betaistina my*50cpr 24mg betaistina mylan spa
Che cosa è betaistina my 50cpr 24mg?
Betaistina mg compresse prodotto da
mylan spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
.
Betaistina mg risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di preparazioni antivertigine.
Contiene i principi attivi:
betaistina dicloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: betaistina dicloridrato.
Codice AIC: 038374029
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento della sindrome di Me'nie're, i cui sintomi comprendono vertigine, tinnito, perdita dell'udito e nausea.
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Posologia
Adulti (compresi gli anziani): 12-24 mg due volte al giorno, assunti con il cibo. La posologia deve essere aggiustata sulla base della risposta individuale. A volte il miglioramento puo' comparire solo dopo due settimane di trattamento. Non e' raccomandata nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore a 18 anni, a causa della mancanza di dati di sicurezza ed efficacia.
Effetti indesiderati
Patologie del sistema nervoso. Non noti: mal di testa e sonnolenza occasionale. Disturbi del sistema immunitario. Molto rari (1/10,000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGli studi in modelli animali sono insufficienti per quanto riguarda gli effetti sulla gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto elo sviluppo postnatale. Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto.Non e' raccomandato nelle donne gravide. Betaistina e' escreta nel latte materno in concentrazioni simili a quelle riscontrate nel plasma. Gli effetti tossici di betaistina nei neonati a queste concentrazioni non sono noti. L'uso di betaistina deve quindi essere evitato nelle pazienti che allattano al seno.
Indicazioni
Trattamento della sindrome di Me'nie're, i cui sintomi comprendono vertigine, tinnito, perdita dell'udito e nausea.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con feocromocitoma. Essendo un analogo sintetico dell'istamina puo' indurre il rilascio di catecolamine dal tumore, determinando ipertensione grave.
Composizione ed Eccipienti
Povidone K90; cellulosa microcristallina; lattosio monoidrato; silicecolloidale anidra; crospovidone; acido stearico.
Avvertenze
Si raccomanda cautela: nei pazienti con ulcera peptica o anamnesi di ulcera peptica, a causa dell'occasionale dispepsia riscontrata nei pazienti trattati con betaistina; nei pazienti affetti da asma bronchiale; nella prescrizione a pazienti con orticaria, rash o rinite allergica, a causa della possibilita' di aggravamento dei sintomi; nei pazienticon grave ipotensione. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
Gravidanza e Allattamento
Gli studi in modelli animali sono insufficienti per quanto riguarda gli effetti sulla gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto elo sviluppo postnatale. Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto.Non e' raccomandato nelle donne gravide. Betaistina e' escreta nel latte materno in concentrazioni simili a quelle riscontrate nel plasma. Gli effetti tossici di betaistina nei neonati a queste concentrazioni non sono noti. L'uso di betaistina deve quindi essere evitato nelle pazienti che allattano al seno.
Interazioni con altri prodotti
Non esistono casi comprovati di interazioni pericolose. E' stato segnalato un caso di interazione con etanolo e un composto contenente pirimetamina con dapsone e un altro di potenziamento di betaistina con salbutamolo. Essendo un analogo dell'istamina, l'interazione con antistaminici e' teoricamente possibile, ma non ne e' stata riportata alcuna.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C nella confezione originale.