carvedilolo rat*56cpr 25mg carvedilolo ratiopharm italia srl
Che cosa è carvedilolo rat 56cpr 25mg?
Carvedilolo rat compresse rivestite prodotto da
ratiopharm italia srl
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
.
Carvedilolo rat risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di bloccanti dei recettori alfa- e beta-adrenergici.
Contiene i principi attivi:
carvedilolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: carvedilolo.
Codice AIC: 038909331
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Ipertensione essenziale. Angina pectoris cronica stabile. Trattamentoaggiuntivo dell'insufficienza cardiaca stabile da moderata a grave.
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Posologia
E' disponibile in 2 dosaggi: 6,25 e 25 mg. >>Ipertensione essenziale.Puo' essere usato in monoterapia o in associazione con altri antiipertensivi, specialmente con i diuretici tiazidici. Si raccomanda una singola dose giornaliera, tuttavia la dose singola massima raccomandata e' di 25 mg e la dose massima giornaliera raccomandata e' di 50 mg. Adulti: 12,5 mg una volta al giorno per i primi due giorni. Successivamente, si consiglia di proseguire il trattamento alla dose di 25 mg/die. Se necessario, la dose puo' essere ulteriormente aumentata in modo graduale, ad intervalli di due settimane o piu' raramente. Anziani: 12,5 mg una volta al giorno, che puo' anche essere sufficiente per continuare il trattamento. Tuttavia, se la risposta terapeutica dovesse risultare inadeguata con questo dosaggio, la dose puo' essere aumentata ulteriormente gradualmente ad intervalli di due settimane o piu' raramente. >>Angina pectoris cronica stabile. Adulti: 12,5 mg due volte al giorno per due giorni. Successivamente, il trattamento viene proseguito alla dose di 25 mg due volte al giorno. Se necessario, la dose puo' essere ulteriormente aumentata in modo graduale, ad intervalli di due settimane o piu' raramente. La dose giornaliera massima raccomandata e' di100 mg in dosi suddivise (due volte al giorno). Anziani: 12,5 mg due volte al giorno per due giorni. Successivamente, il trattamento viene proseguito alla dose di 25 mg due volte al giorno, che rappresenta la dose giornaliera massima raccomandata. >>Insufficienza cardiaca. Da moderata a grave in aggiunta alla terapia convenzionale di base con diuretici, ACE inibitori, digitale e/o vasodilatatori. Il paziente deve essere clinicamente stabile (nessun cambiamento di classe NYHA, nessun ricovero ospedaliero dovuto ad insufficienza cardiaca) e la terapia di base deve essere stabilizzata da almeno 4 settimane prima del trattamento. Il paziente inoltre deve avere una ridotta frazione di eiezione ventricolare sinistra, una frequenza cardiaca superiore a 50 bpm ed unapressione sistolica maggiore di 85 mm Hg. La dose iniziale e' di 3,125 mg due volte al giorno per due settimane. Se la dose iniziale e' bentollerata, la dose di carvedilolo puo' essere aumentata ad intervallidi due settimane o piu' raramente, prima a 6,25 mg due volte al giorno, successivamente a 12,5 mg due volte al giorno ed infine a 25 mg duevolte al giorno. Si raccomanda di aumentare la dose fino al livello massimo tollerato dal paziente. La dose massima raccomandata e' di 25 mg due volte al giorno nei pazienti con peso corporeo inferiore agli 85kg e 50 mg due volte al giorno per i pazienti con peso corporeo superiore agli 85 kg, purche' l'insufficienza cardiaca non sia grave. Un incremento della dose fino a 50 mg due volte al giorno deve essere eseguito con cautela, mantenendo il paziente sotto stretto controllo. All'inizio del trattamento o in seguito ad un aumento della dose puo' verificarsi un transitorio peggioramento dei sintomi dell'insufficienza cardiaca, specie in pazienti con grave insufficienza cardiaca e/o nel caso di un trattamento diuretico ad alto dosaggio. Questo di solito non richiede l'interruzione del trattamento, ma la dose non deve essere aumentata. Prima di ogni aumento della dose, e' necessario eseguire un esame per accertare eventuali sintomi di peggioramento dell'insufficienza cardiaca o di eccessiva vasodilatazione (es. funzionalita' renale, peso corporeo, pressione sanguigna, frequenza e ritmo cardiaco). Il peggioramento dell'insufficienza cardiaca o la ritenzione idrica devono essere trattati aumentando la dose di diuretico, mentre la dose di carvedilolo non deve essere aumentata fino a quando il paziente non e' stabilizzato. In caso di insorgenza di bradicardia o se si manifesta un allungamento del tempo di conduzione AV, si deve dapprima monitorare illivello di digossina. Occasionalmente, puo' rendersi necessario ridurre la dose di carvedilolo o interrompere temporaneamente il trattamento. Anche in questi casi, la successiva titolazione della dose di carvedilolo puo' spesso essere proseguita con successo. Se la terapia con carvedilolo viene interrotta per piu' di due settimane, si deve ripartire con la dose di 3,125 mg due volte al giorno, aumentando successivamente la posologia in modo graduale, tenendo conto delle precedenti raccomandazioni. >>Insufficienza renale: la posologia deve essere determinata individualmente per ogni paziente, ma secondo i parametri farmacocinetici non si evidenzia la necessita' di aggiustare la dose di carvedilolo nei pazienti con insufficienza renale. >>Disfunzione epatica moderata: puo' essere richiesto un aggiustamento della dose. >>Bambini eadolescenti: non c'e' esperienza sull'uso del farmaco. >>Anziani: possono essere piu' sensibili agli effetti del carvedilolo e devono pertanto essere monitorati piu' attentamente. Come per altri beta-bloccantie specialmente nei pazienti con affezioni coronariche, l'interruzionedel trattamento con carvedilolo deve avvenire gradualmente. >>Modo disomministrazione: non e' necessario assumere le compresse durante i pasti. Tuttavia, si raccomanda che i pazienti con insufficienza cardiaca assumano le compresse con il cibo, per favorire un assorbimento piu'lento e ridurre cosi' il rischio di ipotensione ortostatica.
Effetti indesiderati
>>Studi clinici: reazioni avverse in pazienti con insufficienza cardiaca. L'elenco sottostante riporta le reazioni avverse verificatesi nelcorso di studi clinici in pazienti con insufficienza cardiaca e non riscontrate comunemente in soggetti trattati con placebo. Patologie cardiache. Comune (>=1/100 =1/1000 =1/10000 =1/10): capogiri, cefalea (in genere lieve), astenia (compreso affaticamento). Patologie dell'occhio. Comune: anomalie visive. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, diarrea e vomito. Patologie renali e urinarie. Raro: insufficienza renale acuta e alterazioni della funzionalita' renale in pazienti con malattie vascolari sistemiche e/o funzionalita' renale compromessa.Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: aumento di peso,ipercolesterolemia, iperglicemia, ipoglicemia e peggioramento del controllo del glucosio ematico (nei pazienti con diabete mellito preesistente). La frequenza delle reazioni avverse non e' dose-dipendente, ad eccezione di vertigini, disturbi visivi, bradicardia e aggravamento dell'insufficienza cardiaca. La contrattilita' cardiaca puo' diminuire durante la titolazione della dose, ma cio' si verifica raramente. >>Studi clinici: reazioni avverse in pazienti con ipertensione e angina. Ilprofilo delle reazioni avverse nei pazienti con ipertensione e anginae' simile a quello osservato nei pazienti con insufficienza cardiaca.Tuttavia, la frequenza delle reazioni avverse e' inferiore nei pazienti con ipertensione e angina. Patologie cardiache. Comune: bradicardia, ipotensione posturale. Non comune: sincope, disturbi della circolazione periferica (estremita' fredde, PVD, riacutizzazione della claudicazione intermittente e del fenomeno di Raynaud), blocco AV, angina pectoris (incluso dolore toracico), sintomi di insufficienza cardiaca ed edema periferico. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: aumento di ALAT, ASAT e gamma-GT, trombocitopenia, leucopenia. Patologie del sistema nervoso. Comune: vertigini, cefalea e affaticamento. Noncomune: parestesia. Patologie dell'occhio. Comune: ridotta lacrimazione (in particolare nei pazienti portatori di lenti a contatto), irritazione oculare. Non comune: visione disturbata. Patologie respiratorie,toraciche e mediastiniche. Comune: asma e dispnea nei pazienti predisposti. Raro: congestione nasale. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, dolore addominale, diarrea. Non comune: stipsi e vomito. Raro:secchezza delle fauci. Patologie renali e urinarie. Raro: disturbi della minzione. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: reazioni cutanee (es. esantema allergico, dermatite, orticaria, prurito, reazioni simili al lichen planus e iperidrosi). Possibile sviluppo o esacerbazione di lesioni cutanee psoriasiche. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comune: dolore agli arti. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Casi isolati di reazioni allergiche. Patologie dell'apparatoriproduttivo e della mammella. Non comune: impotenza. Disturbi psichiatrici. Non comune: disturbi del sonno, depressione, allucinazioni, confusione. Molto raro: psicosi. I beta-bloccanti non selettivi, in particolare, possono rendere manifesto un diabete mellito latente, aggravare un diabete manifesto ed alterare il controllo del glucosio ematico.Sono possibili lievi alterazioni del bilancio glicemico, anche se noncomuni, durante il trattamento con carvedilolo. La frequenza delle reazioni avverse non e' dose-dipendente, ad eccezione di vertigini, disturbi visivi, bradicardia e aggravamento dell'insufficienza cardiaca.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon e' raccomandato nelle donne in gravidanza o allattamento. Il carvedilolo non ha mostrato effetti teratogeni in studi di riproduzione sugli animali, ma non si dispone di sufficienti evidenze cliniche riguardo la sua sicurezza nelle donne in gravidanza. I beta-bloccanti riducono la perfusione placentare, che puo' causare morte intrauterina del feto, immaturita' fetale e parto prematuro. Inoltre, nel feto e nel neonato possono manifestarsi reazioni avverse (specialmente ipoglicemia, bradicardia, depressione respiratoria e ipotermia). Nel periodo postnatale e' presente un aumento del rischio di complicazioni cardiache e polmonari nel neonato. Usare nelle donne in gravidanza solo se il beneficio potenziale per la madre e' superiore al rischio possibile per il feto/neonato. Il trattamento deve essere interrotto 2-3 giorni prima della data prevista per il parto. Se cio' non fosse possibile, il neonato deve essere monitorato per i primi 2-3 giornidi vita. Il carvedilolo e' una sostanza lipofila e, in base ai risultati ottenuti in studi condotti su animali durante l'allattamento, il carvedilolo e i suoi metaboliti vengono escreti nel latte materno; pertanto le donne che assumono il farmaco non devono allattare.Indicazioni
Ipertensione essenziale. Angina pectoris cronica stabile. Trattamentoaggiuntivo dell'insufficienza cardiaca stabile da moderata a grave.
Controindicazioni ed effetti secondari
Insufficienza cardiaca appartenente alla classe IV secondo la classificazione della NYHA dell'insufficienza cardiaca, che richieda trattamento inotropo endovenoso. Broncopneumopatia cronica ostruttiva con ostruzione bronchiale. Disfunzione epatica clinicamente significativa. Asma bronchiale. Blocco AV di secondo e terzo grado. Grave bradicardia (<50 bpm). Shock cardiogeno. Sindrome del seno malato (compreso blocco seno-atriale). Ipotensione grave (pressione sistolica inferiore a 85 mmHg). Acidosi metabolica. Angina di Prinzmetal. Feocromocitoma non trattato. Gravi disturbi circolatori arteriosi periferici. Trattamento endovenoso concomitante con verapamil o diltiazem. Ipersensibilita' al carvedilolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Composizione ed Eccipienti
Nucleo: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, crospovidoneCL, povidone K30, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171), trietilcitrato, macrogol8000, polidestrosio.
Avvertenze
>>Avvertenze da considerare in particolare nei pazienti con insufficienza cardiaca. Somministrare principalmente in aggiunta a diuretici, ACE- inibitori, digitale e/o vasodilatatori. La terapia deve essere intrapresa solo se il paziente e' stabilizzato con la terapia convenzionale di base da almeno 4 settimane. I pazienti scompensati devono esserericompensati. I pazienti con insufficienza cardiaca grave, deplezionesalina e di volume, anziani o pazienti con bassa pressione basale devono essere monitorati per circa 2 ore dopo la prima dose o dopo un aumento della dose, poiche' puo' manifestarsi ipotensione. L'ipotensione dovuta ad eccessiva vasodilazione viene trattata inizialmente riducendo la dose del diuretico. Se i sintomi persistono, puo' essere ridotta la dose di ogni ACE-inibitore. Se necessario, la dose di carvedilolo puo' essere ulteriormente ridotta o temporaneamente sospesa. La dose dicarvedilolo non deve essere nuovamente aumentata fino a che i sintomidovuti al peggioramento dell'insufficienza cardiaca o alla vasodilatazione non siano sotto controllo. E' stato osservato un peggioramento reversibile della funzionalita' renale durante la terapia con carvedilolo in pazienti con insufficienza cardiaca e con bassa pressione (pressione sistolica < 100 mm Hg), con cardiopatia ischemica e arteriosclerosi generalizzata, e/o compromissione della funzionalita' renale latente. Nei pazienti con insufficienza cardiaca che presentano questi fattori di rischio, la funzione renale deve essere monitorata durante la titolazione del dosaggio di carvedilolo. Se si verifica un peggioramentosignificativo della funzionalita' renale, la dose di carvedilolo deveessere ridotta o la terapia deve essere interrotta. Durante la somministrazione concomitante di carvedilolo e digitale, si deve tenere presente che entrambi, sia la digitale sia il carvedilolo, allungano il tempo di conduzione atrioventricolare. >>Altre avvertenze riguardo carvedilolo e beta-bloccanti in generale. I pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva che non assumono medicinali per via orale o inalatoria, non devono usare il carvedilolo, a meno che i possibili benefici non superino i potenziali rischi. Nel caso in cui il carvedilolo vengacomunque somministrato a questi pazienti, e' necessario un attento monitoraggio dei soggetti all'inizio della terapia e durante l'aggiustamento della dose. La dose deve essere ridotta se il paziente manifesta segni di ostruzione bronchiale durante il trattamento. Il carvedilolo puo' mascherare segni e sintomi di ipoglicemia acuta. In associazione all'uso del prodotto puo' occasionalmente manifestarsi un alterato controllo glicemico nei pazienti con diabete mellito ed insufficienza cardiaca. Pertanto si richiede un attento monitoraggio dei pazienti diabetici che assumono carvedilolo, mediante regolari controlli dei livelliematici di glucosio e aggiustamento dei farmaci antidiabetici, se necessario. Il carvedilolo puo' mascherare segni e sintomi di tireotossicosi. Il carvedilolo puo' causare bradicardia. Se si verifica una diminuzione della frequenza cardiaca al di sotto dei 55 battiti per minuto e si manifestano i sintomi associati alla bradicardia, la dose di carvedilolo deve essere ridotta. Qualora si utilizzi il carvedilolo in associazione con agenti bloccanti dei canali del calcio come verapamil e diltiazem, o con altri antiaritmici, in modo specifico l'amiodarone, devono essere monitorati la pressione sanguigna e l'ECG del paziente. La co-somministrazione endovenosa deve essere evitata. La somministrazione concomitante di cimetidina deve essere effettuata con cautela, poiche' gli effetti del carvedilolo possono essere potenziati. I portatori di lenti a contatto devono essere informati dell'eventualita' di unaridotta lacrimazione. E' necessaria cautela nella somministrazione dicarvedilolo a pazienti con anamnesi di gravi reazioni di ipersensibilita' e in coloro che si sottopongono a terapia desensibilizzante, poiche' i beta-bloccanti possono aumentare sia la sensibilita' agli allergeni sia la gravita' delle reazioni anafilattiche. Si richiede precauzione nella prescrizione di beta-bloccanti a pazienti con psoriasi, poiche' le reazioni cutanee possono aggravarsi. Poiche' il carvedilolo e' un beta-bloccante con attivita' vasodilatante, l'aggravamento di vasculopatie periferiche e' meno probabile rispetto ai beta-bloccanti convenzionali. Tuttavia, al momento si dispone di scarsa esperienza clinicain questo gruppo di pazienti. Le stesse osservazioni sono valide per i pazienti con sindrome di Raynaud, ma in questo caso puo' verificarsiuna riacutizzazione dei sintomi. I pazienti in cui e' stata accertatauna metabolizzazione lenta della debrisochina devono essere attentamente monitorati durante l'inizio della terapia. A causa della limitata esperienza clinica, il carvedilolo non deve essere somministrato a pazienti con ipertensione labile o secondaria, ortostasi, cardiopatia infiammatoria acuta, ostruzione emodinamicamente significativa delle valvole cardiache o del tratto di efflusso, arteriopatie periferiche allo stadio terminale, trattamento concomitante con antagonisti dei recettori alfa 1 o alfa 2. In considerazione della sua azione dromotropa negativa, il carvedilolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti con blocco cardiaco di primo grado. I beta-bloccanti riducono il rischio di aritmie durante l'anestesia, tuttavia e' possibile un incremento del rischio di ipotensione. Si consiglia quindi cautela nell'uso dicerti farmaci anestetici. Ad ogni modo studi recenti suggeriscono un beneficio dei beta-bloccanti nella prevenzione della morbilita' cardiaca perioperatoria e nella riduzione dell'incidenza di complicazioni cardiovascolari. Non deve essere interrotto bruscamente, specie nei pazienti con cardiopatia ischemica. Sospendere gradualmente nell'arco di due settimane, ad esempio dimezzando la dose giornaliera ogni tre giorni. Se necessario, nello stesso tempo deve essere instaurata una terapia sostitutiva per prevenire la riacutizzazione di angina pectoris. Questo prodotto medicinale contiene lattosio.
Gravidanza e Allattamento
Non e' raccomandato nelle donne in gravidanza o allattamento. Il carvedilolo non ha mostrato effetti teratogeni in studi di riproduzione sugli animali, ma non si dispone di sufficienti evidenze cliniche riguardo la sua sicurezza nelle donne in gravidanza. I beta-bloccanti riducono la perfusione placentare, che puo' causare morte intrauterina del feto, immaturita' fetale e parto prematuro. Inoltre, nel feto e nel neonato possono manifestarsi reazioni avverse (specialmente ipoglicemia, bradicardia, depressione respiratoria e ipotermia). Nel periodo postnatale e' presente un aumento del rischio di complicazioni cardiache e polmonari nel neonato. Usare nelle donne in gravidanza solo se il beneficio potenziale per la madre e' superiore al rischio possibile per il feto/neonato. Il trattamento deve essere interrotto 2-3 giorni prima della data prevista per il parto. Se cio' non fosse possibile, il neonato deve essere monitorato per i primi 2-3 giornidi vita. Il carvedilolo e' una sostanza lipofila e, in base ai risultati ottenuti in studi condotti su animali durante l'allattamento, il carvedilolo e i suoi metaboliti vengono escreti nel latte materno; pertanto le donne che assumono il farmaco non devono allattare.
Interazioni con altri prodotti
In seguito a somministrazione di carvedilolo e diltiazem (orale), verapamil e/o amiodarone, sono stati osservati casi isolati di disturbo della conduzione cardiaca, raramente con compromissioni emodinamiche. Si raccomanda un attento monitoraggio dell'ECG e della pressione sanguigna nel caso di somministrazione contemporanea di bloccanti dei canalidel calcio del tipo verapamil e diltiazem, in quanto il rischio di disturbi della conduzione AV o di insufficienza cardiaca puo' risultare aumentato (effetto sinergico). Un attento monitoraggio e' richiesto anche in caso di co-somministrazione di carvedilolo con antiaritmici di classe I o amiodarone (orale). Casi di bradicardia, arresto cardiaco efibrillazione ventricolare sono stati riportati in pazienti in trattamento con amiodarone poco dopo l'inizio di una terapia con beta-bloccanti. In caso di terapia concomitante endovenosa con antiaritmici di classe Ia o Ic sussiste il rischio di insufficienza cardiaca. Il trattamento concomitante con reserpina, guanetidina, metildopa, guanfacina edinibitori delle monoamminossidasi (ad eccezione degli inibitori delleMAO-B) puo' portare ad una ulteriore diminuzione delle frequenza cardiaca. Si raccomanda quindi un monitoraggio dei parametri vitali. La somministrazione di diidropiridine e carvedilolo deve essere attuata sotto stretta sorveglianza, poiche' sono stati riportati casi di insufficienza cardiaca e grave ipotensione. Nitrati Aumento degli effetti ipotensivi. Durante la somministrazione concomitante di carvedilolo e digossina in pazienti ipertesi si e' osservato un aumento dei livelli di digossina allo stato stazionario di circa il 16%, e della digitossina di circa il 13%. Si raccomanda pertanto il monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di digossina all'inizio, all'interruzione o in caso di modifica del trattamento. Il carvedilolo puo' potenziare gli effetti di altri antiipertensivi assunti contemporaneamente (es. antagonistidei recettori alfa 1) e di medicinali che tra gli effetti collateraliincludono ipotensione, come barbiturici, fenotiazine, antidepressivi triciclici, agenti vasodilatatori e alcool. La concentrazione plasmatica della ciclosporina risulta aumentata in caso di co-somministrazionedi carvedilolo. Si raccomanda di monitorare accuratamente le concentrazioni di ciclosporina. L'effetto ipoglicemizzante dell'insulina e deifarmaci antidiabetici orali puo' essere intensificato. I sintomi dell'ipoglicemia possono essere mascherati. Nei pazienti diabetici e' quindi necessario eseguire un regolare controllo dei livelli di glucosio ematico. Quando viene interrotto il trattamento concomitante di carvedilolo e clonidina, il primo deve essere sospeso diversi giorni prima della graduale riduzione della dose di clonidina. Si deve prestare attenzione alle potenziali interazioni inotrope negative ed ipotensive del carvedilolo e degli anestetici usati in associazione durante l'anestesia. FANS, estrogeni e corticosteroidi L'effetto antiipertensivo del carvedilolo risulta ridotto a causa della ritenzione di acqua e sodio. Ipazienti che assumono farmaci che inducono (es. rifampicina e barbiturici) o inibiscono (es. cimetidina, ketoconazolo, fluoxetina, aloperidolo, verapamil, eritromicina) gli enzimi del citocromo P450, devono essere attentamente monitorati durante la somministrazione concomitante di carvedilolo, poiche' le concentrazioni sieriche del carvedilolo possono essere ridotte dagli induttori enzimatici e aumentate dagli inibitori enzimatici. Simpaticomimetici con effetti alfa-mimetici e beta-mimetici: rischio di ipertensione ed eccessiva bradicardia. Ergotamina: aumento della vasocostrizione. Agenti con azione di blocco neuromuscolare: aumento del blocco neuromuscolare.
Forme Farmacologiche
- carvedilolo rat fl10cpr 6,25mg
- carvedilolo rat fl14cpr 6,25mg
- carvedilolo rat fl28cpr 6,25mg
- carvedilolo rat fl30cpr 6,25mg
- carvedilolo rat fl50cpr 6,25mg
- carvedilolo rat fl56cpr 6,25mg
- carvedilolo rat fl60cpr 6,25mg
- carvedilolo rat fl98cpr 6,25mg
- carvedilolo rat fl100cpr6,25mg
- carvedilolo rat 10cpr 6,25mg
- carvedilolo rat 14cpr 6,25mg
- carvedilolo rat 28cpr 6,25mg
- carvedilolo rat 30cpr 6,25mg
- carvedilolo rat 50cpr 6,25mg
- carvedilolo rat 56cpr 6,25mg
- carvedilolo rat 60cpr 6,25mg
- carvedilolo rat 98cpr 6,25mg
- carvedilolo rat 100cpr 6,25mg
- carvedilolo rat fl 10cpr 25mg
- carvedilolo rat fl 14cpr 25mg
- carvedilolo rat fl 28cpr 25mg
- carvedilolo rat fl 30cpr 25mg
- carvedilolo rat fl 50cpr 25mg
- carvedilolo rat fl 56cpr 25mg
- carvedilolo rat fl 60cpr 25mg
- carvedilolo rat fl 98cpr 25mg
- carvedilolo rat fl 100cpr 25mg
- carvedilolo rat 10cpr 25mg
- carvedilolo rat 14cpr 25mg
- carvedilolo rat 28cpr 25mg
- carvedilolo rat 30cpr 25mg
- carvedilolo rat 50cpr 25mg
- carvedilolo rat 56cpr 25mg
- carvedilolo rat 60cpr 25mg
- carvedilolo rat 98cpr 25mg
- carvedilolo rat 100cpr 25mg
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Conservazione del prodotto
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