beben cloros crema 30g 0,1%+0,5% teofarma srl

Che cosa è beben cloros cr 30g 0,1%+0,5%?

Beben cloros crema dermatologica prodotto da teofarma srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Beben cloros risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di dermatologici.
Contiene i principi attivi: betametasone/clorossina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: betametasone 17-benzoato g 0,1, clorossina g 0,5.
Codice AIC: 022919043 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Il medicinale e' indicato in tutte le dermatosi di natura infiammatoria ed allergica che possono trarre beneficio dal trattamento locale con cortisonici e in cui sia presente, o si voglia prevenire, una infezione batterica o fungina. In particolare eczemi piogenici o micotici, intertrigini, e in genere tutte le dermatosi infette, o suscettibili diinfezione, sensibili alla corticoterapia locale.

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Posologia

Una sola applicazione al giorno di crema o emulsione cutanea a seconda delle caratteristiche della dermatosi. La crema, per il particolare tipo di eccipiente costituito da emulsione olio in acqua a contenuto idrico bilanciato, e' indicata sia nelle dermatiti acute secernenti sianelle dermatiti subacute-croniche secche. Particolari condizioni potranno richiedere l'impiego delle altre forme farmaceutiche: l'emulsionecutanea, per la sua fluidita', nelle dermatosi delle zone ricoperte da peli. Ove possibile e se tollerato dal paziente, si pratichera' anche un lieve massaggio della parte trattata, che potra' poi essere protetta con fasciatura. Le applicazioni saranno effettuate fino ad eventuale miglioramento o a completa guarigione a giudizio del medico.

Effetti indesiderati

Trattamenti eccessivamente prolungati con cortisonici per uso locale possono dar luogo a sensazione di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della cute, follicolite, ipertricosi, eruzioni acneiformi e ipopigmentazione, fragilita' capillare, porpora e, soprattutto usando il bendaggio occlusivo, a macerazione della pelle, atrofia della pelle, strie atrofiche.

Indicazioni

Il medicinale e' indicato in tutte le dermatosi di natura infiammatoria ed allergica che possono trarre beneficio dal trattamento locale con cortisonici e in cui sia presente, o si voglia prevenire, una infezione batterica o fungina. In particolare eczemi piogenici o micotici, intertrigini, e in genere tutte le dermatosi infette, o suscettibili diinfezione, sensibili alla corticoterapia locale.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' individuale accertata verso il principio attivo o verso gli eccipienti. Affezioni cutanee tubercolari, e virali (con particolare riguardo a varicella, pustole vacciniche e Herpes simplex). Acne rosacea, ulcere cutanee. Generalmente controindicato in gravidanza.

Composizione ed Eccipienti

Crema da 0,1% + 0,5%: disodio monooleamido solfosuccinato, glicerile monostearato, glicole propilenico, alcool cetilico, paraffina liquida,acido citrico monoidrato, edetato disodico, acqua depurata. Emulsionecutanea da 0,1% + 0,5%: polawax A 31, alcool cetilico, glicole propilenico, sodio laurilsolfato, tocoferoli misti, acido citrico monoidrato, trietanolammina, acqua depurata.

Avvertenze

Nel caso di applicazioni del preparato su superfici cutanee molto ampie, ed in particolare usando il bendaggio occlusivo, si dovra' prevedere la possibilita' di un maggior assorbimento sistemico del cortisonico. Nei bambini pannolini e pliche cutanee fungono da bendaggio occlusivo. L'uso, specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. I cortisonici applicati localmente possono ridurre le resistenze cutanee verso batteri, virus e funghi e mascherare una reazione di ipersensibilita' verso la clorossina. Se il trattamento antibatterico e' inappropriato si puo' verificare un miglioramento solo apparente della situazione clinica. Pertanto se le affezioni non rispondono prontamente ed effettivamente al trattamento combinato, questo dovra' essere sospeso e l'infezione curata adeguatamente con altri provvedimenti. E' opportuno non superare una settimana di terapia, passando poi al componente ritenuto necessario. Il prodotto non e' per uso oftalmico.

Gravidanza e Allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.

Interazioni con altri prodotti

Non sono note interazioni medicamentose e incompatibilita'.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.