batrafen 8% smalto per il trattamento delle opella healthcare italy srl

Che cosa è batrafen smalto unghie fl3g 8%?

Batrafen smalto medicato prodotto da opella healthcare italy srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p. che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Batrafen risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antimicotici per uso topico.
Contiene i principi attivi: ciclopirox
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ciclopirox.
Codice AIC: 025321086 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Onicomicosi.

"8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE"FLACONE 3 G"

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Posologia

In occasione della prima applicazione, si deve eliminare (ad es. con un paio di forbici) quanto piu' e' possibile della parte colpita dell'unghia e rimuovere quanto piu' materiale ipercheratosico possibile dalla lamina ungueale con una limetta per unghie (acclusa alla confezione). Va applicato una volta al giorno, in strato sottile, sull'unghia colpita dall'infezione fungina. Una volta alla settimana (per es. di sabato) tutta la pellicola di smalto deve essere rimossa con il fazzolettino solvente accluso alla confezione oppure con un normale solvente per smalto per unghie; con l'occasione va rimosso, sempre con una limetta per unghie, quanto piu' materiale ipercheratosico possibile dalla lamina ungueale. Se fra un'applicazione e l'altra la pellicola di lacca si fosse rovinata e' sufficiente riapplicare ancora il prodotto sopra i punti danneggiati. La durata del trattamento dipende dalla gravita' dell'infezione ma comunque non deve superare il periodo di 6 mesi. Dopo l'uso si consiglia di richiudere accuratamente il tappo a vite del flacone per evitare il disseccarsi della soluzione. Non far venire in contatto la soluzione con il collo del flacone onde evitare che il tappo a vite vi si incolli.

Effetti indesiderati

Raramente si puo' verificare, a seguito del contatto del prodotto conla cute adiacente all'unghia, dermatite da contatto allergica; molto raramente si possono verificare arrossamento e desquamazione.

Indicazioni

Onicomicosi.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. Eta' pediatrica.

Composizione ed Eccipienti

Metossietene, polimero con acido 2-butendioico, estere monobutilico; etilacetato, alcool isopropilico.

Avvertenze

L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o produrre effetti indesiderati. In tali evenienze occorre interrompere il trattamento e istituire idonee misure terapeutiche.

Gravidanza e Allattamento

L'uso e' da riservare, a giudizio del medico, ai casi di effettiva necessita'.

Interazioni con altri prodotti

Non sono note.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Per proteggere il medicinale dalla luce, tenere il flacone nell'imballaggio esterno.