bentelan*im iv 3f 2ml 1,5mg betametasone defiante farmaceutica s.a.

Che cosa è bentelan im iv 3f 2ml 1,5mg?

Bentelan preparazione iniettabile prodotto da defiante farmaceutica s.a.
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Bentelan risulta non in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto bentelan iniet 6f 1,5mg/2ml

E' utilizzato per la cura di e' un corticosteroide di sintesi dotato di una intensa attivita' antiinfiammatoria ed anti reattiva.
Contiene i principi attivi: betametasone fosfato disodico
Codice AIC: 019655113 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Asma bronchiale, allergopatie gravi, artrite reumatoide, collagenopa-tie, dermatosi infiammatorie, neoplasie del tessuto linfatico, sindro-me nefrosica, colite ulcerosa, ileite terminale, pemfigo, sarcoidosi,cardite reumatica, spondilite anchilosante, anemia emolitica, porporatrombocitopenica.

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Posologia

La dose usuale varia da 1,5 mg a 4 mg per volta e va ripetuta, secondo necessita',fino ad ottenere la risposta desiderata. Le dosi possono,in determinati casi, raggiungere 10-15 mg o piu', in un'unica iniezione: tale dosaggio puo' essere ripetuto per 3-4 volte nelle 24 ore.

Effetti indesiderati

Alterazioni del bilancio idro-elettrolitico, soprattutto ipokaliemia,che raramente ed in pazienti particolarmente predisposti, possono arrivare all'ipertensione e alla insufficienza cardiaca congestizia; altemuscoloscheletriche quali osteoporosi, osteonecrosi asettica, in particolare alla testa del femore, miopatie, fragilita'ossea; complicazioni a carico dell'apparato gastro-intestinale che possono arrivare fino alla comparsa o all'attivazione di ulcera peptica; alterazioni cutaneequali ritardi nei processi di cicatrizzazione, assottigliamento e fragilita' della cute; alterazioni neurologiche quali vertigini, cefalea e aumento della pressione endocranica, instabilita'psichica; disendocrinie quali irregolarita' mestruali, segni di ipercorticismo, aspetto simil-cushingoide, disturbi della crescita nei bambini; interferenza con la funzionalita' dell'asse ipofisi-surrene, particolarmente in momenti di stress; diminuita tollerabilita'ai glucidi e possibile manifestazione di diabete mellito latente, nonche'aumentata necessita'di farmaci ipoglicemizzanti nei diabetici; com oftalmiche quali glaucoma, cataratta posteriore subcapsulare ed aumentata pressione endooculare; neg bilancio dell'azoto, per cui, nei trattamenti prolungati, la razione diproteine deve essere adeguatamente aumentata.

Indicazioni

Asma bronchiale, allergopatie gravi, artrite reumatoide, collagenopa-tie, dermatosi infiammatorie, neoplasie del tessuto linfatico, sindro-me nefrosica, colite ulcerosa, ileite terminale, pemfigo, sarcoidosi,cardite reumatica, spondilite anchilosante, anemia emolitica, porporatrombocitopenica.

Controindicazioni ed effetti secondari

Gravidanza, allattamento, primissima infanzia.Infezioni sistemiche, qualora non venga attuata specifica terapia antiinfettiva. Immunizzazione con virus attenuati; altri procedimenti immunizzanti non vanno intrapresi in pazienti che ricevono glicocorticoidi, specialmente ad alte dosi, a causa di possibili rischi di complicazioni neurologiche e di insufficiente risposta anticorpale.Le fiale contengono sodio metabisolfito (0,1% p/v) come conservante epertanto non devono essere usati per trattare pazienti con ipersensibilita' nota a bisolfiti e metabisolfiti.

Interazioni con altri prodotti

Gli steroidi possono ridurre gli effetti degli anticolinesterasici nella miastenia grave, dei mezzi di contrasto radiografici nella colecistografia, dei salicilati e degli antiinfiammatori non steroidei.Nei pazienti con ipoprotrombinemia, si consiglia prudenza nell'associare l'Acido acetilsalicilico ai glicocorticoidi.L'effetto degli steroidi puo'essere ridotto da Fenitoina, Fenobarbitone, Efedrina e Rifampicina.Puo rendersi necessaria una modifica, usualmente in diminuzione, del dosaggio degli anticoagulanti somministrati in concomitanza.

Forme Farmacologiche


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