axeramis*os gtt 20ml 10mg/ml cetirizina dompe' farmaceutici spa
Che cosa è axeramis os gtt 20ml 10mg/ml?
Alderamin gocce orali soluzione prodotto da
dompe' farmaceutici spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Alderamin risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di derivati piperazinici.
Contiene i principi attivi:
cetirizina dicloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa da 10 mg contiene: 10 mg di cetirizina dicloridrato. gocce orali da 10 mg/ml soluzione: 20 gocce di soluzione (corrispondenti a 1 ml) contengono 10 mg di cetirizina di cloridrato, una goccia di soluzione contiene 0,5 mg di cetirizina diclor
Codice AIC: 037639022
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. Cetirizina e' indicata per il trattamento sintomaticodell'orticaria cronica idiopatica.
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Posologia
Compresse. Bambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido. Gocce orali soluzione. Bambini di eta' compresa tra 2 e 6 anni: 2,5 mg due volteal giorno (5 gocce due volte al giorno). Bambini di eta' compresa tra6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (10 gocce due volte al giorno).Adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (20 gocce). Le gocce devono essere depositate su un cucchiaio o diluite in acqua e assunte per via orale. La soluzione diluita deve essere somministrata immediatamente. Nei soggetti anziani con funzionalita' renale normale, non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Pazienti con insufficienza renale di grado da moderato a grave: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con insufficienza renale. Poiche' la cetirizina e' prevalentemente escreta per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalita' renale. Adattamento della posologia per adulti con funzionalita' renale compromessa. Funzionalita' renale normale: 10 mg una volta al giorno; funzionalita' renale lieve: 10 mg una volta al giorno; funzionalita' renale moderata: 5 mg una volta al giorno; funzionalita' renale grave: 5 mg una volta ogni 2 giorni; malattia renale all'ultimo stadio/pazienti in dialisi: controindicata. Nei pazienti pediatrici affetti da insufficienza renale, la dose dovra' essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l'eta' e il peso corporeo del paziente. I pazienti affetti solo da insufficienza epatica non necessitano di alcun adattamento della posologia. Pazienti con insufficienza epatica e renale: si raccomanda un adattamento della posologia.
Effetti indesiderati
Sono stati segnalati rari casi di difficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e secchezza delle fauci. Sono stati segnalati casi di funzionalita' epatica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da bilirubina elevata. Patologie generali:affaticamento. Patologie del sistema nervoso centrale e periferico: capogiri, cefalea. Patologie del sistema gastrointestinale: dolore addominale, secchezza delle fauci, nausea. Disturbi psichiatrici: sonnolenza. Patologie del sistema respiratorio: faringite. Reazioni avverse nei bambini di eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni. Patologie del sistemagastrointestinale: diarrea. Disturbi psichiatrici: sonnolenza. Patologie del sistema respiratorio: rinite. Patologie generali: affaticamento. Esperienza post-marketing. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro < 1/10000: trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro da >= 1/10000 a < 1/1000: ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico. Disturbi psichiatrici. Non comune da >= 1/1000 a < 1/100: agitazione; raro: aggressivita', confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic. Patologie del sistema nervoso. Non comune: parestesia; raro: convulsioni, disordini dei movimenti; molto raro: disgeusia, sincope, tremore, distonia, discinesia. Patologie dell'occhio. Molto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione. Patologie cardiache. Raro: tachicardia. Patologie gastrointestinali. Non comune: diarrea. patologie epatobiliari. Raro: funzionalita' epatica alterata. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: prurito, rash; raro: orticaria; molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci. Patologie renali e urinarie. Molto raro: disuria, enuresi. Patologie sistemiche e condizioni relativealla sede di somministrazione. Non comune: astenia, malessere; raro: edema. Esami diagnostici. Raro: aumento di peso.
Indicazioni
Trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. Cetirizina e' indicata per il trattamento sintomaticodell'orticaria cronica idiopatica.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. Pazienti con grave insufficienza renale. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere compresse rivestite con film di cetirizina.
Composizione ed Eccipienti
la compressa contiene: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento: opadry II bianco (costituito da ipromellosa, titanio diossido (E171), polidestrosio (E1200), talco, maltodestrina, trigliceridi a catena media). Le gocce orali soluzione contiene: glicerolo, glicole propilenico, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propileparaidrossibenzoato, sodio acetato triidrato, acido acetico glaciale, acqua depurata.
Avvertenze
Non sono state evidenziate interazioni clinicamente significative conalcool. Tuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcool. Si raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni. L'uso della formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiorea 6 anni. L'uso della formulazione in gocce non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 2 anni. Il metilparaidrossibenzoato e i propilparaidrossibenzoato presenti nella formulazione gocce possono causare reazioni allergiche.
Gravidanza e Allattamento
Per cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanzeesposte al trattamento. La prescrizione a donne in gravidanza o che allattano deve essere effettuata con cautela, poiche' la cetirizina passa nel latte materno.
Interazioni con altri prodotti
Per il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antiistaminico. Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assunzione di cibo.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Nessuna.