Molto comune (>=1/10), comune (da >=1/100 a =1/1.000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon c'e' sufficiente esperienza nell'uso umano di cefixima. Cefixima raggiunge l'embrione/feto attraverso la placenta. I dati su animali non mostrano effetti indesiderati sulla riproduzione. Come misura precauzionale, cefixima deve essere usata in gravidanza solo dopo attenta valutazione da parte del medico curante del rapporto rischio/beneficio, specialmente nel primo trimestre di gravidanza. Non e' stato dimostrato il passaggio di cefixima nel latte materno. Tuttavia, come misura precauzionale, va valutato se interrompere l'allattamento o evitare l'assunzione di cefixima. Gli studi sulla riproduzione effettuati su topi e ratti non hanno mostrato effetti negativi sulla fertilita'.

Trattamento delle seguenti infezioni quando sostenute da microrganismi sensibili: esacerbazioni acute della bronchite cronica; polmoniti acquisite in comunita'; infezioni delle basse vie urinarie; pielonefritinon complicate; uretriti gonococciche non complicate, cerviciti o proctiti. Il medicinale puo' essere utilizzato anche per la cura di otitimedie, sinusiti, faringiti, quando l'agente patogeno e' noto o si sospetti essere resistente agli altri agenti antibatterici di uso comune o l'insuccesso del trattamento con altri agenti antibatterici di uso comune puo' causare un rischio significativo. Va tenuta in considerazione la linea guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici.

Ipersensibilita' alla cefixima, alla soia, ad altre cefalosporine o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale. Precedente, immediatae/o grave reazione di ipersensibilita' alle penicilline o ad altri antibiotici beta-lattamici.

Nucleo della compressa: calcio idrogeno fosfato, anidro; amido pregelatinizzato; idrossipropilcellulosa; cellulosa microcristallina; magnesio stearato. Rivestimento della compressa: polivinil alcol parzialmente idrolizzato; titanio diossido; talco; lecitina di soia; gomma xantano.

La cefixima deve essere somministrata con cautela ai soggetti che abbiano mostrato ipersensibilita' ad altri farmaci. Le cefalosporine devono essere somministrate con cautela ai soggetti sensibili alle penicilline, in quanto ci sono evidenze di allergenicita' crociata parziale tra le penicilline e le cefalosporine. I pazienti hanno avuto reazioni gravi (inclusa l'anafilassi) ad entrambe le classi di farmaci. Particolare cautela e' indicata nei pazienti che abbiano avuto qualunque tipodi reazione allergica alle penicilline o ad altri antibiotici beta-lattamici dal momento che puo' verificarsi allergia crociata. Se si verifica una grave reazione di ipersensibilita' o anafilattica dopo somministrazione di cefixima, l'uso di cefixima deve essere interrotto immediatamente e si devono prendere appropriate misure d'emergenza. Insufficienza renale: somministrare con cautela nei pazienti adulti che abbiano clearance della creatinina < 20 ml/min. Non ci sono dati sufficienti riguardo all'uso di cefixima nei gruppi di eta' pediatrica e adolescenziale in presenza di insufficienza renale: l'uso di cefixima in questi gruppi di pazienti non e' raccomandato. La funzionalita' renale deve essere tenuta sotto controllo in corso di terapia combinata di preparazioni di cefixima con antibiotici aminoglicosidici, polimixina B, colistina o diuretici dell'ansa a dosi elevate (es. furosemide) a causa della probabilita' di compromissione aggiuntiva della funzionalita' renale. Questo si applica in particolare ai pazienti con funzionalita' renale gia' ridotta. Il trattamento con cefixima alla dose raccomandata(400 mg) puo' alterare significativamente la normale flora del colon e portare ad una crescita eccessiva di clostridi. Studi indicano che la tossina prodotta dal Clostridium difficile e' la principale causa della diarrea associata agli antibiotici. Nei pazienti che manifestano diarrea grave durante o dopo l'uso di cefixima, bisogna considerare il rischio di una colite pseudo-membranosa pericolosa per la vita. L'uso di cefixima deve essere interrotto e si deve procedere ad un trattamento appropriato. L'uso di preparati che inibiscono la peristalsi intestinale e' controindicato. L'uso prolungato di cefixima puo' provocare la sovracrescita di organismi non sensibili. Effetto sugli esami diagnostici Si puo' verificare un falso positivo nella determinazione del glucosio nelle urine con le soluzioni di Benedict o di Fehling o con le compresse di rame solfato, ma non con test basati sulla reazione enzimatica della glucosio-ossidasi. E' stato riportato un falso positivo altest di Coombs durante il trattamento con antibiotici cefalosporinici, percio' si deve tener presente che una positivita' al test di Coombspuo' essere dovuta al farmaco.