Colite pseudomembrabosa: come con altri antibiotici, l'uso prolungatopuo' portare a superinfezione secondarie causate da organismi non sensibili, ad esempio Candida, Enterococchi e Clostridium difficile. >>Patologie del sistema emolinfopoietico. Rari: diminuzione della concentrazione di emoglobina, eosinofilia, leucopenia, neutropenia e trombocitopenia. Molto rari anemia emolitica. >>Disturbi del sistema immunitario. Comuni: reazione di Jarisch-Herxheimer in seguito al trattamento della malattia di Lyme con cefuroxima axetile. Rari: malattia da siero. Molto rari: anafilassi. >>Patologie del sistema nervoso. Non comuni: mal di testa, capogiri. Molto rari: irrequietezza, nervosimo, confusione mentale. >>Patologie gastrointestinali. Comuni: diarrea, nausea e vomito. La frequenza di diarrea e' correlata alla dose somministrata e puo' arrivare fino al 10% con le compresse. L'incidenza e' addirittura superiore dopo il trattamento prolungato della malattia di Lyme in stadio precoce per 20 giorni. >>Patologie epatobiliari. Rari: aumenti transitori dei livelli degli anzimi epatici (AST, ALT e LDH) e della bilirubina nel siero. Molto rari: itterizia. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: rash cutanei, orticaria, prurito. Molto rari: eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. >>Patologie renali e urinarie. Comuni: aumentati livelli di creatinina e urea nel siero, soprattutto nei pazienti con compromissione della funzione renale. Non comuni: nefrite interstiziale acuta. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Rari: febbre da farmaci. >>Esami diagnostici: l'uso del farmaco puo' essere associato a una falsa positivita' del test di Coombs. Questo puo' interferire con l'esecuzione di test di agglutinazione crociata nel sangue.

Il farmaco e' indicato per il trattamento delle seguenti infezioni dalievi a moderatamente gravi, causate da microrganismi sensibili alla cefuroxima: infezioni delle vie aeree superiori: otite media acuta, sinusite, tonsillite e faringite, bronchite batterica acuta, riacutizzazioni acute della bronchite cronica, infezioni non complicate delle basse vie urinarie: cistite, infezioni della cute e dei tessuti molli: foruncolosi, pioderma e impetigine, trattamento della malattia di Lyme in stadio precoce (stadio I) e successiva prevenzione di complicanze tardive in adulti e bambini al di sopra dei 12 anni.

Ipersensibilita' alla cefuroxima, ad altre cefalosporine o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Precedente reazione di ipersensibilita' immediata e/o grave a una penicillina o a qualsiasi altro tipo di medicinale beta-lattamico.

Farmaco da 250 mg e 500 mg. Nucleo: amido pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, sodio laurilsolfato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, olio vegetale idrogenato (tipo I). Rivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicole propilenico (E 1520), lacca di alluminio contenente blu brillante FCF (E133), lacca di alluminio contenente indaco carminio (E132).

Se dopo la somministrazione del farmaco si verificano reazioni di sensibilita', interrompere immediatamente l'uso e stabilire un trattamento appropriato. Prestare particolare attenzione in caso di pazienti chehanno avuto una reazione allergica alle penicilline o altri beta-lattamici. Come con altri antibiotici ad ampio spettro, l'uso prolungato di cefuroxima axetile puo' comportare una proliferazione eccessiva di organismi non suscettibili, che possono rendere necessaria l'interruzione del trattamento. Nei pazienti che sviluppano grave diarrea durante o dopo l'uso di Cefuroxima Teva occorre prendere in considerazione il rischio di colite pseudomembranosa potenzialmente fatale. L'uso del farmaco deve essere interrotto e deve essere istituito un trattamento appropriato. L'uso di preparati che inibiscono la peristalsi intestinalee' controindicato. Un trattamento di 20 giorni della malattia di Lymepuo' indurre un aumento della frequenza di sviluppo di diarrea. L'usoa lungo termine del farmaco puo' portare a un eccesso di patogeni resistenti alla cefuroxima axetile. E' molto importante controllare attentamente il paziente. Se si sviluppa una superinfezione durante il trattamento, adottare misure adeguate. L'uso del farmaco in pazienti affetti da gravi disturbi del tratto intestinale accompagnati da vomito e diarrea non e' raccomandato, in quanto in queste situazioni non e' garantito un assorbimento sufficiente. Deve essere presa in considerazionela somministrazione di una formulazione di cefuroxima per via parenterale. Dopo il trattamento della malattia di Lyme con cefuroxima axetile, e' stata segnalata una reazione di Jarisch-Herxheimer. Questa reazione e' il diretto risultato dell'attivita' battericida di cefuroxima axetile sullo spirocheta Borrelia burgdorferi. Si devono informare i pazienti che questa reazione comune e solitamente autolimitante e' conseguenza del trattamento antibiotico della malattia di Lyme. L'uso concomitante di medicinali che aumentano il valore del pH dello stomaco none' raccomandato. Non si ha alcuna esperienza clinica sull'uso di cefuroxima axetile nei bambini al di sotto dei 3 mesi di vita. In relazione al trattamento della malattia di Lyme in stadio precoce, c'e' esperienza clinica solo sull'uso nei bambini al di sopra dei 12 anni e negliadulti. Per la determinazione dei livelli di zucchero nel sangue e nel plasma nei pazienti che ricevono il farmaco, si raccomanda il metododella glucosio-ossidasi o della glucosio-esochinasi. La cefuroxima non interferisce con il test del picrato alcalino per la creatinina. Durante il trattamento con cefuroxima sodica, alcuni bambini hanno manifestato una perdita di capelli da lieve a moderata.