I piu' comuni tra gli effetti collaterali sono nausea e vomito. Possono comparire altri segni e sintomi da vasocostrizione a seconda della dose di ergotamina assunta. Gli effetti indesiderati sono elencati secondo frequenza utilizzando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro (>=1/10.000, < 1/1000); molto raro (< 1/10.000), compresi casi isolati.Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita' (come rash cutaneo, edema facciale, orticaria e dispnea). Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri; non comune: parestesia (es. formicolio), ipoestesia (es. intorpidimento). Patologie dell'orecchio e dellabirinto. Raro: vertigini. Patologie cardiache. Non comune: cianosi;raro: bradicardia, tachicardia; molto raro: ischemia miocardica, infarto miocardico. Patologie vascolari. Non comune: vasocostrizione periferica; raro: aumento della pressione sanguigna; molto raro: gangrena. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: dispnea. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea e vomito (non legati ad emicrania), dolore addominale; non comune: diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, edema facciale, orticaria. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comune: dolore alle estremita'; raro: mialgia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: debolezza alle estremita'. Esami diagnostici. Raro: assenza di polso. Traumatismo,avvelenamento e complicazioni da procedura. Rari: ergotismo (definitocome un'intensa vasocostrizione arteriosa che causa segni e sintomi di ischemia vascolare delle estremita' e di altri tessuti come il vasospasmo renale o cerebrale). L'assunzione eccessiva e prolungata di farmaci a base di ergotamina puo' causare alterazioni fibrotiche, in particolare a livello di pleura e retroperitoneo. Sono stati anche segnalati rari casi di alterazioni fibrotiche della valvola cardiaca. Il trattamento prolungato e continuo con il farmaco e' stata segnalata la comparsa di mal di testa farmaco-indotto. Possono comparire ulcere anali erettali dopo un uso prolungato od a dosi superiori rispetto al dosaggio raccomandato di supposte contenenti ergotamina.

Trattamento dell'attacco di emicrania essenziale. Cefalea di tipo emicranico (es. cefalea istaminica). Cefalea vasomotoria. Cefalea da tensione nervosa: in caso di tensione emotiva ("tension headache").

Ipersensibilita' ai principi attivi, ad altri alcaloidi della segale cornuta, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza ed allattamento. Disturbi vascolari periferici, angiopatie obliteranti, affezioni coronariche, ipertensione non sufficientemente controllata, stati settici; shock. Gravi disfunzioni epatiche e renali. Arterite temporale. Emicrania emiplegica o basilare. Trattamento concomitante con antibiotici macrolidi, inibitori della HIV proteasi o della trascriptasi inversaantimicotici azolici. Trattamento concomitante con vasocostrittori (inclusi alcaloidi della segale cornuta, sumatriptan ed altri agonisti del recettore 5HT 1).

Compresse: acido tartarico, magnesio stearato, pigmento ossido ferro giallo, talco, amido di mais, cellulosa microcristallina. Supposte: acido tartarico, lattosio, gliceridi semisintetici.

Il medicinale e' indicato solo per il trattamento dell'attacco acuto emicranico e non per la prevenzione. L'utilizzo quotidiano prolungato del farmaco o l'utilizzo di dosi superiori a quelle raccomandate deve essere evitato poiche' puo' causare vasospasmo. Date le sue proprieta'vasocostrittrici, l'ergotamina puo' causare un'ischemia miocardica o,in rari casi, infarto anche in pazienti con una storia non nota di cardiopatia coronarica. I pazienti in trattamento con il prodotto dovrebbero essere informati delle dosi massime permesse e dei primi sintomi da sovradosaggio: ipoestesia, parestesia, (es.: intorpidimento, formicolio) alle dita delle mani e dei piedi, vomito e nausea non legate all'emicrania, sintomi di ischemia miocardica (es.: dolore precordiale). Se compaiono sintomi quali formicolio alle dita delle mani o dei piedisospendere immediatamente la cura e consultare il medico. Se, contrariamente alle raccomandazioni, farmaci contenenti ergotamina, incluso il medicinale, vengono utilizzati eccessivamente per anni, questi possono indurre modificazioni fibrotiche, in particolare alla pleura od al retroperitoneo. Sono stati anche segnalati rari casi di alterazioni fibrotiche a carico della valvola cardiaca. Pazienti con danno epatico da lieve a moderato, soprattutto di tipo colestatico, dovrebbero essereopportunamente monitorati. Durante trattamento prolungato ed ininterrotto con il farmaco e' stata riportata la comparsa di mal di testa farmaco-indotto. In seguito ad abuso di supposte contenenti ergotamina, solitamente con dosi superiori a quelle raccomandate o con dosi raccomandate somministrate continuativamente per molti anni sono stati riportati rari casi di ulcere rettali o anali.