Infezioni e infestazioni. Raro (>=1/10.000, =1/1.000, =1/100, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono disponibili dati clinici sull'esposizione a cefixima durantela gravidanza. Una grande quantita' di dati sull'uso delle cefalosporine durante la gravidanza non indica alcuna malformazione o tossicita'feto/neonatale. Gli studi sugli animali non indicano effetti diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embriofetale, sul parto osullo sviluppo post-natale. Cefixima non dovrebbe essere impiegata ingravidanza a meno che il suo utilizzo non sia ritenuto strettamente necessario dal medico. Cefixima viene escreta nel latte umano in piccole quantita'. I benefici del trattamento per la madre devono essere valutati a fronte dei rischi potenziali per il bambino.

Irattamento delle seguenti infezioni quando sostenute da organismi sensibili: otite media acuta (OMA); faringite acuta di tipo batterico; cistite acuta non complicata; gonorrea acuta non complicata. L'uso di cefixima deve essere riservato al trattamento di infezioni il cui agente eziologico si sa o si sospetta sia resistente ad altri agenti antibatterici comunemente usati. Si tengano in considerazione le linee guidaufficiali circa l'appropriato utilizzo di agenti antibatterici.

Ipersensibilita' alla cefixima, ad altre cefalosporine o uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale. Precedenti di gravi e/o acute reazioni di ipersensibilita' alla penicillina o ad altri antibiotici beta-lattamici.

Gomma Xantana, sodio benzoato, silice colloidale anidra, saccarosio earoma di fragola.

Si raccomanda cautela nella somministrazione di cefixima a pazienti che abbiano mostrato ipersensibilita' nei confronti di altri farmaci. Le cefalosporine devono essere somministrate con cautela a pazienti sensibili alla penicillina, in quanto vi sono prove di una parziale allergenicita' crociata tra le penicilline e le cefalosporine. Alcuni pazienti hanno avuto reazioni allergiche gravi (anafilassi inclusa) ad ambedue le classi di farmaci. E' richiesta particolare cautela in pazientiche hanno manifestato reazioni allergiche alla penicillina o ad altriantibiotici beta-lattamici data la possibilita' di reazioni incrociate. Se in corso di trattamento con cefixima si verificano gravi reazioni di ipersensibilita' o reazioni anafilattiche, il trattamento con cefixima deve essere interrotto immediatamente e devono essere adottate le opportune misure di emergenza. Sono stati osservati con cefixima tassi di resistenza dello Streptococcus pneumoniae (> 20%) in alcuni paesi europei. Cio' deve essere tenuto in considerazione quando si trattano infezioni sostenute da Streptococcus pneumoniae. Cefixima deve essere usata con prudenza in pazienti con clearance della creatinina < 20 ml/min). Non sono disponibili dati sufficienti circa l'impiego di cefixima nei bambini < 12 anni di eta' con insufficienza renale: si sconsiglia l'impiego di cefixima in questi pazienti. L'uso prolungato di cefixima puo' portare alla proliferazione di organismi resistenti. II trattamento con gli antibiotici a largo spettro altera la normale flora del colon e puo' portare a una crescita eccessiva di Clostridia. Gli studi indicano che la causa primaria della diarrea associata ad antibiotici e' una tossina prodotta da Clostridium difficile. La colite pseudomembranosa e' associata con l'uso di antibiotici ad ampio spettro (inclusi macrolidi, penicilline semisintetiche, lincosamidi e cefalosporine, tra cui cefixima); e' pertanto importante che essa venga tenuta presente nella diagnosi delle diarree che si sviluppano nel corso della somministrazione di antibiotici. Nei pazienti che sviluppano grave diarrea durante o dopo l'uso di cefixima, dovrebbe essere preso in considerazione il rischio di colite pseudo-membranosa pericolosa per la vita. Si deve sospendere l'uso di cefixima e si devono adottare misure appropriate. Devono essere escluse altre cause di colite. I prodotti che inibiscono la peristalsi intestinale sono controindicati. I pazienti conrari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimentodi glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. La sospensione contiene 2,43 g di saccarosio ogni 5 ml. Questo deve essere considerato in pazienti con diabete mellito.