bovax ibr*sc fl 250ml 50d virus della fatro spa

Che cosa è bovax ibr sc fl 250ml 50d?

Bovax ibr sc fl 250ml 50d sospensione iniettabile prodotto da fatro spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Bovax ibr sc fl 250ml 50d risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di immunologici per bovini. vaccini virali inattivati.
Contiene i principi attivi: vaccino rinotracheite infettiva bovina inattivato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una dose di vaccino da 5 ml contiene: colture inattivate di virus della rinotracheite infettiva (ibr) bovina 2x10^7 dict50 per indurre un titolo sn nella cavia >= 10.
Codice AIC: 100306012 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

bovax ibr
sospensione iniettabile flacone da 250 ml = 50 dosi
virus ibr inattivato - 2 x (10 alla 7) tcid50
Protoddo per: bovino - bovino - latte - 0 ore - uso sottocutaneo e bovino - bovino - carne - 0 giorni - uso sottocutaneo

E' indicato per l'immunizzazione attiva dei bovini per ridurre la mortalita', i sintomi e le lesioni della rinotracheite infettiva (IBR). Il livello anticorpale massimo si raggiunge in genere 15 giorni dopo lavaccinazione. L'immunita' si mantiene per circa 6 mesi.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

5 ml/capo. Ripetere la stessa dose dopo un intervallo di 15-20 giorni. L'immunita' si instaura validamente solo dopo il secondo intervento.Programma vaccinale. E' consigliabile vaccinare i vitelli di almeno 6settimane; dopo i 6 mesi di eta' e' opportuno inoculare una terza dose di richiamo. Se vengono vaccinati vitelli molto giovani (a partire dalla seconda settimana di vita), e' consigliabile l'inoculazione di una terza dose di vaccino prima del loro passaggio alla fase di ingrasso; un quarto intervento sara' quindi opportuno dopo ulteriori 6 mesi. E' importante che la vaccinazione sia praticata sistematicamente in tutto l'allevamento. Le vacche vanno vaccinate preferibilmente nel periodo interparto, anche se non esistono controindicazioni per le vacche gravide. Prima e durante l'uso agitare vigorosamente i flaconi. Utilizzare completamente il contenuto del flacone una volta iniziate le operazioni di vaccinazione.

Effetti indesiderati

Nessuno conosciuto.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Nessuna nota.

Composizione ed Eccipienti

5 ml di vaccino contengono: alluminio idrossido gel (adiuvante) 40 mg; saponina (Quil A) 1 mg; sodio etilmercurio tiosalicilato (conservante) 0,5 mg.

Avvertenze

Somministrare a soggetti in buone condizioni di salute. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: l'autoinoculazione accidentale di questo vaccino puo' provocare reazioni locali. In caso di autoinoculazione accidentale pulire e disinfettare il sito di inoculo e rivolgersi al medico. Sovradosaggio: la somministrazione di una dose doppiapuo' provocare una modesta e transitoria ipertermia e la formazione di un nodulo vaccinale di piccole dimensioni. Incompatibilita': non mescolare questo prodotto con altri medicinali.

Gravidanza e Allattamento

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e la lattazione.

Interazioni con altri prodotti

Non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' con altri vaccini, pertanto non sono state dimostrate efficacia ed innocuita' di questo prodotto usato con altri.

Conservazione del prodotto

Conservare in frigorifero ad una temperatura compresa tra 2 e 8 gradiC. Non congelare. Dopo la prima apertura del flacone, il vaccino deveessere utilizzato immediatamente.