Dopo la somministrazione sottocutanea, in alcuni bovini sono stati osservati disturbi transitori. Al sito d'inoculo viene comunemente osservato un certo gonfiore dei tessuti molli. Queste reazioni scompaiono senza trattamento. Dopo iniezione sottocutanea in alcuni suini e' possibile si manifestino dolore e/o gonfiore lievi e transitori. Tutte queste reazioni scompaiono senza trattamento.

Per il trattamento dei parassiti interni ed esterni dei bovini da carne e da latte non in lattazione e per il trattamento dei nematodi gastrointestinali e broncopolmonari, pidocchi e acari della rogna dei suini. BOVINI: trattamento delle infestazioni da parte dei seguenti parassiti. Nematodi gastrointestinali (adulti e larve al quarto stadio): Ostertagia ostertagi (comprese le forme quiescenti di O.ostertagi), Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulti). Nematodi broncopolmonari (adulti e larve al quarto stadio): Dictyocaulus viviparus. Miasi cutanee (stadi parassiti): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum. Pidocchi succhiatori: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus. Acari della rogna: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis. SUINI: trattamentodelle infestazioni da parte dei seguenti parassiti. Nematodi gastrointestinali: Ascaris suum (adulti e larve al quarto stadio), Hyostrongylus rubidus (adulti e larve al quarto stadio), Oesophagostomum spp (adulti e larve al quarto stadio), Strongyloides ransomi (adulti). Nematodi broncopolmonari: Metastrongylus spp (adulti). Pidocchi: Haematopinussuis. Acari della rogna: Sarcoptes scabiei var suis.

Il prodotto non deve essere impiegato per la somministrazione endovenosa o intramuscolare. Non utilizzare in cani o gatti poiche' possono verificarsi gravi reazioni avverse. Non utilizzare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo.

Q.b.a 100 % v/v (Glicerol formale, Polietilenglicole 200)

Prodotto a basso volume per bovini e suini: e' specificamente formulato per l'impiego nei bovini e nei suini. Esso non deve essere somministrato in altre specie poiche' possono insorgere gravi reazioni avverse. Nei cani sono stati segnalati casi di intolleranza con esito fatale (specialmente nei Collie, nei Bobtail e in razze correlate o negli incroci, nonche' nelle tartarughe/testuggini). Poiche' il legame dell'ivermectina alle proteine plasmatiche e' elevato, si deve prestare molta attenzione in caso di animali malati o in condizioni nutrizionali associate a bassi livelli di proteine plasmatiche. Per evitare il sottodosaggio, gli animali devono essere raggruppati secondo il loro peso corporeo e devono ricevere la dose in funzione dell'animale piu' pesante all'interno del gruppo. Dopo il frequente e ripetuto impiego di una particolare classe di antielmintici puo' insorgere resistenza da parte dei parassiti a quella particolare classe. Al fine di minimizzare il rischio di resistenza e' importane che venga somministrata una dose corretta. Per evitare reazioni secondarie dovute alla morte delle larve di Hypoderma presenti nell'esofago o nella colonna vertebrale, si raccomanda di somministrare il prodotto al termine del periodo di attivita' delle mosche di Hypoderma e prima che le larve raggiungano le loro sedidi quiescenza. Nota per l'utilizzatore: deve essere evitato il contatto diretto del prodotto con la cute. Lavarsi le mani dopo l'impiego. Fare attenzione ad evitare l'autoinoculazione, quest'ultima puo' provocare irritazione locale e/o dolore al sito d'inoculo. Sovradosaggio: somministrare un trattamento sintomatico. I sintomi di sovradosaggio possono essere tremori, convulsioni e coma. Nei bovini, una singola dose di 4,0 mg di ivermectina/kg somministrata per via sottocutanea ha causato atassia e depressione. In entrambe le specie (bovini, suini) non e' stato segnalato alcun effetto tossico sistemico o locale dopo la somministrazione di 3 volte la dose raccomandata. Una dose da 30 mg di ivermectina/kg iniettata per via sottocutanea nei suini ha causato letargia, atassia, midriasi bilaterale, tremori intermittenti, respirazionedifficoltosa e decubito laterale.