cefenil*iniet fl 1g+1f 20ml ceftiofur norbrook laborat.(ireland) ltd

Che cosa è cefenil iniet fl 1g+1f 20ml?

Cefenil iniet fl 1g+1f 20ml soluzione iniett polv solv prodotto da norbrook laborat.(ireland) ltd
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Cefenil iniet fl 1g+1f 20ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. cefalosporine di terza generazione.
Contiene i principi attivi: ceftiofur sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ceftiofur (come ceftiofur sodico) 50 mg/ml.
Codice AIC: 104093012 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

Bovini: trattamento delle patologie batteriche respiratorie acute sostenute da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida o Histophilus somni sensibili al ceftiofur. Trattamento delle necrobacillosi interdigitali sostenute da Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus. Suini: trattamento delle patologie batteriche respiratorie sostenute da Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae, Pasteurella multocida e/o Streptococcus suis sensibili al ceftiofur.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Bovini: 1 mg ogni kg (dosaggio prodotto ricostituito: 1 ml ogni 50 kg). Malattia respiratoria: una volta al giorno ad intervalli di 24 ore per 3-5 giorni. Necrobacillosi interdigitale: una volta al giorno ad intervalli di 24 ore per 3 giorni. Suini: 3 mg ogni kg (dosaggio prodotto ricostituito: 1 ml ogni 16 kg). Malattia respiratoria: una volta algiorno ad intervalli di 24 ore per 3 giorni. Nei suini utilizzare un idonea siringa graduata per consentire un'accurata somministrazione della dose richiesta. Cio' e' particolarmente importante quando si trattano suinetti di peso inferiore a 16 kg. Non somministrare piu' di 10 ml per ogni sito d'inoculo. Non superare 20 prelievi per flacone. Se sono richiesti piu' di 20 prelievi utilizzare un ago da prelievo.

Indicazioni

Bovini: trattamento delle patologie batteriche respiratorie acute sostenute da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida o Histophilus somni sensibili al ceftiofur. Trattamento delle necrobacillosi interdigitali sostenute da Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus. Suini: trattamento delle patologie batteriche respiratorie sostenute da Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae, Pasteurella multocida e/o Streptococcus suis sensibili al ceftiofur.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non utilizzare in animali che hanno mostrato in precedenza ipersensibilita' al ceftiofur o ad altri antibiotici beta-lattamici. Non utilizzare nei casi di resistenza nota al principio attivo. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.

Avvertenze

Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batterio vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti. Per questa ragione, l'utilizzo del medicinale veterinario deve essere limitato al trattamento in condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego frequente,incluso un utilizzo diverso dalle indicazioni fornite, puo' condurre ad un aumento della prevalenza di tali resistenze. Ove possibile, il farmaco deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. Il prodotto e' destinato al trattamento di singoli animali.Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. Non utilizzare in animali che hanno mostrato in precedenza ipersensibilita' al ceftiofur o ad altri antibiotici beta-lattamici. Non utilizzare nei casi di resistenza nota al principio attivo.