Va somministrato per via parenterale (endovenosa o intramuscolare profonda). Dosaggio: varia in rapporto alla gravita' del singolo caso, sensibilita', sito e tipo di infezione, eta' , funzionalita' renale e secondo il giudizio del medico. Via intramuscolare: Adulti: 1-3 g/die in2-3 somministrazioni. Nella terapia della riacutizzazione batterica della bronchite cronica, 1-3 g/die in 1-3 somministrazioni. Bambini: 30-100 mg/kg/die in 2-3 somministrazioni. Il dosaggio abituale e' di 50 mg/kg/die in 2 somministrazioni. Quando si richiedano dosaggi piu' elevati, si puo' ricorrere alla via endovenosa. Via endovenosa: Adulti: 1-6 g/die. Bambini: 30-100 mg/kg/die. Nei casi di particolare gravita' (soggetti immunodepressi, con fibrosi cistica o con meningite) tale posologia puo' essere ulteriormente aumentata fino a 150 mg/kg/die (6 g/die) in 3 somministrazioni. Anziani: Nei pazienti anziani gravi, in considerazione della ridotta clearance della ceftazidima, il dosaggio massimo giornaliero non dovrebbe di norma superare i 3 g, soprattutto inquelli di eta' superiore agli 80 anni. Pazienti con compromissione renale: La ceftazidima e' escreta immodificata dai reni. Pertanto deve essere ridotta la posologia nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale. Si dovrebbe somministrare una dose iniziale di 1g.Peril mantenimento e' necessario far riferimento al GFR: Dose di mantenimento della ceftazidima raccomandata nell'insufficienza renale: Clearance creatinina (ml/min) >50 - Creatinina sierica approssimativa mcmol/l (mg/dl) 500 (>5,6) - dose unitaria raccomandata 0,5 - intervallo tra le somministrazioni (ore) 48. Nelle infezioni gravi si potra' aumentare del 50% la dose unitaria (riportata in tabella) oppure aumentare lafrequenza di somministrazione: in questi casi andranno controllati i livelli sierici di ceftazidima i cui valoriminimi non dovrebbero superare 40 mg/l. Nei bambini la clearance della creatinina andra' adattata tenendo conto della superficie corporea o del peso corporeo privato dei grassi. Profilassi chirurgica: Per la prevenzione delle infezioni post-operatorie verranno somministrati, in relazione a tipo, durata e rischio di contaminazione dell'intervento, 1 g i.m. o 1 - 2 g e.v. in dose singola (profilassi "ultra short term") o in dosi ripetute (profilassi "short term"). Emodialisi: L'emivita sierica durante l'emodialisi varia da 3 a 5 ore. Ai pazienti in dialisi e' opportuno ripetere alla fine di ogni trattamentole dosi indicate in tabella di cui sopra. Dialisi peritoneale: La ceftazidima puo' essere impiegata sia nella dialisi peritoneale che nelladialisi peritoneale ambulatoriale continua (CAPD). La ceftazidima puo' essere aggiunta alle soluzioni per dialisi peritoneale (di solito 125-250 mg ogni due litri di liquido per dialisi). Nei pazienti con insufficienza renale in terapia intensiva sottoposti ad emodialisi o ad emofiltrazione ad alto flusso somministrare 1 g al giorno in dose singola o in dosi suddivise. Nel caso di emofiltrazione a basso flusso seguire il dosaggio raccomandato in caso di funzionalita' renale ridotta. Nei pazienti in emofiltrazione venovenosa ed emodialisi venovenosa seguire le raccomandazioni posologiche riportate nelle seguenti tabelle: Dosaggio consigliato di ceftazidima nell'emofiltrazione continua venovenosa: Funzionalita' renale residua (clearance creatinina ml/min) 0 - tasso di ultrafiltrazione (ml/min) 5: dose di mantenimento 250 mg; 0-16,7: dose di mantenimento 250 mg; 0-33,3: dose di mantenimento 500 mg; 0-50: dose di mantenimento 500 mg; 5-5: dose di mantenimento 250 mg; 5-16,7: dose di mantenimento 250 mg; 5-33,3: dose di mantenimento 55 mg; 5-50: dose di mantenimento 500 mg; 10-5: dose di mantenimento 250 mg; 10-16,7: dose di mantenimento 500 mg; 10-33,3: dose di mantenimento 500 mg; 10-50: dose di mantenimento 750 mg; 15-5: dose di mantenimento250 mg; 15-16,7: dose di mantenimento 500 mg; 15-33,3: dose di mantenimento 500 mg; 15-50: dose di mantenimento 750 mg; 20-5: dose di mantenimento 500 mg; 20-16,7: dose di mantenimento 500 mg; 20-33,3: dose di mantenimento 500 mg; 20-50: dose di mantenimento 750 mg. La dose di mantenimento deve essere somministrata ogni 12 ore. Dosaggio consigliato durante l'emodialisi continua venovenosa: Funzionalita' renale residua (clearance creatinina ml/min) 0 - Tasso di ultrafiltrazione (litri/ora) 0,5 - dose di mantenimento per un tasso di flusso dializzato di 1.0 litri/ora: 500 mg; 0 - 1.0 - 500 mg; 0 - 2.0 - 500 mg; 5 - 0.5 - 50 mg; 5 - 1.0 - 500 mg; 5 - 2.0 - 750 mg; 10 - 0.5 - 500 mg; 10 - 1.0- 500 mg; 10 - 2.0 - 750 mg; 15 - 0.5 - 500 mg; 15 - 1.0 - 750 mg; 15- 2.0 - 750 mg; 20 - 0.5 - 750 mg; 20 - 1.0 - 750 mg; 20 - 2.0 - 1000mg. Funzionalita' renale residua (clearance creatinina ml/min) 0 - Tasso di ultrafiltrazione (litri/ora) 0.5 - dose di mantenimento per un tasso di flusso dializzato di 2.0 litri/ora: 500 mg; 0 - 1.0 - 500 mg;0 - 2.0 - 750 mg; 5 - 0.5 - 500 mg; 5 - 1.0 - 500 mg; 5 - 2.0 - 750 mg; 10 - 0.5 - 500 mg; 10 - 1.0 - 750 mg; 10 - 2.0 - 1000 mg; 15 - 0.5 - 750 mg; 15 - 1.0 - 750 mg; 15 - 2.0 - 1000 mg; 20 - 0.5 - 750 mg; 20- 1.0 - 750 mg; 20 - 2.0 - 1000 mg. La dose di mantenimento deve essere somministrata ogni 12 ore.