cefixima eg*os 50ml 100mg/5ml cefixima eg spa
Che cosa è cefixima eg os 50ml 100mg/5ml?
Cefixima eg polvere orale prodotto da
eg spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
.
Cefixima eg risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di cefalosporine di terza generazione.
Contiene i principi attivi:
cefixima triidrata
Composizione Qualitativa e Quantitativa: cefixima (anidra) 100 mg/5 ml corrispondente a 111,917 mg/5 ml di cefixima triidrato.
Codice AIC: 041391071
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Irattamento delle seguenti infezioni quando sostenute da organismi sensibili: otite media acuta (OMA); faringite acuta di tipo batterico; cistite acuta non complicata; gonorrea acuta non complicata. L'uso di cefixima deve essere riservato al trattamento di infezioni il cui agente eziologico si sa o si sospetta sia resistente ad altri agenti antibatterici comunemente usati. Si tengano in considerazione le linee guidaufficiali circa l'appropriato utilizzo di agenti antibatterici.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Adulti e adolescenti (>= 12 anni di eta'): 400 mg al giorno, assunta come dose singola oppure in due somministrazioni suddivise; 400 mg (1-2 dosi) per 7 fino a 10 giorni per l'otite media acuta (OMA) e la faringite acuta di tipo batterico; 400 mg (1-2 dosi) 1-3 giorni per la cistite acuta non complicata di tipo batterico in pazienti femmine; 400 mg (1 dose) 1 giorno per la gonorrea non complicata. Pazienti anziani: possono assumere lo stesso dosaggio consigliato per gli adulti. E' necessario valutare la funzione renale e adattare il dosaggio in caso di grave compromissione dei reni. Bambini di eta' compresa fra 6 mesi e 11 anni: 80 mg/kg/die in dose singola o in due dosi suddivise in base al peso corporeo. In generale: per 10 kg 80 mg/die di cefixima (2x10 kguna volta al giorno oppure 1x10 kg due volte al giorno); per 12,5 kg 100/die di cefixima (2x12,5 kg una volta al giorno o 1x12,5 kg due volte al giorno); per 15 kg 120/die di cefixima (2x15 kg una volta al giorno o 1x15 kg due volte al giorno); per 17,5 kg 140/die di cefixima (2x17,5 kg una volta al giorno o 1x17,5 kg due volte al giorno); per 20 kg 160/die di cefixima (2x20 kg una volta al giorno o 1x20 kg due volte al giorno); per 22,5 180/die di cefixima (2x22,5 kg una volta al giorno o 1x22,5 kg due volte al giorno); per 25 kg 200/die di cefixima 2x25 kg una volta al giorno o 1x25 kg due volte al giorno); per 27,5 kg 220/die di cefixima (2x20 kg e 2 x 7,5 kg una volta al giorno o 1x20 kg e 1x7,5 kg due volte al giorno); per 30 kg 240/die di cefixima (4x15kg una volta al giorno o 2x15 kg due volte al giorno). Per il dosaggio esatto la confezione e' disponibile con siringa dosatrice graduata con misure da 1 kg. 1 kg sulla siringa dosatrice e' pari a 0,2 millilitri (ml) 5 kg sulla siringa dosatrice sono pari a 1 millilitro (ml). Lasicurezza e l'efficacia di cefixima nei bambini con meno di 6 mesi dieta' non sono state stabilite. Insufficienza renale: e' possibile la somministrazione di cefixima in pazienti adulti con funzione renale compromessa. Nei soggetti adulti con clearance della creatinina di 20 ml/min o superiore e' possibile il trattamento nell'ambito di un normaleschema posologico. Nei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min non dovrebbe essere superata la dose totale giornaliera di 200 mg. La dose e lo schema posologico in pazienti in dialisi peritoneale ambulatoriale o in emodialisi sono gli stessi previsti per i pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min. Non sono disponibili dati sufficienti circa l'impiego di cefixima nei bambini< 12 anni di eta' con insufficienza renale: si sconsiglia l'impiego di cefixima in questi pazienti. Durata del trattamento: 7 giorni; se necessario, il trattamento puo' essere continuato fino ad un massimo di 14 giorni. Il medicinale puo' essere assunto con o senza cibo.
Effetti indesiderati
Infezioni e infestazioni. Raro (>=1/10.000, =1/1.000, =1/100, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono disponibili dati clinici sull'esposizione a cefixima durantela gravidanza. Una grande quantita' di dati sull'uso delle cefalosporine durante la gravidanza non indica alcuna malformazione o tossicita'feto/neonatale. Gli studi sugli animali non indicano effetti diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embriofetale, sul parto osullo sviluppo post-natale. Cefixima non dovrebbe essere impiegata ingravidanza a meno che il suo utilizzo non sia ritenuto strettamente necessario dal medico. Cefixima viene escreta nel latte umano in piccole quantita'. I benefici del trattamento per la madre devono essere valutati a fronte dei rischi potenziali per il bambino.
Indicazioni
Irattamento delle seguenti infezioni quando sostenute da organismi sensibili: otite media acuta (OMA); faringite acuta di tipo batterico; cistite acuta non complicata; gonorrea acuta non complicata. L'uso di cefixima deve essere riservato al trattamento di infezioni il cui agente eziologico si sa o si sospetta sia resistente ad altri agenti antibatterici comunemente usati. Si tengano in considerazione le linee guidaufficiali circa l'appropriato utilizzo di agenti antibatterici.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' alla cefixima, ad altre cefalosporine o uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale. Precedenti di gravi e/o acute reazioni di ipersensibilita' alla penicillina o ad altri antibiotici beta-lattamici.
Composizione ed Eccipienti
Gomma Xantana, sodio benzoato, silice colloidale anidra, saccarosio earoma di fragola.
Avvertenze
Si raccomanda cautela nella somministrazione di cefixima a pazienti che abbiano mostrato ipersensibilita' nei confronti di altri farmaci. Le cefalosporine devono essere somministrate con cautela a pazienti sensibili alla penicillina, in quanto vi sono prove di una parziale allergenicita' crociata tra le penicilline e le cefalosporine. Alcuni pazienti hanno avuto reazioni allergiche gravi (anafilassi inclusa) ad ambedue le classi di farmaci. E' richiesta particolare cautela in pazientiche hanno manifestato reazioni allergiche alla penicillina o ad altriantibiotici beta-lattamici data la possibilita' di reazioni incrociate. Se in corso di trattamento con cefixima si verificano gravi reazioni di ipersensibilita' o reazioni anafilattiche, il trattamento con cefixima deve essere interrotto immediatamente e devono essere adottate le opportune misure di emergenza. Sono stati osservati con cefixima tassi di resistenza dello Streptococcus pneumoniae (> 20%) in alcuni paesi europei. Cio' deve essere tenuto in considerazione quando si trattano infezioni sostenute da Streptococcus pneumoniae. Cefixima deve essere usata con prudenza in pazienti con clearance della creatinina < 20 ml/min). Non sono disponibili dati sufficienti circa l'impiego di cefixima nei bambini < 12 anni di eta' con insufficienza renale: si sconsiglia l'impiego di cefixima in questi pazienti. L'uso prolungato di cefixima puo' portare alla proliferazione di organismi resistenti. II trattamento con gli antibiotici a largo spettro altera la normale flora del colon e puo' portare a una crescita eccessiva di Clostridia. Gli studi indicano che la causa primaria della diarrea associata ad antibiotici e' una tossina prodotta da Clostridium difficile. La colite pseudomembranosa e' associata con l'uso di antibiotici ad ampio spettro (inclusi macrolidi, penicilline semisintetiche, lincosamidi e cefalosporine, tra cui cefixima); e' pertanto importante che essa venga tenuta presente nella diagnosi delle diarree che si sviluppano nel corso della somministrazione di antibiotici. Nei pazienti che sviluppano grave diarrea durante o dopo l'uso di cefixima, dovrebbe essere preso in considerazione il rischio di colite pseudo-membranosa pericolosa per la vita. Si deve sospendere l'uso di cefixima e si devono adottare misure appropriate. Devono essere escluse altre cause di colite. I prodotti che inibiscono la peristalsi intestinale sono controindicati. I pazienti conrari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimentodi glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. La sospensione contiene 2,43 g di saccarosio ogni 5 ml. Questo deve essere considerato in pazienti con diabete mellito.
Gravidanza e Allattamento
Non sono disponibili dati clinici sull'esposizione a cefixima durantela gravidanza. Una grande quantita' di dati sull'uso delle cefalosporine durante la gravidanza non indica alcuna malformazione o tossicita'feto/neonatale. Gli studi sugli animali non indicano effetti diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embriofetale, sul parto osullo sviluppo post-natale. Cefixima non dovrebbe essere impiegata ingravidanza a meno che il suo utilizzo non sia ritenuto strettamente necessario dal medico. Cefixima viene escreta nel latte umano in piccole quantita'. I benefici del trattamento per la madre devono essere valutati a fronte dei rischi potenziali per il bambino.
Interazioni con altri prodotti
Si puo' avere una reazione falsamente positiva al glucosio nelle urine con le soluzioni di Benedict o Fehling o con le pastiglie di controllo a base di solfato di rame, ma non con i test basati sulle reazioni enzimatiche della glucosio-ossidasi. Durante il trattamento con cefalosporine e' stata segnalata una falsa positivita' di un test di Coombs diretto; va pertanto riconosciuto che un test di Coombs positivo potrebbe essere dovuto al farmaco. Come con altre cefalosporine, sono statiosservati prolungamenti del tempo di protrombina in pochi pazienti. E' pertanto necessaria prudenza nei pazienti in terapia anticoagulante.
Forme Farmacologiche
- cefixima eg 5cpr riv 400mg
- cefixima eg 7cpr riv 400mg
- cefixima eg 10cpr riv 400mg
- cefixima eg 5cpr riv 400mg
- cefixima eg 7cpr riv 400mg
- cefixima eg 10cpr riv 400mg
- cefixima eg os 50ml 100mg/5ml
- cefixima eg os 100ml 2g+sir
- cefixima eg os 2fl 50ml100mg/5
Clicca qui per consultare il foglio illustrativo e riassunto delle caratteristiche di cefixima eg
Conservazione del prodotto
Polvere secca: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non refrigerare o congelare. La sospensione ricostituita non deve essere congelata. Tenere il flacone ermeticamente chiuso ed agitarlo bene prima dell'uso. Eliminare qualsiasi residuo inutilizzato dopo 14 giorni.