c1 inatt.umano 500*iv fl+fl 10 c1-inibitore baxter spa

Che cosa è c1 inatt.umano 500 iv fl+fl 10?

C1 inatt.umano 500 flaconcini + fiale solvente prodotto da baxter spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
C1 inatt.umano 500 risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di inibitore del sistema del complemento e della callicreina chinina.
Contiene i principi attivi: proteina del plasma umano antiangioedema
Codice AIC: 025481019 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Terapia dell'edema angioneurotico acuto ereditario. Profilassi a breve termine dell'edema angioneurotico ereditario. Il C1 Inattivatore Umano Immuno e' stato impiegato nei deficit acquisiti dell'inibitore della C1 esterasi. Il prodotto puo' essere usato anche negli stati carenziali acquisiti in assenza di angioedema.

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Posologia

Per il trattamento dell'attacco acuto di angioedema ereditario o acquisito si consiglia la somministrazione (sia nell'adulto che nel bambino) di 1000/1500 U.P. (Unita' Plasmatiche) di C1 Inattivatore Umano Immuno. A seconda dei risultati dei tests di laboratorio, tale trattamento puo' essere ripetuto. Si consiglia l'uso di substrati cromogenici (ad es. C1 INH Kit Immuno). In generale un livello ematico del 40% dell'inibitore della C1 esterasi e' sufficiente per evitare attacchi acuti.Si tenga presente a questo proposito che 1 U.P. di C1 Inattivatore Umano Immuno/Kg di peso corporeo determina un aumento del 2% del livelloematico dell'inibitore della C1 esterasi.SCHEMA PER LA RICOSTITUZIONE DEL LIOFILIZZATO E SOMMINISTRAZIONE DELLA SOLUZIONE.Il C1 Inattivatore Umano Immuno deve essere ricostituito soltanto immediatamente prima della somministrazione. Di solito la soluzione e' limpida o leggermente opalescente. Le soluzioni che si presentano torbide o contengono depositi non devono essere utilizzate. Eventuali residui devono essere opportunamente eliminati. 1) Riscaldare a 37øC circa il flacone contenente il solvente. 2) Togliere il tappo protettivo dal flacone del liofilizzato e da quello del solvente e disenfettare i tappi di gomma dei due flaconi. 3) Togliere l'involucro protettivo da un'estremita' dell'ago di trasferimento ed inserirla nel tappodi gomma del flacone con il solvente. 4) Togliere l'involucro protettivo dall'altra estremita' dell'ago di trasferimento avendo cura di nontoccare l'ago. 5) Capovolgere il flacone con il solvente ed inserire l'altra estremita' dell'ago fino a meta' nel tappo di gomma del flacone con il liofilizzato. Poiche' il flacone con la sostanza liofilizzatae' sottovuoto, il solvente viene aspirato all'interno. 6) Separare ilflacone del solvente, con l'ago inserito, dal flacone del liofilizzato ed agitare leggermente quest'ultimo per favorire il discioglimento. 7) Dopo il discioglimento completo della sostanza liofilizzata inserire l'ago da sfiato, la schiuma eventualmente formatasi si dissolvera' rapidamente. Togliere l'ago da sfiato. 8) Applicare l'ago filtro alla siringa monouso ed aspirare la soluzione. Togliere l'ago filtro ed appliicare alla siringa l'ago per iniezione (oppure usare l'ago a farfallaper auto iniezione).Se si adotta un diverso metodo di somministrazione si deve filtrare la soluzione prima dell'uso. Il C1 Inattivatore Umano Immuno deve essere somministrato lentamente (non oltre 5 ml/minuto) per via endovenosa.

Effetti indesiderati

Come per ogni terapia con plasmaderivati, non si puo' escludere che in rari casi si manifestino reazioni da ipersensibilita', quali ipertermia, urticaria, nausea, vomito, dispnea, ipotensione arteriosa o shockanafilattico.

Indicazioni

Terapia dell'edema angioneurotico acuto ereditario. Profilassi a breve termine dell'edema angioneurotico ereditario. Il C1 Inattivatore Umano Immuno e' stato impiegato nei deficit acquisiti dell'inibitore della C1 esterasi. Il prodotto puo' essere usato anche negli stati carenziali acquisiti in assenza di angioedema.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non si conoscono controindicazioni. L'innocuita' del C1 Inattivatore Umano Immuno durante la gravidanza e il periodo di allattamento non e'stata dimostrata nell'ambito di studi clinici controllati. Pertanto, durante la gravidanza e il periodo di allattamento, il C1 InattivatoreUmano Immuno puo' essere somministrato solo se ritenuto necessario.

Interazioni con altri prodotti

Non si conoscono interazioni con altri farmaci.

Forme Farmacologiche


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