue e nel plasma nei pazienti che ricevono il farmaco si raccomanda il metodo della glucosio-ossidasi o della glucosio-esochinasi. L'uso del farmaco puo' essere associato a una falsa positivita' del test di Coombs. Questo puo' interferire con l'esecuzione di test di agglutinazione crociata con il sangue. Gli antibiotici cefalosporinici a dosi elevate devono essere somministrati concautela nei pazienti sottoposti a trattamento con potenti diuretici, aminoglicosidi o amfotericina, in quanto queste associazioni aumentanoil rischio di nefrotossicita'. L'affidabilita' dell'effetto anticoncezionale dei contraccettivi orali e' dubbia in caso d'uso concomitante di cefuroxima axetile. Per questa ragione, durante il trattamento con il farmaco utilizzare altri metodi anticoncezionali non ormonali in aggiunta ai contraccettivi orali.

Equivalenti in base alle liste di trasparenza

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Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.