Infezioni ed infestazioni. Rari (>=1/10.000 =1/1000 =1/100 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSebbene gli studi sperimentali con la cefixima sugli animali non abbiano mostrato alcuna evidenza di azione teratogena, sulla base di considerazioni mediche generali si suggerisce di valutare in modo molto critico il rapporto rischio/beneficio della somministrazione di cefixima durante i primi tre mesi di gravidanza. La cefixima attraversa la placenta. Le concentrazioni nel sangue del cordone ombelicale sono state da 1/6 a 1/2 delle concentrazioni nel siero materno. Non e' stato possibile determinare alcuna concentrazione di cefixima nel latte materno; tuttavia, fino a quando non saranno disponibili ulteriori esperienze cliniche, la cefixima non deve essere somministrata alle madri che allattano, le quali per tutta la durata della terapia devono utilizzare untiralatte a pompa ed eliminare il latte.

Trattamento orale delle seguenti infezioni batteriche acute e croniche, di grado di severita' variabile, causate da batteri sensibili a cefixima: infezioni delle basse vie respiratorie; infezioni otorinolaringoiatriche (ad es. otite media, sinusite, tonsillite, faringite, laringite); infezioni delle vie urinarie, compresa l'uretrite gonococcica.

Ipersensibilita' alla cefixima, a tutti gli altri antibiotici cefalosporinici, o a ogni reazione di ipersensibilita' nota immediata e gravealla penicillina o qualsiasi altro antibiotico beta-lattamico o a unoqualsiasi degli eccipienti del prodotto medicinale. Neonati pretermine e a termine (0-27 giorni).

Saccarosio raffinato, saccarosio in polvere, gomma di xanthan, aromatizzante alla fragola (malto destrina, saccarosio, aroma di fragola, silice, lecitina) e sodio benzoato E211.

Particolare attenzione e' indicata nei pazienti che hanno sperimentato una qualsiasi reazione allergica alle penicilline o ad altri antibiotici beta-lattamici, poiche' possono verificarsi reazioni crociate. Sein corso di trattamento con cefixima si verifica una qualsiasi reazione allergica, il trattamento con cefixima deve essere interrotto immediatamente e devono essere adottate le opportune misure di emergenza. Quando si utilizzano antibiotici beta-lattamici e' necessario esercitare particolare cautela nei pazienti con diatesi allergica o asma, perche' in questi pazienti l'ipersensibilita' si manifesta in modo piu' frequente. Deve essere esercitata particolare attenzione anche quando si utilizza la cefixima nei pazienti con gravi disturbi della funzione renale (clearance della creatinina INTERAZIONILe sostanze potenzialmente nefrotossiche (ad es. antibiotici aminoglicosidici, colistina, polimixina e viomicina) e i diuretici dall'azioneenergica (ad es. acido etacrinico o furosemide) inducono un aumento del rischio di compromissione della funzione renale. La nifedipina, un calcio-antagonista, puo' aumentare fino al 70% la biodisponibilita' della cefixima. La somministrazione di cefixima puo' ridurre l'efficaciadei contraccettivi orali. Si raccomanda pertanto di assumere misure contraccettive aggiuntive non ormonali. Sono stati segnalati casi isolati di pazienti che assumevano cefixima e anticoagulanti cumarinici in concomitanza con tempi di protrombina prolungati con e senza sanguinamento; in tali casi devono essere monitorati i parametri di coagulazione. I test per i valori dello zucchero nelle urine che utilizzano metodi di riduzione potrebbero mostrare un falso positivo. Questo tuttavia non si verifica quando si utilizzano metodi enzimatici.EFFETTI INDESIDERATIInfezioni ed infestazioni. Rari (>=1/10.000 =1/1000 =1/100 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSebbene gli studi sperimentali con la cefixima sugli animali non abbiano mostrato alcuna evidenza di azione teratogena, sulla base di considerazioni mediche generali si suggerisce di valutare in modo molto critico il rapporto rischio/beneficio della somministrazione di cefixima durante i primi tre mesi di gravidanza. La cefixima attraversa la placenta. Le concentrazioni nel sangue del cordone ombelicale sono state da 1/6 a 1/2 delle concentrazioni nel siero materno. Non e' stato possibile determinare alcuna concentrazione di cefixima nel latte materno; tuttavia, fino a quando non saranno disponibili ulteriori esperienze cliniche, la cefixima non deve essere somministrata alle madri che allattano, le quali per tutta la durata della terapia devono utilizzare untiralatte a pompa ed eliminare il latte.