carbocisteina ipso sciroppo 200ml ipso pharma srl
Che cosa è carbocisteina ipso scir 200ml?
Carbocisteina coop sciroppo prodotto da
ipso pharma srl
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Carbocisteina coop risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti escluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.
Contiene i principi attivi:
carbocisteina sale di lisina monoidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 ml di sciroppo contengono: carbocisteina sale di lisina monoidrato.
Codice AIC: 037944030
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Alla confezione e' annesso un bicchiere dosatore graduato. Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque esserecompresi entro il dosaggio massimo giornaliero indicato. Adulti: 15 ml 2-3 volte al di'. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al di'; da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 volte al di'. La posologia consigliata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche perperiodi prolungati.
Effetti indesiderati
Le reazioni avverse riscontrate con carbocisteina, tutte molto rare (incidenza < 1/10.000). Cute e annessi: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite.Sistema digestivo: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Sistema nervoso: vertigine. Sistema cardiovascolare: rossore. Sistema respiratorio: dispnea. Ostruzione bronchiale: frequenza sconosciuta. E' stato riportato un singolo caso di ipogeusia e parosmia in un paziente trattato con dosi piu' elevate di quelle raccomandate. Le rarissime reazioni avverse che hanno avuto carattere di gravita' includono solo casi di reazioni cutanee (orticaria, eritema e/o esantema, anche bolloso). Il medicinale contiene metile p-idrossibenzoato, noto per la possibilita' di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo.
Indicazioni
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco e'controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni
Composizione ed Eccipienti
Metile para idrossibenzoato, saccarosio, aroma amarena, alcool etilico, acqua purificata.
Avvertenze
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Essi non devono quindi essere usati nei bambinidi eta' inferiore ai 2 anni. Non sono noti fenomeni di assuefazione odipendenza. A causa del saccarosio presente nella formulazione i soggetti affetti da rari forme ereditarie di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio/galattosio, o da deficit di saccarasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Se usato cronicamente (cioe' per due settimane o piu') il farmaco puo' essere dannoso per i denti. Questo prodotto medicinale contiene etanolo (alcool etilico) ogni dose da 15 ml contiene una quantita' pari a 100 mg che e' equivalente a 2 ml di birra o 1 ml di vino. Puo' essere dannoso per i soggetti chehanno problemi di alcolismo. Il contenuto alcolico di questo prodottomedicinale deve essere considerato prima di utilizzarlo nei bambini enelle categorie ad alto rischio quali i soggetti affetti da malattie epatiche o da epilessia. Metile paraidrossibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (eventualmente di tipo ritardato).
Gravidanza e Allattamento
Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, il farmaco non deve essere somministrato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di Carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento e' controindicato.
Interazioni con altri prodotti
In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di laboratorio.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.