Con l'uso di timololo maleato possono verificarsi effetti collateraliche sono, per la maggior parte, dipendenti dalla dose e legati alle proprieta' farmacologiche della sostanza. La frequenza di effetti collatterali e'stata stimata nel corso di studi clinici controllati in pazienti affetti da ipertensione arteriosa e durante l'impiego del timololo per ridurre il rischio del reinfarto e della morte cardiaca, inclusala morte improvvisa, in coloro che sono sopravvissuti alla fase acutadi un infarto miocardico. Ipertensione arteriosa. Timololo Maleato (n=176): Senso di stanchezza/affaticamento 3.4%; Cefalea 1.7%; Dolore toracico 0.6%; Astenia 0.6%; Bradicardia 9.1%; Aritmia 1.1; Sincope 0.6%; Edema 0.6%; Dispepsia 0.6%; Nausea 0.6; Prurito 1.1%; Vertigini 2.0%;Capogiri 0.6%; Parestesia 0.6%; Diminuzione della libido 0.6%; Dispnea 1.7%; Broncospasmo 0.6%; Irritazione oculare 1.1%; Tinnitus 0.6%; Placebo (n=168): Senso di stanchezza/affaticamento 0.6%; Cefalea 1.8%; Aritmia 0.6%; Edema 1.2%; Dispepsia 0.6%; Vertigini 1.2%; Dispnea 0.6%;Irritazione oculare 0.6%; Queste frequenze possono essere consideraterappresentativa dell'incidenza di effetti collaterali in pazienti trattati con timololo maleato in assenza di controindicazioni al trattamento come lo scompenso cardiaco congestizio e le malattie broncospastiche. In pazienti con emicrania la frequenza di bradicardia e'stata del 5%. Altri effetti collaterali sono stati registrati durante la corrente pratica clinica. Generali: dolore alle estremita', ridotta tolleranza allo sforzo fisico, perdita di peso e febbre. Apparato cardiovascolare: arresto cardiaco, accidente cerebrovascolare, insufficienza cardiaca, fenomeno di Raynaud, peggioramento dell'insufficienza cardiaca, peggioramento dell'angina pectoris, vasodilatazione, palpitazioni. Apparato gastrointestinale: dispepsia, nausea, vomito, diarrea,epatomegalia. Sistema endocrino: iperglicemia, ipoglicemia. Cute e annessi cutanei: irritazione cutanea, aumentata pigmentazione, sudorazione, alopecia. Apparato muscoloscheletrico: artralgie. Sistema Nervoso: debolezza localizzata, diminuita capacita'di concentrazione, allucinazioni, incubi, aumento dei sogni, insonnia, depressione, sonnolenza, diminuzione della libido. Sistema emopoietico: porpora non trombocitopenia. Apparato respiratorio: rantoli, tosse. Sensi speciali: disturbi della vista, diplopia, ptosi, irritazione oculare, secchezza oculare. Apparato urogenitale: impotenza, difficolta' alla minzione. Esami di laboratorio: raramente ne sono state associate all'uso modificazioni clinicamente importanti dei parametri standard di laboratorio. Si sono verificati lievi aumenti dell'azotemia, potassiemia e uricemia e lievi diminuzioni dell'emoglobina e dell'ematocrito, ma senza essere progressivi o associati a manifestazioni cliniche.

E'indicato: Nel trattamento dell'angina pectoris da cardiopatia ischemica; Nel trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale (inclusa la sindrome cardiaca ipercinetica); Nella profilassi dell'insufficienza coronarica per ridurre il rischio del reinfarto e della morte cardiaca inclusa la morte improvvisa, in coloro che sono sopravvissuti alla fase acuta di un infarto miocardico; Nella profilassi dell'attacco di emicrania comune e classica.

Ipersensibilita'al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Scompenso cardiaco conclamato. Bradicardia sinusale. Blocco AV di secondo e terzo grado. Shock cardiogeno. Broncospasmo, (inclusa l'asmabronchiale), o anamnesi di broncospasmo, o broncopneumopatia cronica ostruttiva severa. Non sono stati eseguiti studi adeguati e ben controllati in gravidanza. Deve essere usato in gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il rischio potenziale per il feto. A causa del potenziale rischio di effetti secondari seri da timololo in bambiniallattati, deve essere deciso di interrompere l'allattamento o sospendere la somministrazione del farmaco, tenendo conto dell'importanza della terapia per la madre.