bactroban*ung 15g 2% mupirocina programmi sanit.integrati srl

Che cosa è bactroban ung 15g 2%?

Bactroban unguento dermatologico prodotto da programmi sanit.integrati srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Bactroban risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico.
Contiene i principi attivi: mupirocina calcica
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 g di unguento contengono 2 g di mupirocina.
Codice AIC: 039337011 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento topico delle piodermiti primitive e secondarie.

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Posologia

Adulti, bambini, anziani, pazienti con insufficienza epatica Applicare una piccola quantita' sulla zona interessata, fino a 3 volte al giorno per un periodo variabile fino a 10 giorni, in funzione della risposta. E' possibile coprire l'area trattata con un bendaggio occlusivo. Ipazienti che non mostrano una risposta clinica entro 7 giorni dovrebbero essere rivalutati; di norma la durata del trattamento non dovrebbeessere estesa oltre i 10 giorni. Il prodotto residuo alla fine del trattamento deve essere eliminato. Non mescolare con altre preparazioni poiche' c'e' un rischio di diluizione che comporta una riduzione nell'attivita' antibatterica ed una potenziale perdita di stabilita' della mupirocina nell'unguento.

Effetti indesiderati

Frequenza reazioni avverse: molto comune (>= di 1/10), comune (>=1/100, < 1/10), non comune (>=1/1000, < 1/100), raro (>1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: gli studi di riproduzione condotti con la mupirocina negli animali non hanno mostrato alcuna evidenza di danni al feto. Poiche'non c'e' esperienza clinica sull'uso in gravidanza, la mupirocina deve essere utilizzata durante tale periodo limitatamente ai casi in cui i benefici potenziali siano superiori ai possibili rischi del trattamento. Allattamento: non si dispone di informazioni sul passaggio della mupirocina nel latte materno. Se si deve trattare un capezzolo leso, lavarlo accuratamente prima dell'allattamento.

Indicazioni

Trattamento topico delle piodermiti primitive e secondarie.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Macrogol 400, macrogol 3350.

Avvertenze

Nel caso di una possibile reazione di sensibilizzazione o di irritazione locale di seria entita' che si verifichi con l'uso di mupirocina unguento, si deve interrompere il trattamento, rimuovere con acqua il prodotto e passare ad un trattamento alternativo per le infezioni. L'uso prolungato puo' determinare l'insorgenza di ceppi batterici resistenti. Insufficienza renale Pazienti anziani: non vi sono restrizioni a meno che le condizioni del paziente trattato non comportino un assorbimento del macrogol e in presenza di insufficienza renale di grado moderato o severo. La mupirocina in questa formulazione unguento non e' indicata: per l'uso oftalmico per l'uso intranasale (nei neonati e nei bambini) per l'impiego in associazione con cannule nel sito di incannulamento della vena centrale. Per l'uso intranasale e' disponibile una formulazione a parte di mupirocina unguento per uso nasale. In caso di applicazione sul viso, evitare il contatto con gli occhi. Se si dovesseverificare un contatto accidentale, si consiglia di lavare abbondantemente gli occhi con acqua, fino ad eliminare gli eventuali residui di unguento. Il macrogol puo' essere assorbito attraverso ferite aperte epelle non integra ed e' escreto per via renale. Pertanto, come altri unguenti contenenti macrogol, anche l'unguento non deve essere utilizzato in condizioni che consentano un largo assorbimento sistemico di macrogol, specialmente in presenza di insufficienza renale di grado moderato o grave.

Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: gli studi di riproduzione condotti con la mupirocina negli animali non hanno mostrato alcuna evidenza di danni al feto. Poiche'non c'e' esperienza clinica sull'uso in gravidanza, la mupirocina deve essere utilizzata durante tale periodo limitatamente ai casi in cui i benefici potenziali siano superiori ai possibili rischi del trattamento. Allattamento: non si dispone di informazioni sul passaggio della mupirocina nel latte materno. Se si deve trattare un capezzolo leso, lavarlo accuratamente prima dell'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Non si sono osservate interazioni tra il medicinale e gli altri farmaci.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.