Effetti collaterali associati al trattamento con captopril:Respiratori: la comparsa di tosse e'stata riportata in numerosi pazienti. Sono stati segnalati rari casi di dispnea, sinusite, rinite, glossite, bronchite e broncospasmo. Ostruzione delle vie aeree con esito fatale si e'verificata in casi isolati di edema angioneurotico a caricodel tratto respiratorio superiore.Cardiovascolari: ipotensione grave e'stata osservata dopo l'inizio del trattamento con captopril, o quando ne viene aumentata la dose, specialmente nei pazienti ad elevato rischio specifico. Possono verificarsi:vertigini, sensazione di debolezza, disturbi della visione e,in rari casi, disturbi della coscienza (sincope).I seguenti casi di incidenti isolati sono stati riportati in associazione con l'ipotensione: tachicardia, palpitazioni, aritmie, angina pectoris, infarto del miocardio, accidenti ischemici transitori ed emorragia cerebrale.Epatici: in rari casi sono stati segnalati disturbi della funzionalita'epatica fino ad insufficienza epatica, durante il trattamento con ACE-inibitori.Renali: puo'prodursi un aggravamento dell'insufficienza renale. Sono stati riportati casi di insufficienza renale acuta. Sono state osservate proteinuria, elevate urea ematica e creatinina, elevato potassio sierico e acidosi.Gastro-intestinali: nausea, vomito, dolore addominale, indigestione, diarrea, costipazione e secchezza delle fauci possono verificarsi occasionalmente. Sono stati riportati casi isolati di ittero colostatico,pancreatite e di ileo.Cute e vasi sanguigni: le reazioni allergiche e di ipersensibilita'(per es. rash, prurito, orticaria, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, epidermolisi tossica, esantemi simil-psoriasi e alopecia) sono rare e possono essere accompagnate da febbre, mialgie, artralgie,eosinofilia e/o innalzamento del titolo di ANA (anticorpi antinucleari). E' stata riportata la sopravvenienza di un edema angioneurotico a carico della faccia e dei tessuti orofaringei.Sistema nervoso: cefalee, vertigini e affaticamento compaiono occasionalmente. Sono rari depressione, disturbi del sonno, parestesia, impotenza, disturbi dell'equilibrio, confusione, tinnito, disturbi della visione e alterazioni del gusto.Parametri farmacologici e di laboratorio: puo'verificarsi un innalzamento reversibile (alla sospensione del trattamento) dell'urea ematica e della creatinina plasmatica, in particolare in presenza di insufficienza renale, di scompenso cardiaco grave o di ipertensione renovascolare.Sono stati riportati in alcuni pazienti diminuzione dell'emoglobina, dell'ematocrito, delle piastrine e del numero dei globuli bianchi, come pure casi isolati di agranulocitosi o di pancitopenia, di innalzamento degli enzimi epatici e della bilirubina sierica.Una anemia emolitica e'stata riportata in alcuni pazienti portatori di deficienza congenita di glucoso-6-fosfatodeidrogenasi.

Ipertensione. Insufficienza cardiaca congestizia: Il farmaco deve essere utilizzato in associazione a diuretici e, se indicato, a digitale.

Ipersensibilita'agli ACE-inibitori. Antecedenti di edema angioneurotico in relazione all'utilizzazione di ACE-inibitori. Gravidanza e allattamento. Non si raccomanda l'uso di diuretici risparmiatori di potassio o integratori di potassio (la perdita di potassio indotta dai diuretici e' ridotta da captopril).Eta' pediatrica.In caso di insufficienza renale grave o insufficienza cardiaca congestizia, il farmaco deve essere utilizzato sotto stretto controllo medico. Non deve essere utilizzato nei pazienti con stenosi aortica ne'in quelli con ostruzione del tratto di efflusso.