brexivel intramuscolo 6f 20mg+6f 2ml promedica srl
Che cosa è brexivel im 6f 20mg+6f 2ml?
Brexivel preparazione iniettabile prodotto da
promedica srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Brexivel risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di e' un potente antinfiammatorio non steroideo dotato di marcata attivi-ta'analgesica e antipiretica. inibisce l'edema, l'eritema, la prolife-razione tessutale, la febbre e il dolore. il suo meccanismo d'azionenon e'noto in modo certo; potrebbe inibire la biosintesi delle prosta-glandine, note mediatrici dell'infiammazione.
Contiene i principi attivi:
piroxicam
Codice AIC: 027371020
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento sintomatico degli episodi dolorosi acuti in atto nel corsodi affezioni infiammatorie dell'apparato muscolo-scheletrico.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
20 mg al giorno in un unica somministrazione.Nelle forme reumatiche acute la terapia deve essere iniziata con 40 mgal giorno per i primi due giorni, in dose unica o refratta.
Effetti indesiderati
I disturbi gastrointestinali sono gli effetti collaterali piu' comune-mente segnalati (nausea, disturbi gastrici, stipsi, diarrea, flatulen-za, dolore epigastrico, anoressia). Sono stati riferiti casi sporadicidi ulcere gastriche con o senza emorragia e perforazioni che raramen-te si sono rivelate fatali.Fenomeni di ipersensibilita', quali eruzioni cutanee, cefalea, verti-gine, sonnolenza, malessere, tinnito, sordita', astenia, alterazionidei parametri ematologici: diminuzione dell'Hb e dell'Ht,aumento dellaazotemia e degli indici di citolisi epatica.Raramente possono verificarsi vomito, edema allergico del volto e del-le mani, auemnto della fotosensibilita' cutanea, disturbi della vista,anemia aplastica, anemia emolitica, porpora, pancitopenia, eosinofi-lia, piastrinopenia, ittero, aumento degli indici di funzionalita' e-patica, epatite fatale, pancreatite, ematuria, disuria, ritenzione i-drica, insufficienza renale acuta, epistassi, melena, ecchimosi.
Indicazioni
Trattamento sintomatico degli episodi dolorosi acuti in atto nel corsodi affezioni infiammatorie dell'apparato muscolo-scheletrico.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ulcera gastrointestinale, gastriti, dispepsie, gravi disturbi epaticio renali, diatesi emorragiche, trattamento con anticoagulanti, aller-gia all'ASA o altri FANS, grave insufficienza cardiaca, grave iperten-sione, alterazioni ematiche gravi, gravidanza ,allattamento, infanzia.Non somministrare a pazienti nei quali l'ASA o altri FANS provochinosintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema o orticaria.
Interazioni con altri prodotti
La somministrazione contemporanea con anticoagulanti orali aumenta ilrischio di emorragie gastro-intestinali.Antagonizza l'effetto natriuretico della furosemide.Antagonizza l'effetto ipotensivo degli ace-inibitori.Puo' aumentare i livelli ematici di litio.Potenzia l'effetto dei risparmiatori di potassio (spironolattone).Potenzia l'effetto gastrolesivo degli steroidi.Puo' diminuire l'efficacia dei dispositivi intra uterini.Potenzia gli effetti tossici dei chinolonici e degli altri FANS.