Effetti sul SNC. (debolezza, emicrania, sonnolenza, instabilita' e vertigini). Sono stati osservati con scarsa frequenza disturbi soggettivi della vista, scomparsi prontamente a seguito di una riduzione del dosaggio o della sospensione del trattamento. Nei bambini ai quali veniva somministrato a dosi terapeutiche sono stati osservati occasionalmente un aumenta della pressione endocranica con rigonfiamento della fontanella anteriore, papilledema ed emicrania; tali segni e sintomi di solito scompaiono rapidamente senza lasciare conseguenza quando il trattamento viene interrotto. Effetti a livelli gastrointestinale. Dolori addominali, nausea, vomito e diarrea. Reazioni allergiche: eruzioni, prurito, orticaria, angiodema eosinofilia, astralgia con rigidita' e rigonfiamento e raramente reazioni anafilattoidi, reazioni di fotosensibilita' consistenti in eritemi e bolle sulla superficie della pelle esposta. Altri effetti collaterali. Raramente; colestasi, parestesia, acidosi metabolica, trombocitopenia, leucopenia o anemia emolitica talvolta associati a deficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. In alcunicasi in eta' pediatrica o geriatrica, sono stati riscontrati effetti sul SNC, dipendenti dal superdosaggio o in presenza di fattori di predisposizioni effetti peraltro rapidamente e completamente reversibili in seguito alla sospensione del trattamento. In presenza di tali reazioni, il trattamento deve essere interrotto.

Infezioni delle vie genitourinarie sostenute da germi gram negativi sensibili al chemioterapico, di carattere secondario, primario, cronicoed acuto.

Pazienti con riconosciuta sensibilita' all'acido nalidixico e pazienti con anamnesi di disturbi convulsivi. Il farmaco non deve essere somministrato in bambini di eta' inferiore ai tre mesi. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia la Betaxina va somministrata in caso di assoluta necessita' e sotto il diretto controllo del medico