bactroban crema 15g 2% mupirocina bb farma srl
Che cosa è bactroban crema 15g 2%?
Bactroban crema dermatologica prodotto da
bb farma srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Bactroban risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico.
Contiene i principi attivi:
mupirocina calcica
Composizione Qualitativa e Quantitativa: mupirocina sale di calcio 21,5 mg corrispondente a mupirocina 20 mg.
Codice AIC: 039169038
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento topico delle infezioni della cute, secondarie a lesioni traumatiche come, ad esempio, piccole lacerazioni, ferite suturate o abrasioni (fino a 10 cm di lunghezza o 100 cm^2 di superficie) causate da ceppi sensibili di Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes.
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Posologia
Adulti, bambini di eta' >=1 anno, anziani: 3 volte al giorno, fino a 10 giorni, in base alla risposta. I pazienti che non mostrano una risposta clinica entro 3-5 giorni devono essere rivalutati. La durata del trattamento non deve superare i 10 giorni. Bambini di eta' inferiore ad un anno: non deve essere usato finche' non siano disponibili ulteriori dati. Insufficienza epatica, insufficienza renale: non si richiede alcun aggiustamento del dosaggio. Modo di somministrazione: applicare uno strato sottile di crema sull'area interessata mediante cotone idrofilo pulito o un tampone di garza. L'area trattata puo' essere copertacon un bendaggio. Non mischiare con altre preparazioni poiche' sussiste un rischio di diluizione che puo' determinare una riduzione dell'attivita' antibatterica ed una potenziale perdita di stabilita' della mupirocina nella crema.
Effetti indesiderati
Allo scopo di determinare la frequenza da molto comune a raro degli eventi avversi sono stati utilizzati i dati provenienti dagli studi clinici. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo Comune (>1/100e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGli studi di riproduzione condotti con la mupirocina negli animali non hanno mostrato alcuna evidenza di danni al feto. Poiche' non c'e' esperienza clinica sull'uso in gravidanza, la mupirocina deve essere utilizzata durante tale periodo limitatamente ai casi in cui i benefici potenziali siano superiori ai possibili rischi del trattamento. Non si dispone di informazioni sul passaggio della mupirocina nel latte materno. Se si deve trattare un capezzolo leso, lavarlo accuratamente primadell'allattamento.
Indicazioni
Trattamento topico delle infezioni della cute, secondarie a lesioni traumatiche come, ad esempio, piccole lacerazioni, ferite suturate o abrasioni (fino a 10 cm di lunghezza o 100 cm^2 di superficie) causate da ceppi sensibili di Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' alla mupirocina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Composizione ed Eccipienti
Gomma xantano, paraffina liquida, cetomacrogol 1000, alcol stearilico, alcol cetilico, fenossietanolo, alcool benzilico, acqua depurata.
Avvertenze
Qualora si verificasse una eventuale reazione di sensibilizzazione o di irritazione locale di seria entita', a seguito dell'uso della crema, si deve interrompere il trattamento, rimuovere il prodotto con acquaed istituire un'adeguata terapia. L'uso prolungato puo' determinare uno sviluppo eccessivo di organismi non-sensibili. La formulazione in crema non e' idonea per l'uso intranasale. Per l'uso intranasale e' disponibile una presentazione a parte, l'unguento. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contaminazione gli occhi devono essere abbondantemente lavati con acqua, fino ad eliminare i residui di crema. Contiene alcool cetilico ed alcool stearilico. Questi ingredienti inattivi possono provocare reazioni locali cutanee (es. dermatite da contatto).
Gravidanza e Allattamento
Gli studi di riproduzione condotti con la mupirocina negli animali non hanno mostrato alcuna evidenza di danni al feto. Poiche' non c'e' esperienza clinica sull'uso in gravidanza, la mupirocina deve essere utilizzata durante tale periodo limitatamente ai casi in cui i benefici potenziali siano superiori ai possibili rischi del trattamento. Non si dispone di informazioni sul passaggio della mupirocina nel latte materno. Se si deve trattare un capezzolo leso, lavarlo accuratamente primadell'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Non sono state identificate interazioni con altri farmaci.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non congelare.