Gli effetti indesiderati piu' frequenti verificatisi durante gli studi clinici sono stati reazioni dermatologiche minori. L'effetto indesiderato piu' frequente e' stato l'irritazione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate), sensazione di bruciore e rash. In unostudio clinico condotto con minoxidil 5% soluzione cutanea, minoxidil2% soluzione cutanea e placebo le reazioni dermatologiche, in genere di moderata entita', sono state piu' frequenti nel gruppo trattato conla soluzione al 5%. La natura e la gravita' delle reazioni insorte nei gruppi trattati con la soluzione al 2% e con la soluzione al 5% erano simili, ma la loro incidenza era piu' elevata in quest'ultimo. Altrieffetti indesiderati, verificatisi non frequentemente, comprendono: reazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato e edema facciale), vertigini, formicolii, cefalee, debolezza, neurite, edema, eczema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi.Effetti indesiderati raramente verificatisi comprendono anormalita' del capello, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia, dolori al petto, variazioni della pressione sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite, calcoli renali e disfunzioni sessuali.

Trattamento dell'alopecia androgenica. Non e' stata appurata l'efficacia nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di originepsichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. Inoltre, non sono state appurate la tollerabilita' e l'efficacia in pazienti di eta' inferioreai 18 anni e in pazienti di eta' superiore ai 55 anni.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. I pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in trattamento per tale patologia, devono essere tenuti sotto stretto controllo. Non impiegare in caso di gravidanza e allattamento.

Etanolo 96%, glicole propilenico e acqua depurata.

In pazienti con dermatosi del cuoio capelluto, puo' avvenire un assorbimento percutaneo del principio attivo; accertarsi che tale situazione non sia presente prima del trattamento. Prima di iniziare il trattamento e' necessaria un'analisi della storia clinica del paziente e un esame fisico completo. Nonostante l'assorbimento sistemico non sia stato dimostrato non si possono escludere effetti sistemici, e' quindi consigliato un controllo periodico della pressione arteriosa, battito cardiaco e presenza di edemi. Pazienti con un'anamnesi familiare di patologie cardiovascolari o che mostrano qualche forma di cardiopatia devono osservare particolari precauzioni, dovute alla possibilita' di effetti sistemici. In caso di effetti sistemici o di gravi alterazioni dermatologiche, il trattamento deve essere interrotto. L'eventualita' di ipertricosi in altre aree del corpo giustifica il fatto che non venga utilizzato nelle donne. In caso di contatto accidentale con gli occhi ocon superfici sensibili, e' consigliato il lavaggio della zona con abbondante acqua.