Sono quelli propri del metimazolo. Va notato che gli effetti collaterali piu' gravi descritti in letteratura per il metimazolo, sono spessodose-dipendenti e quindi sono meno probabili con il farmaco, grazie ai dosaggi inferiori di metimazolo utilizzabili con l'associazione. Conil prodotto, infatti, non sono stati fino ad oggi segnalati effetti collaterali maggiori. Effetti indesiderati non gravi comprendono: eruzioni cutanee, orticaria, prurito, nausea, vomito, cefalea, epigastralgie, perdita del gusto, artralgie, mialgie, perdita dei capelli, sonnolenza, neurite, edema, vertigini, pigmentazione cutanea, sialoadenopatiae linfoadenopatia. L'effetto piu' frequente e' l'eruzione cutanea chespesso migliora con un antiistaminico. Effetti indesiderati gravi (che avvengono con frequenza molto minore rispetto a quelli non gravi) comprendono: un effetto mielodepressivo, piu' specificamente agranulocitosi che tende a verificarsi nei primi mesi di terapia, generalmente inseguito all'utilizzazione di dosaggi di metimazolo superiori a 30 mg/die. Possono verificarsi leucopenia, trombocitopenia, anemia aplastica. Questo impone un attento monitoraggio dei pazienti trattati ed una adeguata informazione agli stessi. Possono verificarsi inoltre: ittero colostatico ed epatite secondari a metimazolo (ittero puo' persistere per molte settimane dopo la sospensione del farmaco), febbre da farmaco, sindrome lupus-simile, artrite, vasculite, sindrome nefrosica o nefrite, ipoprotrombinemia. E' stata descritta una sindrome autoimmune verso l'insulina (che puo' provocare episodi ipoglicemici).

Ipertiroidismo.

Ipersensibilita' verso i componenti. Allattamento.

L'agranulocitosi e' una reazione avversa seria correlata con questo tipo di farmaci. Possono verificarsi anche leucopenia, trombocitopenia ed anemia aplastica. Ai pazienti in trattamento con Bromazolo deve essere raccomandato di riferire immediatamente al medico qualsiasi sintomo come mal di gola, febbre, ulcerazioni della bocca, malessere generale od altri che possono far pensare ad una depressione midollare. In tal caso bisogna procedere ad un esame emocromocitometrico con formula leucocitaria per escludere la diagnosi di agranulocitosi, che impone l'immediata sospensione del trattamento. Queste precauzioni si rendono ancor piu' necessarie se il paziente assume altri farmaci potenzialmente mielotossici. Il farmaco deve essere immediatamente sospeso in presenza di neutropenia, agranulocitosi, pancitopenia, febbre, epatite e dermatite esfoliativa. La funzione emopoietica del paziente deve essere attentamente controllata prima di iniziare il trattamento e periodicamente durante il trattamento. E' da tenere presente che nel 10% dei pazienti con ipertiroidismo non curato e' evidenziabile una leucopenia spesso con granulocitopenia relativa. A causa della possibile tossicita'epatica degli antitiroidei, se dovessero comparire sintomi che possono indicare alterazione della funzione epatica (perdita marcata dell'appetito, prurito, dolore al quadrante addominale destro superiore, ecc), si deve effettuare un controllo della funzione epatica. In caso di prove clinicamente significative dell'esistenza di anormalita' epatiche, compresi valori delle transaminasi che superino di tre volte il limite superiore della norma, il trattamento farmacologico deve essere prontamente interrotto. Poiche' il metimazolo puo' causare ipoprotrombinemia ed emorragie, il tempo di protrombina deve essere monitorato, specialmente prima di interventi chirurgici. E' indispensabile infine il controllo periodico della funzione tiroidea: se risultano elevati i valori dell'ormone che stimola la tiroide (TSH), e' necessaria una diminuzione del dosaggio del farmaco. Nell'insufficienza epatica o renale l'emivita di eliminazione del metimazolo puo' essere aumentata e quindi potrebbero essere necessarie modifiche allo schema posologico.