cardotek 30*9tav cani fino11kg ivermectina boehringer ing.anim.h.it.spa
Che cosa è cardotek 30 9tav cani fino11kg?
Cardotek 30 9tav cani fino11kg compresse prodotto da
boehringer ing.anim.h.it.spa
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Cardotek 30 9tav cani fino11kg risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di endectocidi. lattoni macrociclici. avermectine.
Contiene i principi attivi:
ivermectina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ivermectina.
Codice AIC: 100243070
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
cardotek-30
9 tavolette masticabili 68 mcg per cani < 11 kg
ivermectina - 0.07 milligrammo (i)
Protoddo per: cani - cani - n/a - n/a - uso orale
Prevenzione della filariosi cardio-polmonare dei cani. Il medicinale veterinario elimina le forme larvali di Dirofilaria immitis a localizzazione tissutale per un mese (30 giorni) dall'infestazione. Se somministrato ad intervalli mensili (30 giorni) previene lo sviluppo delle forme adulte di Dirofilaria repens.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
6 mcg di ivermectina/kg p.c. una volta al mese. Tavolette masticabili68 mcg. Peso corporeo fino a 11 kg: 1 tavoletta. Tavolette masticabili 136 mcg. Peso corporeo da 12 a 22 kg: 1 tavoletta. Tavolette masticabili 272 mcg. Peso corporeo da 23 a 45 kg: 1 tavoletta. Per cani di peso superiore a 45 kg si consiglia di usare una combinazione appropriata dei tipi di tavolette masticabili disponibili. Possono essere offerte al cane direttamente con la mano; in alternativa, possono essere aggiunte ad una piccola quantita' di cibo. Le tavolette devono essere somministrate in modo da incoraggiare il cane a masticare anziche' ingoiare senza masticare. Prestare attenzione affinche' il cane ingerisca l'intera dose ed osservare gli animali trattati per alcuni minuti dopo la somministrazione per accertarsi che parte della dose non vada perduta o espulsa. Se si ha il sospetto che parte della dose non sia stata assunta, e' consigliabile ripetere la somministrazione. Il medicinale veterinario deve essere somministrato ad intervalli mensili durante il periodo dell'anno in cui le zanzare, vettori potenziali delle larve infestanti della filariosi, sono attive. La dose iniziale deve essere somministrata entro un mese dalla prima esposizione alle zanzare, cosi' come la dose finale deve essere somministrata entro un mese dall'ultima esposizione. Qualora si voglia sostituire un altro trattamento preventivo nel corso di un programma di prevenzione, la dose iniziale di farmaco deve essere somministrata entro un mese dal termine del precedente trattamento. In caso di ritardato trattamento, sia di pochi che di diversi giorni, la ripresa del trattamento con il prodotto al regime raccomandato riduce al minimo la possibilita' di sviluppo delle filarieadulte.
Effetti indesiderati
Dopo il trattamento con il farmaco il numero delle microfilarie circolanti puo' ridursi sino a livelli indeterminabili. Prove cliniche con ivermectina hanno messo in luce che in alcuni cani con microfilarie circolanti in seguito al trattamento possono verificarsi delle lievi reazioni di ipersensibilizzazione, in genere sotto forma di diarrea transitoria, dovute presumibilmente a microfilarie morte o morenti.
Indicazioni
Prevenzione della filariosi cardio-polmonare dei cani. Il medicinale veterinario elimina le forme larvali di Dirofilaria immitis a localizzazione tissutale per un mese (30 giorni) dall'infestazione. Se somministrato ad intervalli mensili (30 giorni) previene lo sviluppo delle forme adulte di Dirofilaria repens.
Controindicazioni ed effetti secondari
Si raccomanda il farmaco per cani di almeno 6 settimane di eta'.
Composizione ed Eccipienti
Etossichina; butilidrossianisolo (E321); propil gallato.
Avvertenze
Prima di iniziare il trattamento con il farmaco, tutti i cani dovrebbero essere esaminati per accertare l'eventuale presenza della filariosi cardio-polmonare. Inoltre, prima di iniziare il programma di trattamento, i cani infestati devono essere trattati per rimuovere i vermi adulti nonche' le microfilarie. Il medicinale veterinario non e' efficace nei confronti degli adulti di D. immitis. In caso di ingestione accidentale da parte dell'uomo, contattare immediatamente un medico. Sovradosaggio: la somministrazione del prodotto al dosaggio consigliato ha un ampio margine di sicurezza; in collie sensibili all'ivermectina nonsono state notate reazioni avverse ad un dosaggio 10 volte superiore alla dose raccomandata. In caso di tossicita', si raccomanda un trattamento sintomatico o coadiuvante.
Gravidanza e Allattamento
Ricerche cliniche con il farmaco hanno dimostrato l'esistenza di un ampio margine di sicurezza al dosaggio di ivermectina raccomandato nelle femmine in gravidanza, maschi e femmine da riproduzione.
Conservazione del prodotto
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere il prodotto dalla luce.