Gli effetti indesiderati si manifestano nel 15% circa dei pazienti. Gli effetti indesiderati osservati con maggior frequenza sono costituiti da reazioni cutanee transitorie di vario genere, che si manifestano in particolare nel sito di applicazione e che di rado richiedono l'interruzione del trattamento. Gli effetti indesiderati sono di seguito elencati per classe sistemico-organica (SOC) secondo la terminologia MedDra; i singoli effetti indesiderati sono indicati a partire da quelli registrati con maggiore frequenza. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni (>1/100 e 1/1000 e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono disponibili dati relativi a pazienti in stato interessante. In seguito all'applicazione locale in aree cutanee ristrette e' lecitoattendersi un assorbimento limitato. Se l'unguento viene utilizzato come indicato, non si prevede l'insorgenza di alcuna forma di disturbo all'omeostasi del calcio. Per quanto riguarda la tossicita' riproduttiva, gli studi condotti sugli animali non indicano alcun effetto nocivodiretto o indiretto. Come misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di calcipotriolo durante la gravidanza. Non si sa se calcipotriolo venga escreto nel latte materno o meno. L'escrezione di calcipotriolo nel latte non e' stata studiata sugli animali. Come misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di calcipotriolo durante l'allattamento.

Tattamento topico della psoriasi (psoriasis vulgaris) in forme da leggere a moderatamente gravi.

Ipersensibilita' al principio attivo (calcipotriolo) o a uno qualsiasi degli eccipienti. Disturbi noti al metabolismo del calcio. Ipercalcemia.

Macrogol stearile etere, disodio edetato, sodio fosfato dibasico diidrato, alfa-tocoferile acetato, glicole propilenico (E 490), paraffina liquida leggera, acqua depurata, paraffina soffice bianca.

Non deve essere usato sul viso. I pazienti devono essere istruiti affinche' si lavino le mani dopo l'applicazione, al fine di evitare il trasferimento involontario dell'unguento su altre aree, in particolare il viso. L'efficacia e la sicurezza a lungo termine di questo unguento nei bambini non e' stata provata. Ai dosaggi consueti (fino a 100 g alla settimana) l'ipercalcemia non si manifesta. L'uso eccessivo (50-100g di unguento al giorno) puo' provocare incrementi nei livelli sericidel calcio, tendenza che si inverte rapidamente al termine del trattamento. Una serie di studi condotti su adulti nel corso di un anno non ha prodotto alcuna prova dell'esistenza di rischi di ipercalcemia. Tuttavia, nel caso di terapie a lunga durata con applicazioni su aree estese della cute, e' necessario monitorare il livello serico del calcio.In considerazione dei possibili effetti sul metabolismo del calcio, e' necessario consigliare ai pazienti di non superare la dose prescritta e che l'aggiunta all'unguento di sostanze che favoriscono la penetrazione (come l'acido salicilico) non e' consentita. Per la stessa ragione e' opportuno evitare anche l'occlusione. A seconda della loro intensita' e durata, i sintomi clinici dell'ipercalcemia (per esempio la sindrome ipercalcemica o l'intossicazione da calcio) possono assomigliare a quelli di un sovradosaggio di colecalciferolo. Una forma persistente di ipercalcemia puo' provocare depositi ectopici di calcio sulle pareti dei vasi sanguigni, sulle capsule delle articolazioni, sulla mucosa gastrica, sulla cornea e sul parenchima renale. Secondo alcuni datila combinazione di calcipotriolo con la luce UV puo' dare origine a zone scure di iperpigmentazione, un effetto tuttavia reversibile. Se siinizia il trattamento con calcipotriolo durante una terapia UV-B, e' possibile che si manifesti una forma di eczema fotosensibile. Considerata l'esperienza limitata a disposizione, i pazienti di cui si conoscauna funzionalita' renale e/o epatica gravemente compromessa non devono essere trattati con il farmaco. Contiene glicole propilenico. Puo' causare irritazioni cutanee.