bovilis ibr marker sp*100ml50d virus della intervet italia srl

Che cosa è bovilis ibr marker sp 100ml50d?

Bovilis ibr marker sp 100ml50d preparazione iniettabile prodotto da intervet italia srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Bovilis ibr marker sp 100ml50d risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di rhinobovin marker spento e' stato sviluppato secondo le piu' moderne conoscenze scientifiche, controllato per sicurezza ed efficacia in laboratorio ed in campo in accordo con le normative europee. infezioni sperimentali controllate hanno dimostrato che la somministrazione del vaccino gia' prima dei 3 mesi d'eta', induce immunita' neiconfronti delbhv-1 della durata di circa 6 mesi. inoltre rhinobovin marker spento permette di effettuare programmi di eradicazione della rinotracheite infettiva. fino ad ora, infatti i test diagnostici per l'identificazione degli animali infetti da bhv-1, non erano in grado di identificare gli animali vaccinati con preparati immunologici convenzionali: in pratica gli animali vaccinati non fornivano reazioni differenziate da quelli infettati con virus patogeno. il ceppo bhv-1 presente nel rhinobovin marker e' deleto della glicoproteina e, differenziandosi cosi' dai ceppi di strada; percio', impiegando test specificatamente sviluppati,si e' in grado di differenziare gli animali vaccinati da quelli realmente infettati. la vaccinazione di tutti gli animali, sia infettati che sani, assicura la protezione all'intero allevamento: in tal modo siriduce l'eliminazione del bhv-1 di campo ed i rischi di infezione pergli animali sani. il rhinobovin marker spento e' una misura ora disponibile per il risanamento degli allevamenti dalla rinotracheite infettiva bovina. la durata del programma di eradicazione della malattia dipende dal numero degli animali positivi al bhv-1 e dalla relativa pressione dell'infezione nell'allevamento. a seguito di tale programma di controllo, l'allevamento puo' raggiungere poi lo stato di indennita' da bhv-1; al fine di evitare il rischio di reinfezioni, gli interventi vaccinali con rhinobovin marker spentodevono continuare nel tempo. i test diagnostici convenzionali non sono in grado di differenziare gli animali infettati dal virus di campo da quelli vaccinati con rhinobovin marker spento.
Contiene i principi attivi: vaccino rinotracheite infettiva bovina inattivato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una dose (2 ml) contiene virus dell'ibr (bhv 1), ceppo difivac, marcato ge-negativo, inattivato, minimo 10 alla 8.0 tcid50, max. 10 alla 9,0 tcid50, prima della inattivazione chimica.
Codice AIC: 102188024 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

Profilassi delle forme respiratorie causate dal virus della rinotracheite (BHV 1) nel bovino. I soggetti vaccinati possono essere distinti dagli animali infettati dal virus selvaggio, in quanto l'antigene vaccinale e' deleto. Tale distinzione non e' possibile nei bovini in precedenza vaccinati con un presidio immunizzante convenzionale o gia' infettati da virus di campo.

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Posologia

Una dose di vaccino e' pari a 2 ml, da somministrare, per via sottocutanea, ai bovini di eta' superiore ai 3 mesi. Agitare il flacone primadell'impiego. Lo schema vaccinale consiste nelle vaccinazioni di basee nei relativi richiami. Schema di vaccinazione: Vaccinazione di base: due inoculazioni da 1 dose (2 ml) somministratead un intervallo di 3-5 settimane. Richiami: una dose (2 ml) ogni 6 mesi. Qualora si debbano vaccinare vitelli di eta' inferiore ai 3 mesi, va tenuto conto che l'immunita' materna passiva puo' interferire con la risposta immunitaria attiva: in tali casi i soggetti vanno rivaccinati dopo il terzo mesed'eta'. Si raccomanda di vaccinare tutti i capi di un allevamento._

Indicazioni

Profilassi delle forme respiratorie causate dal virus della rinotracheite (BHV 1) nel bovino. I soggetti vaccinati possono essere distinti dagli animali infettati dal virus selvaggio, in quanto l'antigene vaccinale e' deleto. Tale distinzione non e' possibile nei bovini in precedenza vaccinati con un presidio immunizzante convenzionale o gia' infettati da virus di campo.

Controindicazioni ed effetti secondari

Si sconsiglia la vaccinazione di soggetti malati o con gravi infestazioni parassitarie.

Composizione ed Eccipienti

Eccipienti q.b.a 2 ml .

Avvertenze

Nei sette giorni che precedono e seguono la vaccinazione non devono essere somministrati farmaci immunosoppressivi, quali ad esempio i corticosteroidi.

Conservazione del prodotto

Il vaccino deve essere conservato tra +2 e +8 gradi centigradi, evitandone il congelamento e protetto dal calore e dalla luce.