baycox bovis os sospensione 250ml toltrazuril bayer spa (div.sanita'animale)
Che cosa è baycox bovis os sosp 250ml?
Baycox bovis os sosp 250ml sospensione orale prodotto da
bayer spa (div.sanita'animale)
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Baycox bovis os sosp 250ml risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto baycox multi os sosp fl 250ml
E' utilizzato per la cura di antiprotozoari. triazine.
Contiene i principi attivi:
toltrazuril
Composizione Qualitativa e Quantitativa: toltrazuril 50 mg/ml.
Codice AIC: 103872026
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
Per la prevenzione dei segni clinici di coccidiosi e per la riduzionedella diffusione dei coccidi, nei vitelli da rimonta di bovine che producono latte destinato al consumo umano (bovine da latte), in allevamenti con anamnesi positiva di coccidiosi sostenuta da Eimeria bovis o Eimeria zuernii.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Ogni animale deve essere trattato con una singola dose di 15 mg di toltrazuril per kg di peso corporeo, corrispondente a 3 ml di sospensione orale per 10 kg di peso. La sospensione orale, deve essere agitata prima dell'uso. Per garantire la somministrazione di una dose corretta,il peso corporeo dell'animale deve essere determinato con la massima accuratezza possibile. Per il trattamento di un gruppo di animali della stessa razza e di simile o uguale eta', il dosaggio deve essere calcolato sulla base del soggetto di peso maggiore. Per ottenere il massimo beneficio, gli animali devono essere trattati prima dell'attesa comparsa dei segni clinici, cioe' nel periodo di prepatenza.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Per la prevenzione dei segni clinici di coccidiosi e per la riduzionedella diffusione dei coccidi, nei vitelli da rimonta di bovine che producono latte destinato al consumo umano (bovine da latte), in allevamenti con anamnesi positiva di coccidiosi sostenuta da Eimeria bovis o Eimeria zuernii.
Controindicazioni ed effetti secondari
Per ragioni ambientali: non utilizzare in vitelli di peso superiore a80 kg; non utilizzare in allevamenti da ingrasso, come allevamenti divitelli a carne bianca o vitelli da carne.
Composizione ed Eccipienti
Benzoato di sodio (E211) 2,1 mg/ml; propionato di sodio (E281) 2,1 mg/ml.
Avvertenze
Come per tutti i parassiticidi, l'uso frequente e ripetuto di prodotti antiprotozoari della stessa classe puo' portare allo sviluppo di resistenza. Si raccomanda di trattare tutti i vitelli dello stesso box. Le misure igieniche possono ridurre il rischio di coccidiosi nel bovino. E' percio' raccomandabile di migliorare, in concomitanza, le condizioni igieniche dell'allevamento interessato, in particolare tenendolo asciutto e pulito. Per interrompere il corso di un'infezione clinica conclamata da coccidi, una terapia di supporto puo' rivelarsi necessarianei soggetti che gia' mostrano segni di diarrea. Il principale metabolita del toltrazuril, il toltrazuril sulfone (ponazuril), si e' dimostrato essere sia persistente (emivita >1 anno) che mobile nel terreno etossico per le piante. Per prevenire effetti negativi nelle piante e la possibile contaminazione delle acque di falda, le deiezioni dei vitelli trattati non devono essere sparse nei campi prima di essere diluite con quelle delle bovine non trattate, con quantita' di almeno 3 volte superiori alle deiezioni delle bovine. Precauzioni speciali per chisomministra il prodotto: lavare immediatamente con acqua gli schizzi di prodotto dalla pelle o dagli occhi. Sovradosaggio: un dosaggio finoa tre volte superiore a quello indicato e' ben tollerato dai vitelli,senza segni di intolleranza. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.
Interazioni con altri prodotti
Nessuna conosciuta.
Conservazione del prodotto
Questo prodotto medicinale veterinario non richiede particolari precauzioni per la conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.