bovax 3v sc fl 250ml 50d vaccini virali fatro spa

Che cosa è bovax 3v sc fl 250ml 50d?

Bovax 3v sc fl 250ml 50d sospensione iniettabile prodotto da fatro spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Bovax 3v sc fl 250ml 50d risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di immunologici per bovini. vaccini virali e batterici inattivati.
Contiene i principi attivi: vaccino parainfluenza bovina inattivato/pasteurella inattivato/rinotracheite infettiva bovina inattivato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una dose di vaccino da 5 ml contiene colture inattivate di virus della rinotracheite infettiva (ibr) bovina: 10^7 dict50; in grado di indurre nella cavia un titolo medio sieroneutralizzante non inferiore a 10.colture inattivate di virus della parainfluenz
Codice AIC: 100220033 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

bovax 3v
sospensione iniettabile flacone 250ml
virus inattivato della parainfluenza 3 - 10 elevato alla 7 ditc50 e pasteurella multocida inattivata - 15 x (10 alla 9) u.f.c. e virus ibr inattivato - 10 elevato alla 7 ditc50
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 0 giorni - uso sottocutaneo e bovino - bovino - latte - 0 ore - uso sottocutaneo

E' indicato per l'immunizzazione attiva dei bovini per ridurre la mortalita', i sintomi clinici e le lesioni causate da rinotracheite infettiva (IBR), parainfluenza 3 e pasteurellosi. L'immunita' e' completa circa 2 settimane dopo l'applicazione del programma vaccinale e si mantiene per circa 6 mesi.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

5 ml/capo. Negli allevamenti in cui si inizia la vaccinazione si interviene su tutti i soggetti contemporaneamente, con richiamo dopo 2-4 settimane, per poi seguire lo schema vaccinale indicato di seguito. Allevamenti da carne: prima vaccinazione all'arrivo in allevamento; primorichiamo dopo 2-4 settimane; secondo richiamo dopo circa 6 mesi. Allevamenti da riproduzione. Vitelli e manzette: prima vaccinazione a 3 settimane; primo richiamo 2-4 settimane dopo la prima vaccinazione; richiami successivi ogni 6 mesi. Manze e vacche: vaccinare ogni 6-8 mesi. Nel caso di animali trasferiti da un allevamento all'altro e' preferibile eseguire almeno la prima vaccinazione prima dell'inizio del trasporto. Agitare il flacone prima e durante l'uso.

Effetti indesiderati

Il vaccino puo' provocare la comparsa di una leggera ipertermia transitoria nelle prime 24-48 ore dopo il trattamento.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Nessuna nota.

Composizione ed Eccipienti

Una dose di vaccino da 5 ml contiene: alluminio idrossido gel (adiuvante) 100 mg; saponina (Quil A) 3 mg; sodio etilmercurio tiosalicilato (conservante) 0,5 mg.

Avvertenze

Somministrare a soggetti in buone condizioni di salute. E' consigliabile valutare la sensibilita' e la reazione alla vaccinazione di qualche soggetto prima di iniziare l'intervento su tutto il gruppo. In caso di manifestazione di ipersensibilita' allergica, intervenire subito con anti-istaminici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: l'autoinoculazione accidentale di questo vaccino puo' provocare reazioni locali. In caso di autoinoculazione accidentale pulire e disinfettare il sito di inoculo e rivolgersi al medico. Sovradosaggio: la somministrazione di una dose doppia causa ipertermia transitoria (48 ore)e formazione di un nodulo al punto di inoculo. Incompatibilita': non mescolare questo prodotto con altri vaccini.

Gravidanza e Allattamento

Nelle vacche gravide e' consigliabile non vaccinare negli ultimi 2 mesi di gravidanza.

Interazioni con altri prodotti

Non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' con altri vaccini, pertanto non sono state dimostrate efficacia ed innocuita' di questo prodotto usato con altri.

Conservazione del prodotto

Conservare in frigorifero ad una temperatura compresa tra 2 e 8 gradiC. Non congelare. Dopo l'apertura del flacone, il vaccino deve essereutilizzato immediatamente e non conservato.