La mielosoppressione rappresenta la tossicita' dose-limitante del carboplatino. E' generalmente reversibile e non cumulativa quando il carboplatino viene utilizzato come unico agente, seguendo le frequenze di somministrazione consigliate. Gli effetti collaterali a carico dei diversi apparati finora rilevati nel corso di studi possono essere cosi' riassunti:SISTEMA EMOPOIETICO: leucopenia si puo' avere nel 55% dei pazienti trattati, trombocitopenia nel 32% e anemia nel 59%. Il 20% circa dei pazienti ha dovuto subire trasfusioni. SISTEMA GASTROINTESTINALE: nausea associata a vomito si puo' avere nel 53% dei pazienti trattati, solo nausea nel 25%, diarrea nel 6%, costipazione nel 3%. La nausea e il vomito si presentano generalmente solo dopo 6-12 ore dalla somministrazione di carboplatino e scompaiono entro 24 ore.Essi sono immediatamente controllati (o possono essere prevenuti) mediante il ricorso ad antiemetici.SISTEMA RENALE: nel 25% dei pazienti si puo' osservare una diminuzione della clearance della creatinina; aumenti dell'acido urico nel 25% dei pazienti, dell'azotemia nel 16% dei pazienti e della creatinina plasmatica nel 7% dei pazienti. BIOCHIMICO: diminuzioni nei livelli plasmatici di magnesio (37%), potassio (16%) e, raramente, calcio (5%). Tali modifiche non sono state cosi' gravi da causare sintomi clinici. NEUROTOSSICITA': lieve neuropatia periferica e' stata riscontrata nel 6% dei pazienti. Le parestesie presenti prima del trattamento, soprattutto se provocate dal cisplatino, possono persistere o aggravarsi durantela terapia al carboplatino. OTOTOSSICITA': nel 15% dei pazienti e' presente una diminuzione subclinica dell'acutezza auditiva nella gamma di alta frequenza (4000-8000 Hz), stabilita mediante audiogramma, ed ototossicita' clinica, manifestata generalmente sotto forma di ronzio auricolare (1%). Nei pazienti che hanno sviluppato una perdita di udito in seguito alla terapia con cisplatino, tale menomazione puo' persistere o peggiorare. SISTEMA EPATICO: aumenti dei valori della fosfatasi alcalina sono stati osservati piu' frequentemente (30% dei pazienti) rispetto alle modificazioni di SGOT, SGPT e della bilirubinemia totale (15% e 4% dei pazienti). REAZIONI ALLERGICHE: in meno del 2% dei pazienti sono state riscontrate reazioni simili a quelle osservate con il cisplatino, vale a dire: rush cutaneo, febbre e prurito. In alcuni casi non era presente alcuna reattivita' incrociata. ALTRE REAZIONI: alterazioni del gusto (1%), alopecia (2%), sindrome simile all'influenza (1%), reazione nel punto dell'iniezione (1%). In meno del 5% dei pazientitrattati sono stati osservati effetti indesiderati a livello respiratorio, cardiovascolare, delle mucose, genito-urinario, cutaneo e muscolo-scheletrico. Sebbene in meno dell'1% dei pazienti trattati si sia verificata morte dovuta a motivi cardiovascolari (scompenso cardiaco, embolia, danno cerebro-vascolare), non e' stato stabilito se questa fosse direttamente correlata alla chemioterapia piuttosto che alle condizioni generali del paziente. Raramente e' stata osservata sindrome emolitico-uremica.

Trattamento del carcinoma ovarico, trattamento del teratoma, trattamento del carcinoma del polmone a piccole cellule.

Intolleranza o ipersensibilita' verso i componenti del prodotto ed altri farmaci contenenti platino. Pazienti affetti da mielosoppressione e/o gravi disfunzioni renali Gravidanza. Generalmente controindicato durante l'allattamento.