bacolam*os polv sol sacco 10kg penicilline, fatro spa

Che cosa è bacolam os polv sol sacco 10kg?

Bacolam os polv sol sacco 10kg soluzione orale polvere prodotto da fatro spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Bacolam os polv sol sacco 10kg risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. associazioni.
Contiene i principi attivi: amoxicillina triidrato/colistina solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: amoxicillina (come amoxicillina sodica) 100 mg/g; colistina solfato 500.000 u.i./g.
Codice AIC: 100097070 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

E' indicato in vitelli, ovi-caprini, suini, puledri, broiler e tacchini nel trattamento delle infezioni a caricao degli apparati gastrointestinale, broncopolmonare, urinario e cutaneo, sostenute da microrganismi sensibili all'associazione amoxicillina-colistina.

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Posologia

Vitelli, ovi-caprini, suini, puledri: 10 g ogni 100 kg p.v. al giorno(pari a 10 mg di amoxicillina e 50.000 U.I. di colistina solfato/kg p.v./die). Polli, tacchini: 0,1-0,15 g per kg p.v. al giorno (pari a 10-15 mg di amoxicillina e 50.000-75.000 U.I. di colistina solfato/kg p.v./die). Somministrare la dose suddivisa in due volte al giorno disciolta in acqua di bevanda o nel latte. La somministrazione nell'acqua dibevanda deve essere eseguita tenendo conto del consumo giornaliero diacqua e del peso vivo in modo da somministrare la dose prescritta. L'assunzione di acqua o di latte medicati dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per assicurare la corretta posologia ed evitare sovra- o sottodosaggio raggruppare gli animali da trattare in base al peso vivo, tenendo conto del consumo giornaliero di acqua e calcolare accuratamente il dosaggio di prodotto da solubilizzare nell'acqua da bereo nel latte.

Effetti indesiderati

In rari casi sono possibili reazioni allergiche.

Indicazioni

E' indicato in vitelli, ovi-caprini, suini, puledri, broiler e tacchini nel trattamento delle infezioni a caricao degli apparati gastrointestinale, broncopolmonare, urinario e cutaneo, sostenute da microrganismi sensibili all'associazione amoxicillina-colistina.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare in casi di ipersensibilita' all'amoxicillina o allacolistina. Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante, aconigli e piccoli roditori. Non somministrare in soggetti con insufficienza renale perche' si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'.

Composizione ed Eccipienti

Q.b. a 1 g.

Avvertenze

Utilizzare solo dopo avere accertato la sensibilita' dei germi ai principi attivi. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima dell'inizio del trattamento. Non trattare i ruminanti a rumine funzionante. L'utilizzo improprio del farmaco puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti all'amoxicillina ed alla colistina. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Miscelare accuratamente nell'acqua di bevanda o nel mangime liquido. Non miscelare in mangime solido. Pulire adeguatamente i mezzi di miscelazione. Durante le operazioni di miscelazionesi deve evitare il contatto diretto con il prodotto. Gli operatori a tale scopo devono indossare guanti e mascherina, devono inoltre lavarsi accuratamente le mani dopo la preparazione del prodotto. In caso di contaminazione accidentale con la cute o gli occhi lavarsi accuratamentecon acqua e sapone. Non ingerire. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da sovradosaggio. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

Gravidanza e Allattamento

Usare conformemente ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio. Uso non consentito in animali che producono latte o uova per il consumo umano.

Interazioni con altri prodotti

L'azione dei due antibiotici componenti puo' essere antagonizzata dalla contemporanea somministrazione di antibiotici ad attivita' batteriostatica. Evitare l'associazione con altri farmaci o altri antibiotici nefrotossici (aminoglicosidi).

Conservazione del prodotto

Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e a temperatura non superiore a 25 gradi C. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 2 mesi. Periodo di validita' dopo diluizioneconformemente alle istruzioni: 12 ore.