capillarema 30 capsule 75mg altre sostanze laboratori baldacci spa
Che cosa è capillarema 30cps 75mg?
Capillarema capsule rigide prodotto da
laboratori baldacci spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Capillarema risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di sostanze capillaroprotettrici.
Contiene i principi attivi:
aminaftone
Composizione Qualitativa e Quantitativa: aminaftone.
Codice AIC: 022571018
Codice EAN: 0
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Posologia
Adulti: 1 capsula due volte al giorno, anche per periodi prolungati. La dose giornaliera puo' essere elevata a 1 capsula tre volte al giorno nei casi piu' gravi. Bambini: non vi sono sufficienti dati clinici sull'uso del medicinale nei bambini nell'indicazione terapeutica approvata.
Effetti indesiderati
Reazioni avverse al medicinale sono state segnalate molto raramente, tra cui rarissimi casi di crisi emolitica in soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), nei quali il farmaco e' controindicato. Le reazioni avverse segnalate, derivanti essenzialmente da studi clinici, sono elencate di seguito, per classificazione sistemica organica e frequenza. La frequenza e' definita come : molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000). Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: anemia emolitica (nei soggetti condeficit di G6PD). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea, capogiro. Patologie gastrointestinali. Comune: dispepsia. Non comune: dolore addominale superiore, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: eruzione cutanea, prurito.
Indicazioni
Stati di fragilita' capillare.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), acausa del rischio di anemia emolitica; gravidanza e allattamento.
Composizione ed Eccipienti
Magnesio stearato, talco, sodio idrosolfito, cellulosa microcristallina. Costituenti della capsula: gelatina, eritrosina (E127).
Avvertenze
L'aminaftone, che viene eliminato in parte con le urine, puo' conferire alle stesse una leggera colorazione rossa. Il prodotto contiene sodio idrosolfito; tale sostanza raramente puo' causare gravi reazioni diipersensibilita' e broncospasmo.
Gravidanza e Allattamento
Non sono disponibili dati per aminaftone su pazienti in gravidanza. Pertanto,l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Non e' noto se aminaftone venga escreto nel latte materno; pertanto l'uso durante l'allattamento al seno e' controindicato.
Interazioni con altri prodotti
L'aminaftone non interagisce con i derivati cumarinici, ne' con le sostanze antifibrinolitiche. Sperimentalmente e' stata notata una parziale inibizione dell'attivita' eparinica.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.