bovilis bovipast rsp 50ml 10d parainfluenza msd animal health srl
Che cosa è bovilis bovipast rsp 50ml 10d?
Bovilis bovipast rsp 50ml 10d sospensione iniettabile prodotto da
msd animal health srl
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Bovilis bovipast rsp 50ml 10d risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di immunologici per bovini. vaccini virali e batterici inattivati.
Contiene i principi attivi:
vaccino parainfluenza 3 bovina inattivato/pasteurella haemolytica inattivata/virus respiratorio sinciziale inattivato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 dose che corrisponde a 5 ml di vaccino contiene: >= 10^5,5 tcid50, max 106,4 tcid50 virus rsb inattivato, ceppo ev908; >= 10^7,3 tcid50, max 10^8,3 tcid50 virus parainfluenza-3 inattivato, ceppo sf-4 reisinger; 9 x 10^9 cellule di m. haemolytica a1 inat
Codice AIC: 103003012
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
bovilis bovipast rsp
flacone multidose da 50 ml
virus brsv - 10 elevato alla 5 e 5 tcid50/dose e virus parainfluenzale bovino 3 e ceppo bio-23 e inattivato - 10 elevato alla 7 e 3 tcid50 e mannheimia haemolytica-sierotipo a1-ceppo dsm 5283 e inattivato - 9 x (10 alla 9) cellule
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 0 giorni - uso sottocutaneo
Immunizzazione attiva dei bovini nei confronti di: virus della Parainfluenza 3, al fine di ridurre l'infezione; virus Respiratorio Sinciziale Bovino, al fine di ridurre l'infezione e la sintomatologia clinica;Mannheimia (Pasteurella) haemolytica sierotipo A1, al fine di ridurrel'infezione, la mortalita', la sintomatologia clinica, le lesioni polmonari e le infezioni batteriche a livello polmonare causate dai sierotipi A1 e A6. L'immunita' crociata verso il sierotipo A6 di M. haemolytica e' stata dimostrata con una prova di challenge in laboratorio effettuata dopo la vaccinazione primaria. Circa 2 settimane dopo il completamento del programma vaccinale di base, la risposta immunitaria umorale verso i virus RSB e PI-3 e' al massimo livello. La durata della protezione immunitaria non e' stata stabilita durante le prove di challenge.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
5 ml nella parte laterale del collo. Immunizzazione di base: gli animali, a partire da circa 2 settimane di vita, devono ricevere 2 vaccinazioni a distanza di circa 4 settimane. Richiamo: nel caso in cui il richiamo sia necessario, somministrare una dose singola circa 2 settimane prima di ogni periodo ritenuto a rischio di infezione (ad esempio incaso di trasporto, introduzione in una mandria, cambio di ricovero). Per la somministrazione del vaccino e' consigliato l'uso di aghi di 1,5-2,0 mm di diametro e di 10-18 mm di lunghezza. Prima dell'uso portare il vaccino a temperatura ambiente e somministrare rapidamente. Agitare bene prima dell'uso.
Effetti indesiderati
La vaccinazione puo' provocare la comparsa di un rigonfiamento temporaneo al punto d'inoculo (nei casi estremi puo' comparire un nodulo circoscritto di dimensioni fino a 10 cm). Normalmente, tali rigonfiamentiscompaiono completamente o si riducono a piccole lesioni trascurabilientro 2-3 settimane dopo la vaccinazione, benche' in singoli animali reazioni molto lievi possono riscontrarsi fino a 3 mesi. Inoltre puo' comparire dopo la vaccinazione un leggero rialzo termico della durata massima di 3 giorni e contemporaneamente si puo' osservare una lieve atassia. Occasionalmente possono verificarsi reazioni di ipersensibilita'.
Indicazioni
Immunizzazione attiva dei bovini nei confronti di: virus della Parainfluenza 3, al fine di ridurre l'infezione; virus Respiratorio Sinciziale Bovino, al fine di ridurre l'infezione e la sintomatologia clinica;Mannheimia (Pasteurella) haemolytica sierotipo A1, al fine di ridurrel'infezione, la mortalita', la sintomatologia clinica, le lesioni polmonari e le infezioni batteriche a livello polmonare causate dai sierotipi A1 e A6. L'immunita' crociata verso il sierotipo A6 di M. haemolytica e' stata dimostrata con una prova di challenge in laboratorio effettuata dopo la vaccinazione primaria. Circa 2 settimane dopo il completamento del programma vaccinale di base, la risposta immunitaria umorale verso i virus RSB e PI-3 e' al massimo livello. La durata della protezione immunitaria non e' stata stabilita durante le prove di challenge.
Controindicazioni ed effetti secondari
Evitare di vaccinare animali ammalati, con gravi infestazioni parassitarie o in cattive condizioni generali, in quanto una risposta immunitaria soddisfacente si puo' ottenere solo in soggetti sani e immunocompetenti.
Composizione ed Eccipienti
1 dose che corrisponde a 5 ml di vaccino contiene: idrossido di alluminio 37,5 mg; quil A (saponina) 0,625 mg; timerfonato di sodio 0,05 mg.
Avvertenze
Iniziare il programma vaccinale di base in tempo utile in modo che l'immunita' sia completamente sviluppata all'inizio del periodo ritenutoa rischio di infezione. L'immunizzazione di base dei vitelli deve essere completata prima del loro ingresso in allevamento o deve essere effettuata in allevamento durante il periodo di quarantena. E' consigliato vaccinare tutti gli animali di una mandria al fine di ridurre il rischio potenziale di infezioni, a meno che vi siano controindicazioni in merito. Singoli animali non vaccinati possono favorire la trasmissione di patogeni e lo sviluppo di patologie. Nei vitelli fino a 6 settimane d'eta' l'ampiezza della risposta anticorpale puo' essere ridotta dalla presenza di anticorpi di origine materna. Comunque, in base ai risultati delle prove di challenge, una protezione significativa nei confronti dell'infezione da virus RSB e' ancora presente 3 settimane dopol'immunizzazione di base, ed una protezione significativa nei confronti del virus PI-3 e di Mannheimia (Pasteurella) haemolytica sierotipo A1 e' ancora presente 6 settimane dopo la vaccinazione di base. I risultati delle prove di challenge nei vitelli con anticorpi di origine materna indicano inoltre che l'immunita' crociata nei confronti del sierotipo A6 insorge 2 settimane dopo il completamento del piano vaccinale. I test sierologici dimostrano che l'immunita' crociata permane fino a 6 settimane dopo la vaccinazione di base. Le infezioni respiratorie dei vitelli sono spesso correlate a scarse condizioni igieniche. Pertanto, un miglioramento delle condizioni igieniche e' un importante fattore di supporto alla vaccinazione. In caso di autoinoculazione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: e' improbabile che un sovradosaggio accidentale possa causare altre reazioni, tuttavia il rigonfiamento puo' raggiungere dimensioni superiori cosi' come puo' essere di maggiore entita' il rialzo termico. Incompatibilita': non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.
Gravidanza e Allattamento
Il vaccino si e' dimostrato sicuro quando utilizzato durante la gravidanza e la lattazione.
Interazioni con altri prodotti
Sono disponibili i dati di sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere somministrato (non miscelato) nello stesso giorno del vaccino vivo IBR marker Intervet, laddove questo vaccino e'autorizzato, ai vitelli a partire dalle tre settimane di vita in poi.Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari ad eccezione del prodotto sopra menzionato. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso. In generale non devono essere somministrate sostanze ad attivita' immunosoppressiva subito prima o dopo la vaccinazione, in quanto una risposta immunitaria soddisfacente si puo' ottenere solo in soggetti immuno-competenti.
Conservazione del prodotto
Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce e dal congelamento. Dopo prima apertura, utilizzare il contenuto del flaconeentro 10 ore.