Sindrome simil influenzale (dolori muscolari, febbre, brividi, aste-nia, nausea e mal di testa). Meno comunemente: anoressia, reazioni diipersensibilita', alopecia, orticaria, prurito, rash cutaneo, reazioneal sito di iniezione,anormalita'nei test di funzionalita'epatica,diar-rea, epatite, vomito, dolore al torace, palpitazioni,tachicardia,vaso-dilatazione,insufficienza cardiaca congestizia, trombocitopenia,menor-ragia e/o metrorragia, ansieta', insonnia, parestesia, vertigini, cri-si convulsive, artralgia, dolore, dispnea. Rari casi di artrite, ipo eipertiroidismo, confusione, labilita' emotiva e psicosi. Possibile di-minuzione nei linfociti, nella conta leucocitaria e piastrinica, neineutrofili e nell'ematocrito. Possibile aumento di creatininemia, po-tassio, azoto ureico e di calcio nelle urine. Sono stati riportati de-pressione e suicidio.Un episodio di sincope puo'insorgere dopo l'inie-zione ma generalmente non si ripresenta con successive iniezioni.

Trattamento dei pazienti in grado di deambulare con sclerosi multiplarecidivante caratterizzata da almeno due attacchi ricorrenti di di-sfunzione neurologica nel precedente periodo di 3 anni senza evidenzadi una continua progressione tra le recidive. Rallenta la progressionedella disabilita' e diminuisce la frequenza delle recidive per un pe-riodo di due anni.

Sclerosi multipla progressiva. Pazienti di eta' inferiore ai 16 anni.Ipersensibilita' all'interferone beta naturale o ricombinante, all'al-bumina sierica umana. Gravidanza, allattamento. Pazienti con disturbidepressivi gravi o pazienti epilettici. Cautela in caso di: grave in-sufficienza renale ed epatica, severa mielosoppressione, angina, in-sufficienza cardiaca congestizia.